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化学学科
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浸渍法可以抽滤吗?
滴加少量去离子水,溶解担载物前驱体,加入载体,搅拌至牙膏状,过夜,烘干,烧结 意思就是不用抽滤呗
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仪器设备
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计量泵该如何清洗?
1)借鉴水处理的杀菌灭澡剂试试2)超声波清洗3)拆卸清洗 谢谢!还想请教一下你知道泵上的侧管是干什么用的吗?两个泵上都有这个东西,是用于反冲洗的吗?
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化学学科
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那个研究所提供TPD实验服务?
起码说清是什么TPD吧,氢,氧,氨,NO还是什么?
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工艺技术
,
求助化学反应分析?
还有什么条件啊? 水溶液吗没说清楚啊
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请问这个的峰,如何让他正常?
分离度不够,峰形前拖。调解流动相比例和PH试试。也有可能是进样体积太大。
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动植物
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关于植物油的皂化和甲酯化问题?
氢氧化钾就可以,不好溶解的话就加入10%的水
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材料科学
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细胞及分子
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请大家判断下这三个红外光谱的区别!都是丙烯酸酯的聚合物!但具体结构未知!?
是不是聚合度呈现递增的趋势,感觉后面的峰强度越来越大。 不是的,是三个工艺,有些原料不同,但不知道具体不同在哪里,
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工艺技术
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在燃料电池阴极氧还原反应时阳极(对电极)发生的是什么反应?
阳极是失电子,发生的是氧化反应
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怎么分析三氯化铁与盐酸混合物中各自的浓度?
怎么测定总铁和总氯,在盐酸中... 总铁可以用邻菲罗啉分光光度法,氯可以用硝酸银滴定,要是氯离子的浓度很高,要稀释再滴定,
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关于极化曲线问题?
极化曲线判断腐蚀性能,如果是均匀腐蚀,是看腐蚀电流, 那请教一下如果不是均匀腐蚀呢?比如铝合金在盐水中腐蚀,
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化学学科
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材料科学
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细胞及分子
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SEM可以看添加剂在树脂基体中的分散吗?
如果是聚合物是可以看到的,一般的添加剂分子量偏小熔融分散到树脂中是看不到的
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说・吧
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要同时测量样品表面微区电化学阻抗和微区表面形貌需要用电化学工作站的什么功能?
测量样品表面微区电化学阻抗可以使用电化学工作站的交流阻抗模块完成,测微区表面形貌可以用SEM,但如果想观测更直观更真实,那可以用微区电化学工作站,我现在正在研究VERSASCAN微区电化学工作站,可以互相交流,
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锌锰碱性干电池漏液分析?
应该是锌膏杂质,造成析出氢气,气体达到一定程度,将密封圈的防爆沟冲破,造成漏液。
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化学学科
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工艺技术
,
锌、镁和硫酸亚铁反应吗?
15 17:57:38就只这么简单吗?不用考虑硫酸亚铁的水解吗?问题是反应会产生氢气,另外,镁与水反应也会产生氢气,只不过反应的速度慢。... 反应有主次之分,其他相对于Mg、Zn的金属与亚铁离子反应而言,几乎可以不用考虑~若楼主研究可能有的反应,就全面考虑即可~,
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关于全电池比容量计算,求助~?
一般由于负极比正极稍过量 所以是以正极活性质量来算的... 怎么听说全电池,是吧所有的正负极,电解液,隔膜都算上呢~
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工艺技术
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扣式电池铝箔溶解?
可能是电解液被氧化了,有氢氟酸,然后铝片就溶解了
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在聚醚中加入环己烷的作用是什么呢?
呵呵,谢谢你,现在明白多了,那说明我合成的东西都是小分子的了!... 用环己烷能溶可以一般认为是分子量比较小。不过为了更准确地说明到底是不是小分子,最好是用GPC测出分子量
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各位大神帮我看看我的这个计划曲线怎么解释?
楼主的扫描电位设置没问题吧,正常的电位都是从最小值往最大值扫,看你这图好像是先从-680mV扫到-750mV,再从-750mV往上扫,我个人感觉是你参数设置问题 谢谢,参数设置应该没问题,别的测试结果都比较好,就是到这个系统下就出现这种情况了?待大神求解,
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岛津液相,不管条件怎么改变,样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。?
按楼主的说法,是溶剂峰的可能性很高,可以换成进水看看,流动相换成10%甲醇试试,就基本确定了!
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化学学科
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纳米Au催化甘油成甘油酸和甘油醛的原理啊?
可以检索一下美国弗吉尼亚大学的Davis的工作! 谢谢大神指导。现在是本二,如果后面想出国的话,对专业方面有哪些是重点呢
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职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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