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三聚氰胺装置哪些管道膨胀节易拉裂? 请各位专家结合三胺装置实际运行情况，交流一下：哪些管道膨胀节易拉裂？解决措施有哪些？查看更多 0个回答 . 2人已关注

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缺乏睡眠导致头痛的机理是什么? 为什么缺乏睡眠会导致头疼？ 上班时间，中午不允许睡觉，困意袭来就会头疼。 头疼的机理是供血不足缺氧，还是长时间用脑，产生毒素的刺激。 查看更多 13个回答 . 4人已关注

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哪里有比较质量的双出口的天然气水套炉？ 我们要采购水套炉，要求原油可以进出，污水也可以进出，烧天然气的。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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关于DCS中的PID调节？使用的是浙大中控的DCS系统，再使用想更改一下PID参数，如果仅仅只修改分组控制画面中的PID参数，是否能够更改成功？还需要更改什么才行？希望得到同道中人的帮助！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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工厂煤仓料位计选型? 工厂煤仓料位计如何选型？大家使用的都是哪个厂家和型号查看更多 14个回答 . 1人已关注

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Authorized Inspection Agency of record 什么意思? 在申请ASME认证的申请表里有这么一项： Authorized Inspection Agency of record (if applicable): 以前合作过的认证机构？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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2012年，写的关于合成和精馏的工艺报告，写完就被挤走了 ...？关于2012年4月19日和20日调整合成驰放气原因的说明及对系统工况的一些个人看法车间领导：在本次开车（4.7）后，合成精馏出现了一些独特的不同以往的异常现象。我个人学识浅薄，无法领会技术员的指导思想，所以在工作中与技术员的指挥难以保持一致。虽然尝试学习探讨，以明白彼此的操作方法源自何种工艺理念，却各说各话，思路无法交集。今将自己个人理解的以及所做工艺动作之原因以书面形式呈报车间，希望能说明情况，减少自己在工作中的错漏。以下内容所列数据多凭记忆，且过去几天的工艺数据也无权调阅，更限于自身能力水平，管中窥豹谬误难免，若所说不对，各位领导多多指正，海涵。 2012年4月19日，20日调整合成弛放气的原因及过程： 1）接班后即发现合成产量已逐日下降； 2）即使在进口温度不变或提高的情况下，合成触媒床层温度依然下降； 3）同负荷下，在弛放气排放量高于几天前（12~14日），合成压力反而上涨。往日新鲜气相同，循环气大，驰放气少，产量多，床层温度低，未投用C0304（合成开工加热器），4.0MPA蒸汽至2.6MPA蒸汽阀PV1805A（4.0MPa中蒸管网减压到2.6.MPa中蒸管网调节阀）开度也小许多； 4）合成系统新鲜气和循环气分析S-304/305显示，CO/CO2含量已很低，两者相加大约3.5%(体积分数)，合成塔冷副线全关，仍无法维持床层温度。上个班开大了PV1805A，多引4.0MPA蒸汽至2.6MPA蒸汽管网，提升合成汽包压力，甚至投用C0304以图控制触媒床层温度的下降趋势； 5)再发现16~17日，其他班调整循环水，将C0303（合成气冷却器）回水关小，到我班时循环气温度已由28°C涨至34°C，更一度达到35°C。当日合成产量便开始出现下跌趋势，而后逐日明显剧烈； 6)F0303（合成闪蒸槽）出口闪蒸气量下跌，12日负荷55%相同，闪蒸气量130nm3/h，19日已跌至89nm3/h；综合上述现象，初步判断为C0303回水关小幅度过大，合成水冷不够使未被冷凝甲醇气体增加，伴随循环气带入合成塔，抑制了合成反应，降低了合成效率。遍寻S-304/305数据，未见有增做其中的甲醇含量，立刻通知分析增做此样。同时稍开大弛放气排放，稍开J0301（合成压缩机）循环段FV503返回阀，降低循环气量和空速，以抵消因部分甲醇带入合成塔对温度的影响。并加强F308（合成压缩机循环段分离罐）排液，试图降低液位，增加分离空间，同时因为打开了J0301循环段FV503返回阀，其返回经过C0307水冷器，希望可辅助部分循环气冷凝。开大C0303回水，强化甲醇冷凝。 19日10：00分析结果： S-304：甲醇0.34% S-305：甲醇1.75% 因F0308现场液位计模糊，ITCC上也无液位显示，不能肯定液位高低，压缩岗位排放时间较短就关闭排放。当日合成触媒床层温度略涨。 20日中班再通知分析取样， S-304：甲醇0.52% S-305：甲醇2.08% 甲醇含量还在上涨，遂开大F308排液阀，并继续加强驰放气排放，降低循环气量和空速，以利合成触媒床层温度回稳。此后循环气温度TI-1326渐跌，触媒床层温度和进口温度渐涨。不久已有余力将C0304退出系统，4.0MPA蒸汽至2.6MPA蒸汽阀PV1805A开度关小，2.6MPA蒸汽压力反而上涨。此应为情况逐步好转的征兆。 19日下午技术员到后，将所知情况及分析数据如实汇报，未得到任何回应，反责我班擅自开大弛放气，影响了产量。其实产量下跌已非一日，开车后就有微跌趋势，跌幅加剧正是从16~17日调水后开始，对比如下：同等负荷下55% 初醇产量 12~16日约895/日 16~20日约880/日就我班而言，19日白班产量低，主因为C0303冷却最差，TI-1326涨幅约7°C，合成反应差，整个当班期间都在围绕合成调整；配气站所来天然气较其他班约少了400nm3/h。而且19日全日产量与18日相同，共895T/日。这与12~13日时比少了15T/日左右的初醇，恐非我班多放了几百方弛放气可以做到。技术员认为合成触媒活性下降，命提高合成触媒控制温度。我认为可能是合成入塔气带醇过高引起。原因有： 1）对比开车初期和现在，初期产量较现在高许多，几天后产量便逐步下降。如果是因为触媒失活，是什么原因使触媒在几天时间内失活？没有见到床层热点温度的明显后移。 2）之前的循环气量高达600000nm3/h，弛放气仅7800nm3/h，比现在还高的空速，床层温度几乎与调水后相同，进口却低些，产量更高了许多，是触媒在几天就老化？还是后来的操作问题？ 3）C0304在开车正常后便退出系统，现在却需要投用。操作手册上明文注明，正常后即退出系统。以往在55%负荷下，也罕见有C0304投用的记录。说明反应热已不足以弥补相同负荷下的相同循环气量所带走的热量。 4）S-304/305含醇如此之高又不断上涨，和合成反应差是否没有任何关系？冷却分离后的循环气甲醇含量应该是多少？合成塔入口含醇以前是多少？ 5）20日零点S-312分析水洗后的弛放气醇含量破纪录的达到800多PPM，现在几天保持在200PPM左右，呈现梯形上涨趋势。是偶然，还是必然，还是正常？ 6）F0303的闪蒸汽下跌，其物质来自合成反应中的二甲醚等副产物和溶解的CO，CO2，H2及部分甲醇等。一般触媒活性下降伴随的是副产物的增加。在2007年合成上一炉触媒使用后期，闪蒸汽量很大，近400nm3/h。如果是活性下降乙醇含量也会增加，如分析粗醇里的乙醇没有增加反而下降，与闪蒸汽的减少合并考虑，更怀疑不是触媒活性的问题，而是反应被抑制。即使在曾经的无氧工况下，55%负荷闪蒸汽量也有85nm3/h，它现在为什么下跌？ 7）C0303回水现在开回原有开度，也无法达到之前的日产量，是否说明了C0303换热效率下降与入口气含醇量增加之间的关系？以及气体含醇量和合成反应之间的联系？曾经在资料上看到过：微量甲醇对合成反应影响很小，但如果气体中甲醇含量明显上升则对合成反应十分不利。甲醇带入触媒床层后，最明显就是触媒床层最上层温度迅速下跌，合成反应恶化。液态甲醇被不断被气化，带走反应热，占据部分反应空间和触媒活性表面，甚至在高温下继续反应生成各种高级醇： CH3OH + CH3OH-----------C2H5OH + H2O CH3OH + C2H5OH----------C3H7OH + H2O 如果估计未错的话，继续下去，仍不能采取措施降低气体中的甲醇含量，即使刚刚提高的温度维持不了多久就会重新下降，产量还要下跌。这期间我已尽力按照这个思路加强操作。增加弛放气仅仅是拉提床层温度的辅助办法，最重要的操作是加强F0308的排放。19和20日排放时间较短，效果不显著。在24日白班8:30排到14:30，下个班接班继续排了近5小时，两者相加共11小时，分析结果对比明显：甲醇含量 S-304 S-305 24日10:00 0.61% 4.64% 25日8：00 2%（是二点几，尾数记不清了） 25日所做样非我班所做，是首个所见的其他班增做的305样，也是唯一一次见到含醇下降（没有304的），可以看出含醇明显减少。即使这样排放也是不够的，以往排放结束是以F0303压力和闪蒸流量上涨为标志，现在排11小时都见不到此现象。如果坚持下去，合成几天便可恢复正常。但我持上述观点与技术员讨论多次，每次所做分析样均报告与他，他不置可否，不反对也不回答，如石沉大海，无任何回应。精馏C0409（常压塔回流冷却器），技术员认为是污物阻塞水侧导致换热效率差。C0409是除C0303和表冷器之外最大的水冷器，其他都没阻塞，单单这个最大的出问题？我很疑惑。 12日我班零点，接班后发现E0403（常压塔）回流槽顶部现场放空全开，塔压高达50多KPA，大量纯净甲醇蒸汽在现场喷射，冷凝的甲醇形成甲醇雾四处飘散。此时C0409水冷良好，我班开2.5圈回水阀，塔压迅速下降，关死现场放空，减少萃取水，加有效负荷3吨，塔压降至30多KPA。 4:00分析结果：S-406（加压塔精甲醇）乙醇含量由不合格降到11PPM，S-408（常压塔精甲醇）水分0.01%，乙醇由1710PPM降到1100PPM（E0404（回收塔）未开）。精馏工况较接班全面好转，产品质量大幅提升。14日白班发现精馏又已出现异常，负荷减少，塔压很高，低蒸减少使回流比降低，产品质量下降，现场C0409回水阀仅开40~50%，现场放空不知为何再次打开。此后精馏工况逐日恶化，回流温度天天上涨。到24日又上白班见E0403采出高达24T/H，回流赫然只有28T/H，塔压高达66KPA，回流温度68°C，底温108°C。我判定此工况不久便会难以为继。果然9:00后，E0403底温急坠，塔顶温度上涨，上升的甲醇蒸汽已经冲破薄弱的液膜直达塔顶，液体也走短路进入塔底。迅速将E0403负荷移入E0402，接班时现场C0409已经全开，放空也开了，E0403已没有调整手段。只好开C0407回水，实际就是减E0403热量，却可以增加E0402回流，这也是将负荷移植到E0402原因之一，略减精馏负荷3T，还可以暂时保证精馏正常，顺便提高E0402产品质量（15:30，S-406达到AA级标准）。但是C0407无法代替C0409的功能，中午12:30精馏调整正常稳定后我陪同一名精馏岗位人员到现场C0409处，试着进行排气操作。一个多小时后，E0403塔压降至接近55KPA，C0409回水阀被关至30%，精馏一切正常还有好转趋势。此刻正值午后，气温比凌晨高很多。不料回主控休息时遇脱盐水网大幅波动威胁系统安全，期间E0403塔压涨回，脱盐水停止波动后又自行逐步下降，但前期所做排气工作几乎白费。下班前我再次排气，一度将回水阀关到20%还能保持精馏稳定，又可见塔压下降趋势。因为下班所以操作不能继续。综上所述，C0409似乎是投用时便排气不够，运行中又盲目关小回水，使回水温度过高，循环水又不停降压，C0409水侧出现少量气化不断累积最终形成气阻。最近几天前J0413泵也频频出现流量波动，可能也是因为回水过小的原因，F0420温度前天曾经达到41°C。以上赘述只代表我个人看法，不过是描述心中疑问的个人所言，无意判断任何对错。若当中有理据错误，失礼冒犯之处，愿检讨致歉。如果在此期间的工作中造成损失，是因我个人的胆大妄为而铸，愿承担所有责任，与班中其他同仁无关。相信车间领导识辨秋毫，做出正确公平之判断，帮助我指明方向。写了这满纸废话，决非为了逞英雄出风头，就算是我不成熟的轻狂鲁莽吧。我仅仅是因为上班，便努力上班而已。此致敬礼 2012.4.27 查看更多 20个回答 . 3人已关注

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有关无动力氨回收膨胀机被冻的问题！？我们厂于去年9月份上了一套中科院的无动力氨回收设备，刚开始的三个月内运行还算正常，可是于最近几天（中间一段时间因为系统原因停车未开），膨胀机老是结冰被冻，造成氨回收装置停车（动力气用的是膜分离氢回收的渗透气，压力在2.0MPa,温度在40℃左右），经分析为渗透气中的饱和水不能被干燥器里的硅胶吸附掉，准备在渗透气干燥器前加一套冷却分离系统，将动力气温度降低至10℃以下，此时的渗透气中的蒸汽饱和蒸汽分压为1226Pa，不知此举是否可行，请大家给予指教！还有就是有这方面经验的请给予指点一二，谢谢！！查看更多 5个回答 . 3人已关注

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有关分散黄的合成？ <BR>这个怎么合成查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于测量泵的振动？ 为什么普通泵测振动测速度，齿轮泵测加速度，大型机组测位移呢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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非化工专业考注册几成把握？困难大不大? 如题，本人非化工专业，学过材料力学、热力学、流体力学，但没有学过化工原理，做储运设计5年多，想考化工注册，应该注意哪些事项？求大师指点··查看更多 8个回答 . 3人已关注

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请问谁了解亚露点克劳斯技术? 这是哪家公司的专利技术？有什么优缺点？目前在国内有业绩吗？应用情况怎么样？欢迎指点，谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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实验室水煤浆配制？刚接触水煤浆，请问下实验室配制水煤浆一般工艺是什么？？？用的煤是200目以下，40-80目，80-1.25um，现在是用200目和40-80目两种粒度的煤按照8:2的比例混合，然后加入溶解有水煤浆添加剂的水溶液，搅拌，制浆。做出来的水煤浆浓度很低。（用的是褐煤）。请各位大侠指正下这个实验室配制水煤浆有哪些地方不对....................谢谢啦!查看更多 12个回答 . 5人已关注

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看来环氧的氮气管线是不是不能用碳钢管线啊？今天看到了这样一句话，如下图中第二行中的。那是不是说环氧上所有的管线都必须是不锈钢的。我公司只有氮气管线是碳钢的，那依照这句话，是不是也应该换了？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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终于知道高分低能怎么说了？考试制度常常造出高分低能的人 The examination system often produces people with good marks but poor abilities 考试是经过反复实践的体系 Exams are a well-tried system 查看更多 3个回答 . 4人已关注

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关于设备技术员应该考什么注册工程师？ 关于设备技术员应该考什么注册工程师我现在刚提技术员我想知道自己在学业上应该如何发展希望大家指点查看更多 4个回答 . 1人已关注

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苯加氢萃取精馏塔的模拟？本人初学 PR O Ⅱ，在进行萃取精馏塔的模拟，各个参数设置好后，运行出问题，先请高手帮忙。进料组成如下：要求塔顶苯含量小于15%，苯回收率大于99.5%，想得到理论塔板数，进料位置，回流比等数据。溶剂为NFM，出现运行问题是不是也与我没有将NFM加进去。请高手指点，留个联系方式我联系您也好，本人qq75174564. 组分进料组成 wt.% 进料量 kg/h 正戊烷 0.4463 54.55 正己烷 0.0296 3.62 正庚烷 0.1722 21.05 正辛烷 0.0491 6.00 二甲基己烷 0.0495 6.05 环戊烷 0.6946 84.90 环己烷 0.8040 98.27 甲基环己烷 0.2682 32.78 二甲基环己烷 0.1095 13.38 苯 82.7179 10110.45 甲苯 14.6592 1791.76 查看更多 7个回答 . 1人已关注

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35m3的双封头常压设备能否用作负压设备使用？ 35m3的双封头常压设备，厚度10㎜，筒体外有加热半管，能否有作负压蒸馏容器使用？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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aspen换热器如何计算热虹吸安装高度？ aspen 换热器如何计算热虹吸安装高度，请高手指导！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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协会习题集 8-43？ 3的截止阀之后设和之前设，没区别吧？应该在进口管线上（低点）设置一个就行了吧？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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简介

职业：山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师

学校：株洲师范高等专科学校 - 化工系

地区：辽宁省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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