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瞳孔深深.芦苇

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求助下面反应的机理？ 求下面反应的机理查看更多 3个回答 . 19人已关注

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耐80℃热水天然胶？ 做耐80℃热水的天然胶，要求热水浸泡前后硬度基本不变查看更多 4个回答 . 7人已关注

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含量测定结果与有关物质不守恒？求分析：我的注射液，去车间做，原料溶解后过滤，溶解罐的含量是98%以上，过滤的过程中每个点检测含量，也是98%以上，之后是灌封，灌封后的含量也是98%以上，灌封后灭菌，121/8min，灭菌前后有关物质总杂从0.1%增加到1.5%。含量从灌封前的98%以上，下降到95%。有关物质和含量的定量方法用的都是外标法，主成分结构很简单，主要降解杂质均已知，灭菌后含量和有关不守恒，下降这么多。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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为什么锂离子半电池循环次数不能太多，锂片作为负极？ 1.为什么锂离子电池半电池锂片作为负极时，循环次数不能太多？ 2.循环伏安曲线，为什么随着掺杂量的增加氧化峰向高电势移动，还原峰位几乎不变？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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求助：20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液配制？ RT，pH=5,20mmol/L.也就是0.02mol/L的乙酸 - 乙酸钠缓冲液如何配制，求助求助啊查看更多 2个回答 . 20人已关注

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吸墨介质有哪些呢? 请问常见的吸墨介质有哪些呢？我了解的只有二氧化硅粉体（孔容吸墨），PVB（溶胀吸墨）。请问溶胀吸墨的材料还有哪些呢？！请高手指点指点，谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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组装超级电容器的模具？各位朋友，测恒流充放电曲线时用两电极体系来测试，如果不用纽扣式电容器（因为学校没有封装机），而用专门的超级电容器外壳，一般在哪买呀，谢谢各位！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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哪里可以买到厌氧氨氧化污泥啊···················？ 哪里可以买到厌氧氨氧化污泥啊··················· 哪里可以买到厌氧氨氧化污泥啊··················· 都快愁死我了查看更多 6个回答 . 17人已关注

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求助大神，管道单向阀是否能够起到防止回火的作用？如题，现欲设计一氢气与空气预混燃烧的实验装置，为防止回火，能否在氢气与空气气路中各安装一个单向阀来实现？装置示意图如下图所示屏幕快照 2017-03-27 08.46.18.png查看更多 12个回答 . 6人已关注

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色谱柱堵柱了，求大舅…？反相柱做番茄红素测定，流动相甲醇:二氯甲烷=3:1，番茄红素加了BHT用二氯甲烷溶。之前做过，流动相没问题，二氯甲烷也可以溶。现误将番茄红素浓度配大了，应该有10倍吧，进样后压力逐渐升高了。然后堵柱了，甲醇洗完比平常还要多10bar。如果这个流动相能跑番茄红素的话，为什么压力会越来越高，流动相对番茄红素的溶解度是没纯二氯甲烷好，但堵了不应该也是越洗越低的吗？可以用逐步提高二氯甲烷配比的流动相来冲洗柱子吗？还是应该用甲醇长时间冲洗？求高玩打救，深表感激。ps:番茄红素弱极性查看更多 4个回答 . 20人已关注

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金属闪光漆，闪光效果不好。。。。？配方有cab381-2byk333byk323丙烯酸氨基树脂溶剂乙酸乙酯，二甲苯，丁酯，异丙醇没有闪光效果是怎么回事。。。。铝粉粒径17微米。。。。重金求助。。。。。。别人的样品用搅拌棒搅拌过后拿起来，铝粉在搅拌棒上不停地运动。。。我做的油漆搅拌棒一拿出来，铝粉基本就不动了。。。。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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有没有人用脉冲电流做过电沉积ZnO,参数怎么设置呢？ RT，用CHI660 电化学工作站，能用什么方法实现脉冲电流沉积呢，可以用计时电位法吗，主要参数该如何设置呢，阴极电流和阳极电位就是高低电流值吗，如果沉积半个小时，选择多少个周期合适呢，没用过这种方法，望高手指教，3Q啊查看更多 6个回答 . 16人已关注

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做的负载银催化剂催化对硝基苯酚还原反应出现380nm处新的峰？用对NaBH4[img][/img]还原对硝基苯酚，除了232nm和298nm左右的产物对氨基苯酚的峰，还在380处出现新的峰，这个峰是什么物质的峰啊，，，请大神求解答啊，，，，(最终产物是无色透明的，应该不是纳米银的峰)查看更多 5个回答 . 10人已关注

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涂料性能标准术语？ 上传资料，大家顶顶查看更多 0个回答 . 10人已关注

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用TDI和TMP生产的固化剂有一种呛笔的味道，请问如何处理？ 用TDI和TMP生产的固化剂有一种呛笔的味道，请问如何处理查看更多 6个回答 . 16人已关注

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强酸强氧化性溶液中使用什么参比电极比较合适? 本人做三电极恒电流电沉积，所用的电解液是强酸强氧化性的，使用的参比电极是甘汞电极，但是在使用过程中了出现白色沉淀，我将甘汞电极直接放在电解液中也出现了这个现象，是不是证明了甘汞电极与电解液反应了？还有在强酸性强氧化性溶液中，一般使用什么参比电极比较好？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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石墨烯干燥后结块严重！！！！？石墨烯干燥后结块严重！！！！ hummer法等方法制备的氧化石墨烯，离心干燥后，就结成一块或者一个纸一样的膜，不容易再分散！特别是氧化石墨烯复合其他材料后，干燥后就跟石头一样硬！！如果用碱还原氧化的石墨烯，离心变的十分困难，无法取出。请问您（大家）是怎么得到蓬松，高比表面积的石墨烯干粉的？？？直接冻干的话，效果会好一些。但实验室缺失冻干设备，有没有其他方式？您的回答，我会十分感谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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向GC-MS解析大拿求助！？本人初接触GC-MS，试着分析GC-MS谱图时遇到以下困难，恳请各位出手相助~~如图：我的样品中含有不同碳数的烯烃和烷烃，测定GC-MS所用为离子阱质量分析器，但是测定出来的GC-MS发现以下问题：1、我查资料讲说烯烃的特征离子碎片为41、55、69、83等等，烷烃的特征离子碎片为43、57、71、85等等，我就依据这些判断我的某个峰为烷烃还是烯烃，以前用四级杆质量分析器时基本是符合这个规律的，但是这次换了一台仪器，而且换成了离子阱质量分析器，就出现了如上图的质谱图，即不符合烯烃特征，也不符合烷烃特征，这样该如何判断到底是哪类物质呢？2、从色谱图中己烷和己烯标准物的位置推断，上图所示的质谱图应为己烷或者己烯的同分异构体，摩尔质量分别为 86 和 84 ，但分子离子峰质量数却为85，按照 N 数规律，分子离子峰的质量数不是应该为偶数吗？3、无论该物质为己烷或者己烯，分子离子峰都不应该为基峰的呀，为何这个分子离子峰这么高呢？4、下图所示质谱按照标准物位置推断，也应为己烷或者己烯，可是右端却出现了明显的质量数分别为96.97和111.02的质谱峰，这又是为何呢？小的尽管查阅了很多资料，仍然一知半解，所提问题太过菜鸟的地方还请各位多多包涵，请各位不吝赐教，小的在此先谢过了！！！分子离子峰错误.jpg多分子离子.jpg查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求问含有无水合物对荧光分析有无影响？ 某个有机物有无水合物对荧光光谱产生影响吗还有如果在二氧化碳或者氮气环境中进行测试，荧光光谱有变化吗查看更多 3个回答 . 10人已关注

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三元前驱体——碳酸盐法出现点问题问问大侠们? 最近做了些三元前驱体，出现了点情况，想问问大侠们》刚做的三元前驱体，用碳酸氢铵与氨水，ph8-9左右，反应结束后下层为暗红色上层清液为绿色，是不是镍盐没有共沉淀下来呀？个人觉得是否是由碳酸氢铵引起的，铵根离子释放出来的氨，增大了溶液中的氨浓度，使得以下平衡反向移动，从而碳酸镍沉淀不完全：Ni(NH3)6(2+) + CO3(2-) NiCO3(沉淀) + 6NH3另外ph值是不是也太小了查看更多 7个回答 . 15人已关注

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简介

职业：山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师

学校：株洲师范高等专科学校 - 化工系

地区：辽宁省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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