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瞳孔深深.芦苇

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强酸强氧化性溶液中使用什么参比电极比较合适? 本人做三电极恒电流电沉积，所用的电解液是强酸强氧化性的，使用的参比电极是甘汞电极，但是在使用过程中了出现白色沉淀，我将甘汞电极直接放在电解液中也出现了这个现象，是不是证明了甘汞电极与电解液反应了？还有在强酸性强氧化性溶液中，一般使用什么参比电极比较好？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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石墨烯干燥后结块严重！！！！？石墨烯干燥后结块严重！！！！ hummer法等方法制备的氧化石墨烯，离心干燥后，就结成一块或者一个纸一样的膜，不容易再分散！特别是氧化石墨烯复合其他材料后，干燥后就跟石头一样硬！！如果用碱还原氧化的石墨烯，离心变的十分困难，无法取出。请问您（大家）是怎么得到蓬松，高比表面积的石墨烯干粉的？？？直接冻干的话，效果会好一些。但实验室缺失冻干设备，有没有其他方式？您的回答，我会十分感谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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向GC-MS解析大拿求助！？本人初接触GC-MS，试着分析GC-MS谱图时遇到以下困难，恳请各位出手相助~~如图：我的样品中含有不同碳数的烯烃和烷烃，测定GC-MS所用为离子阱质量分析器，但是测定出来的GC-MS发现以下问题：1、我查资料讲说烯烃的特征离子碎片为41、55、69、83等等，烷烃的特征离子碎片为43、57、71、85等等，我就依据这些判断我的某个峰为烷烃还是烯烃，以前用四级杆质量分析器时基本是符合这个规律的，但是这次换了一台仪器，而且换成了离子阱质量分析器，就出现了如上图的质谱图，即不符合烯烃特征，也不符合烷烃特征，这样该如何判断到底是哪类物质呢？2、从色谱图中己烷和己烯标准物的位置推断，上图所示的质谱图应为己烷或者己烯的同分异构体，摩尔质量分别为 86 和 84 ，但分子离子峰质量数却为85，按照 N 数规律，分子离子峰的质量数不是应该为偶数吗？3、无论该物质为己烷或者己烯，分子离子峰都不应该为基峰的呀，为何这个分子离子峰这么高呢？4、下图所示质谱按照标准物位置推断，也应为己烷或者己烯，可是右端却出现了明显的质量数分别为96.97和111.02的质谱峰，这又是为何呢？小的尽管查阅了很多资料，仍然一知半解，所提问题太过菜鸟的地方还请各位多多包涵，请各位不吝赐教，小的在此先谢过了！！！分子离子峰错误.jpg多分子离子.jpg查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求问含有无水合物对荧光分析有无影响？ 某个有机物有无水合物对荧光光谱产生影响吗还有如果在二氧化碳或者氮气环境中进行测试，荧光光谱有变化吗查看更多 3个回答 . 10人已关注

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三元前驱体——碳酸盐法出现点问题问问大侠们? 最近做了些三元前驱体，出现了点情况，想问问大侠们》刚做的三元前驱体，用碳酸氢铵与氨水，ph8-9左右，反应结束后下层为暗红色上层清液为绿色，是不是镍盐没有共沉淀下来呀？个人觉得是否是由碳酸氢铵引起的，铵根离子释放出来的氨，增大了溶液中的氨浓度，使得以下平衡反向移动，从而碳酸镍沉淀不完全：Ni(NH3)6(2+) + CO3(2-) NiCO3(沉淀) + 6NH3另外ph值是不是也太小了查看更多 7个回答 . 15人已关注

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西北大学《催化原理》教案？ 西北大学化学系《催化原理》教案，该资料讲解系统、全面、侧重点突出。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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怎么很快的评价分散剂在炭黑浆研磨中所起到的分散效果好坏? 在水性炭黑浆研磨过程中会添加分散剂，以有助于炭黑浆成品在后续桶装储存过程中保持分散状态，不聚集沉入桶底部。在实验室会选用几种不同的分散剂来做实验，由于炭黑浆颜色较深，装在实验瓶中，存放同样的时间之后也难以科学的比较哪种分散效果好，有没有什么好的评价方法呢？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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请问光催化的那种圆柱形反应器怎么用？就是有冷井中间插汞灯？光催化剂制备出来不都是颗粒太的吗？是需要加入中性液体或者盐溶液。持续搅拌形成悬浊态进行非均相催化嘛？那样气体产物是不是都没了。液相产物也都混为一体了？请教一下这种反应器的用法。适合哪类催化剂的反应，谢谢各位大神了！查看更多 6个回答 . 15人已关注

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水溶性防锈剂所遇到的问题，大家讨论一下。？我做的水溶性防锈剂效果其实不错，就是将金属表面处理后喷涂或者浸泡防锈剂，防锈效果达到1个月以上不生锈，但用方说是十天就生锈了，后来知道他们的金属不像我们将其处理过使用，而是直接用，上面有一些污垢或者杂质，但他们也不愿意去清洗，认为工序繁琐，我想问一下用什么可以解决，本人是做高分子的，我想用一种高分子聚合物添加进去，然后在金属表面形成膜，不知可否？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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美景易见，赏懂不易，且行且珍惜------迎清明秀美景？ 查看更多 3个回答 . 18人已关注

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怎样画这个的标准曲线啊？标准曲线的建立??分别进0.43 mg·mL-1的苯丙氨酸对照品溶液2，4，6，8，10μL，记录相应的色谱峰面积；我们做的高效液相色谱分析实验，标准曲线不是是不同浓度为横坐标标吗？从这个能算出不同浓度吗？一头雾水啊查看更多 5个回答 . 16人已关注

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在做单就是我们常加入一些表面活性剂，这种表面活性剂是什么? 在做单就是我们常加入一些表面活性剂，这种表面活性剂是什么？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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投 catalysis letters 来信要graphical figure是什么意思？ 各位，投catalysis letters的稿子，他们来信说需要graphical figure and graphical abstract，请问两种各代表什么？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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有没有谁能帮忙测下NH3-SCR效率啊，有偿？ 查看更多 4个回答 . 19人已关注

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这样的图谱怎么解释？不敢用啊？本人最近合成了一系列铂配合物，测试器薄膜的发射光谱。发现纯的石英玻璃片也有一点若的发射，但我样品发射比较强，所以就认为出的峰都是我样品本身的峰。但有一次和师弟一起去测试，发现他的样品也有一样的发射（师弟的样品和我的根本不同），这个让我头大。图一为我测试样品薄膜和纯石英片的图谱。（石英片为那一条水平线，红紫色和蓝绿色的）。图二是将石英片发射放大了的图谱（红紫色和蓝绿色的）。请各位大侠分析分析，是不是测试有问题？图1.jpg图2.jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

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石墨烯分散液滴在电极上烘干之后，遇水就散开，这种情况怎么破··？ RT，石墨烯是水分散的，烘干之后也是一层黑黑的膜，但是滴一滴水在电极表面就能明显看到石墨烯又进水里了，南京先丰纳米买的，应该不会有问题啊。求各路大神！！！！！！！！！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求助300~400℃烟气温度下Ca（OH）2的脱硫效率大概是多少？ 求助300~400℃烟气温度下Ca（OH）2的脱硫效率大概是多少查看更多 4个回答 . 19人已关注

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用恒电流充放数值计算电容，看文献不解，请不吝赐教解惑，谢谢！？最近在看超级电容器相关的文献，有以下问题不解，特来此版求助，请看到的专家们不吝赐教解惑。 ? ?? ? 用恒电流充放计算电容，使用公式C=(I×?t)/(m×?V) (三电极体系)。根据这个公式，下图计算结果，C=523.5 F g-1（1 A g-1）（文献值）。而根据我自己的理解，C=1×150=150 F g-1才对呀？请问是哪里出错了吗？是文献有问题还是我自己的理解有问题呢？ QQ图片20170105214817.png查看更多 6个回答 . 2人已关注

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制备纳米二氧化钛？各位朋友：溶胶凝胶法制备纳米二氧化钛，钛酸四丁酯：乙醇：水的摩尔比大概多少呢？有没有制备过程中胶凝比较快的方案？形貌好大块，有没有人做出小粒子啊，求指点。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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吲哚怎么合成? 想合成点去臭人查看更多 1个回答 . 14人已关注

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