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瞳孔深深.芦苇

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邻硝基溴苄？邻硝基甲苯合成邻硝基溴苄。二氯乙烷，水，溴素，偶氮二异丁腈合成，反应到70%转化率就达到一种平衡，不再进行，大佬们有什么方法能提高转化率到90 查看更多 4个回答 . 13人已关注

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EDS能测多深? 想问一下用EDS 进行元素分析是只能测样品的表面还是可以透到下面一点点，比如多少纳米甚至微米这样？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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MIC的测定? 各位大佬，如何根据OD600的变化，确定MIC值。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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热固性树脂做温度域的DMA，在Tg以上会损坏仪器吗? 如题，想用DMA三点弯模式测试热固性树脂的Tg，但是Tg以上树脂不是黏流态吗，三点弯模式下夹具不是会把树脂压弯，这样会不会损坏仪器啊？（是借用的仪器，所以有点担心，但不知道对黏流态的理解是否准确）查看更多 2个回答 . 15人已关注

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装卸？ 硝酸罐车装卸采用什么类型的泵查看更多 2个回答 . 6人已关注

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咪唑类离子液体？ 请问有人做过溴化1-丁基-3 甲基咪唑溴化1-己基-3-甲基咪唑溴化1-辛基-3甲基咪唑的吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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有人做过Curtius rearrangement反应吗? 有人做过Curtius rearrangement反应吗？我现在有一种酸要做这一类反应，哪位做过指教一下吧 1.对溶剂的要求（无水） 2. silica plug filtration (partial conversion) 这个是什么意思？每次过柱子总是有两个点。 3. 感觉异氰酸酯怕水，后处理怎么做才好？谢谢你们！ L6P$5LT1GQAF~}~(KB]}E)2.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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TMEDA？ TMEDA 用氢化钙除水后，放入到有分子筛的瓶子里放置一段时间后，颜色变黄的原因，是变质了么？请帮助一下，谢谢查看更多 2个回答 . 10人已关注

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防爆挠性管的使用问题？各位大神现场防爆电机的进线是怎么连接的啊？是保护管出来接防爆挠性管再进电机吗？但是一般的防爆电机接线口都不是螺纹的，这样的话这个怎么和防爆挠性管连接？各位有没有好的例子供学习学习啊。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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如何证实氢气TPR中的Cu (II)经中间Cu (I)两步还原为Cu(0)? 审稿人让证明氢气 TPR中的Cu (II)经中间Cu (I)两步还原为Cu(0)，这该如何证明，需要做什么表征，或者通过引用文献证明吗？ The H2-TPR profile of Cu-Co/NC catalyst displayed two low temperature peaks at 170 °C and 195 °C, author deemed it could be attributed to the two-step reduction of Cu (II) to Cu (0) via the intermediate Cu (I). I think this should be verified.查看更多 1个回答 . 2人已关注

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液质分析？我做液质出了问题，想咨询一下。事情是这样的，年前液质走序列的时候荧光检测器出了问题，当时序列没走完，换到了紫外检测器，重新编辑了方法继续走序列没有出现问题，下午另一个同学做液相把流动相选项换了，我晚上做液质的时候没注意，但走了一个样之后我就发现并换回来，而且冲了很久的柱子，但自那之后我的样品检测的峰面积就很低了，比如我1mg/L的标样，之前测定峰面积可以达到200万左右，到现在只有8000，但是别人用液质没有任何问题。我一点一点的排除因素，用异丙醇冲洗了柱子，没有用；重新编辑液质的方法检测，没有用；重新配了标准溶液检测，没有用；今早用之前液相的方法检测1mg/L的标样，发现和以前做的液相没有差别。后来我调用了别人的方法，在其基础上改了液相的流动相，质谱里质荷比和碰撞电压，重新保存方法后检测，现在1mg/L的峰面积达到22万左右，但比之前还是低了一个数量级，第三次再检测的时候1mg/L的标样又掉回9000，现在排除了原药标样，柱子和液相的问题，但是液质编辑的方法也没错，所以到底是哪里出了问题呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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硫磺制硫炉排污水指标？ 硫磺制硫炉连排，锅炉水的磷酸根应该控制多少啊查看更多 3个回答 . 18人已关注

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1HNMR中活泼氢用什么溶剂?？ 样品中有活泼氢，做氢谱时想出现活泼氢的信号用什么溶剂最好？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如何区别半乳糖和葡萄糖? 我现在得到一个黄酮苷类的化合物，链接了三个糖，有两个是鼠李糖，另外一个可能是葡萄糖或半乳糖，请教一下各位，如何确区分这两个糖？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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为什么加bafilomycin A后LC3不增加反而减少? 求助大家，我正在研究某种刺激物对某细胞自噬的影响，WB 显示LC3和P62结果都证实了其促进该细胞自噬，但我进一步添加加溶酶体抑制剂 bafilomycin A后，WB显示LC3-2不增加反而降低，这个没有道理啊，bafilomycin A应该是通过抑制溶酶体的酸化,影响溶酶体内的降解进程,从而抑制自噬。这样的作用机制应该是使自噬体得到累积而不被降解，所以LC3-2应该是升高的。求助大家有没有碰到过类似的情况，怎么解释，**！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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2%盐酸甲醇溶液的配置方法? 请问下2% 盐酸甲醇溶液的正确配置方法，有的说2ml 盐酸（36%）加甲醇（AR）至100ml，有的是说5.5ml盐酸（36%）加甲醇（AR）至100ml，我这里有个检测方法，上面是5ml盐酸（36%）然后只加上 85 ml甲醇（AR），合起来才90ml。现在头都晕了，有没有人知道正确权威的配置方法的？麻烦指点一下。查看更多 1个回答 . 7人已关注

#盐酸甲醇溶液

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苯酚的蒸馏怎么操作? 苯酚蒸馏，收集182度馏分。可是苯酚结晶点40度，蒸出来冷却就会变成固体的，怎么收集呢？会不会堵塞冷凝管？由于苯酚对皮肤有强烈刺，蒸馏完了之后装置残留物怎么处理比较好呢？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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丙二酸二乙酯的两个酯基水解再脱去一个羧基，能一步做完吗? 丙二酸二乙酯的两个活性氢都已被取代，现在要讲丙二酸二乙酯的两个酯基水解再脱去一个羧基，有人做个这个反应吗，能一步做完吗？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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环氧活化6FF，偶联效率低，怎么办? 问题1：1.4丁二醇二缩水甘油醚活化体系如下：6FF 10ml，0.6M NaOH 7.5ml（含NaBH4 15mg），1.4丁二醇二缩水甘油醚7.5ml，方法是分子固定技术上的（除了把4B换成6FF），偶联BSA浓度2mg/ml，偶联效率只有20%，肿么办？问题2：环氧氯丙烷活化体系如下:6FF 10ml，2.5M NaOH 10ml DMSO 2ml ，环氧氯丙烷5ml，方法参考金雄华论文，偶联BSA浓度2mg/ml，偶联效率也只有30%不到，肿么办？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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请问有没有熟知三丁基硅烷的朋友，能否介绍下这种物质的物理化学性质？百度上很少信息？ 请问有没有熟知三丁基硅烷的朋友，能否介绍下这种物质的物理化学性质？百度上很少信息谢谢各位坛友！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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简介

职业：山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师

学校：株洲师范高等专科学校 - 化工系

地区：辽宁省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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