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固定床做加氢反应不出样?
是不是冷凝设备不好用了,没有冷凝下来吧
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超分子中—柱芳烃合成与处理交流?
可以交流。
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锂电池文章返修意见求助,看不太懂评委的意思?
磷酸铁锰锂?
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乳液的油水分离现象?
26:34确实,低温,如果水变成冰,肯定会破乳的。 能不能解释的具体点,我的是在-5度测的耐寒,出来后严重油水分离,那些粉末都飘在水上,根本原因是什么啊?但耐热有没问题哦,
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工艺技术
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请问生产洗衣液都是用的去离子水或者蒸馏水吗?
普通水容易出问题,非要用也是可以的。小作坊可以用用,,
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溶剂粘度与其挥发性有关系吗?
离子液体几乎无蒸汽压、粘度高等特点,可以避免膜液挥发现象,提高支撑膜液本身的稳定性没有蒸汽压,也就是没有挥发的气体,也就是膜液的稳定性好至于黏度,是分子间的摩擦力.与挥发与否关联似乎不大
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亚铁离子与铁离子的存在环境?
参考硫酸亚铁铵 ,定量分析中常用来配制亚铁离子的标准液。即楼主试一下,在铵盐环境下,加入氨水调ph值到6.5-8,看是否稳定。硫酸亚铁铵相对稳定的更重要原因是: h4n-o-(so2)-o-fe-o-(so2)-o-nh4 的分子结构中,铁原子的外围电子更多的被相邻的氧原子吸引(比较硫酸亚铁而言),从而使铁原子(离子)外围电子再被氧原子吸引的机会减少,宏观上表现为硫酸亚铁铵较硫酸亚铁更稳定,不容易被氧化,
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仪器设备
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请教一下,用紫外分光光度计怎样测量水中的铜离子含量?
这个我知道,我就是想问显色剂怎么配,好像很难溶... 这个我也不清楚,你去查查文献吧,应该有很多相关的内容
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#紫外分光光度计
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求助Gamery分析?
根据我的经验, 一般腐蚀电位的误差不会太大,而电流是拟和出来的,其 是 根据 电位和电流的曲线拟和,和数据点的选择区 有关系,但不是不准确的概念。核心是拟和的方程是根据电化学 b-v方程 而来,其中的参数是腐蚀电流和tafel 斜率等,拟和的结果会有所不同。从定性和定量角度而讲 ,对于腐蚀电流的比较关系是确定的。另外,虽然拟和的结果不一样,原则上不应当出现数量级差别。选择好一定/理想的电位区间非常重要。
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请问大家,安捷伦6890的FID检测器积水了要怎么办?
通载,不点火,fid设置250度,2个小时或者更长时间一般就ok!
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国庆回来审稿意见,急急急,怎么回答?
讲清楚比容量不是你这种材料的重点,把碳纳米纤维束的优点多讲讲,比如说高功率等等
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工艺技术
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求助~氧化峰电位正移是什么原因啊?
氧化峰电位正移,是产生过电位的原因。产生过电位的原因,可能是电极的处理不够理想,造成重现性差。缓冲溶液与药物反应,或者是药物在扫描过程中分解产生的产物吸附在电极表面,造成电极表面钝化,这种情况下是测不 ... 我不知道是不是药物不稳定,今天测的时候,前一次循环就有电流,后一次就没了。还有就是为什么药物量增大,反而电流减小呢??药物量增大,电流应该是变大才对?,
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锂电池测试中同一电流下,在倍率充放电和循环充放电后容量不同。?
这不挺正常的嘛
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恒流充放电盐析出?
如果测试时间不太长,你可以试试用石蜡密封你的装置。另外保持测试环境的温度基本恒定也是很重要的。这两点基本保证的话,电解质析出的问题应该可以大大缓解。这种盐、碱析出的情况非常常见。比如使用饱和kcl的饱和甘汞电极也很容易遇到kcl析出的情况,但是在保存时套好橡皮套就能很好解决这个问题。这里面牵涉到跟溶液相关的一些概念:浸润,过饱和,析出等,联系相关概念,不难理解盐析出的过程,得到解决的办法也就不难了。
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工艺技术
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管式炉还原金属粉末催化剂?
纯镍吗?注意安全。可以用玻璃面挡住出口那一侧,也可以把样品放在石英舟里面氢气50毫升每分钟,在400度还原一个小时就差不多。如果是负载的镍,估计温度更高,
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各位朋友能帮我看一下这个CV曲线是什么情况吗?
电容很大,可能材料表面积大。
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请教二氧化氯水溶液放置过程中的问题?
在水溶液中很稳定,只有ph异常才会发生楼上说的水解
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求哪位牛人帮我分析下材料的比表面积和孔径,如果有孔径分布更好,50金币?
只有吸附支没有脱附支呀
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吡啶红外酸量计算?
不好意思 打错了??ningjingzhiyuanxy... 已发,请查收!
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关于锂离子半电池实验的种种问题,求高人帮助。?
你做的是多大倍率充放电啊?容量衰减快一般和电池材料有很大关系。你所用的电池模具的密封效果怎么样啊?如果漏液的话,循环多次后也会容量突然衰减。 我用的50ma/g,开始时大概是c/20,最后大概是c/6,感觉应该不太大啊。密封应该是没问题的,至少两端不漏,就是不知道那个加液孔(可以之际看到电池内部)是不是也算,那样的话就是根本没有密封。我的所有实验都是在手套箱里面操作测试的,
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职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
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时间是真理的挚友。
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