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化学学科
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请问各位大神课题组有TGA-GC-MS测试仪吗?或者知道哪里可以测TGA-GC-MS吗?
您好,您那边可以测试吗,
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仪器设备
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有哪位用过北京卫星厂的计量泵,性能如何?
我觉得这个价格买ssi的泵更合适些
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化学学科
,
急求,稀NaOH处理问题?
理论上可以吸附三价铁吗... 只要控制溶液的酸碱度,是可以吸附三价铁离子的,相当于氢氧化铁沉在表面。
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工艺技术
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阳极氧化法制备二氧化钛电解液是否加搅拌?
电解液加搅拌的目的一般是为了减小在反应过程中形成的浓差极化,如果反应浓差极化较大的话就需要比较强烈的搅拌,但是不是所有的反应都需要搅拌,还得根据你的具体实验来分析。比如说工作电极表面反应不均匀可以尝试加大搅拌。
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求助 CA 测试?
计时电流法,就是在恒电位模式下的恒电位技术,电位的控制可以阶跃,也可不阶跃(固定值),测量观察到的曲线为电流-时间图。 嗯 知道了 我再看看书吧 谢谢
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从X涉嫌粉末衍射仪谱图上能得到材料的哪些特征?
XRD谱图主要用来定性分析物质的晶型 比如二氧化钛有金红石相 还是锐钛矿相的哈 通过XRD三强线的对比 就可以确定待测样是否是你要的晶型 此外 还可以由谱图来认定晶体的生长方向
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化学学科
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关于XPS表征!?
当然可以,比如你认为生成一种新的物质NiMoO4,同时其他表征能够证明这一点。主要是自圆其说。但是增加你上午说的6ev,那已经跑出Mo的结合能范围,所以肯定不对。
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化学学科
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孔容、孔径、对催化剂活性有什么影响?
首先孔径的大小分布和比表面有直接的关系,孔的大小也和吸附剂分子的直径大小有关系。进而影响催化性能。个人拙见。。。
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去污实验相关的污布问题?
1、每相同的污布可以同时测得,是在一个大的水槽中测得(学院里有),水质,水温等外界条件均相同,将污布分别放置在固定的转轮上,相同的时间内洗涤,最后测量干燥后的污布的透光度,去平均值。2、不同种类的污布可能要分开测吧,具体的操作不知道。
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求帮忙分析一下充放电曲线?
初次充电明显有过冲现象存在,我做的电池在测试中也发现,是可能存在初次循环效率偏低,自第2个循环后充放电比容量应该接近初次循环的放电比容量才对相互学习一下
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五组分模拟汽油配置?
催化裂化稳定汽油。是炼厂催化裂化装置出来的
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工艺技术
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超氧阴离子自由基清除活性的抗氧化实验,用那种试验方法?
为神马没人回啊,别沉了啊。。。。
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有关物质气象色谱方法学验证?
张哲峰有一篇文章是专门讲液相校正因子的,气相也可以通用,你可以找找。
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请各位大侠帮忙,燃料电池初入门?
燃料电池电催化剂这方面来说,也就高校和研究所在做,企业是很少有做这方面的,毕竟成本太高,所以如果你考虑到毕业后不一定在高校和研究所继续从事科研工作,那我的建议是慎重选择燃料电池电催化剂这个方向,我自己硕士阶段就是做燃料电池电催化剂,工作后估计也不一定做这个了;锂电现在是热门,国家在新能源方面也有政策导向,近些年锂电博士就业肯定不愁,即使你毕业后想继续在高校和研究所做科研,也不影响,所以我个人比较倾向于锂电方向。其他的方向我不了解,不敢妄加评论。
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有关泡沫镍的问题——急!!!?
强烈推荐不要用Ni Foam做current collector,如果是碱性电解液,误差太大。用Carbon paper或者carbon cloth都行!
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化学学科
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工艺技术
,
反应釜怎么洗?
氢氟酸泡,可以加点热,不过要小心注意安全
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只能充电不能放电是什么原因呢?
是不是你设置的电流密度太大,可以把充放电电流设置在小一点,看看!如果充放电电流小,还是解决不了问题!如果是材料的问题,你可以把制备的样品做XRD看看,样品是不是纯度不高! 好的。不过样品之前做过XRD了,是纯相的我现在有点怀疑是碳没包好,
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免疫传感器的响应时间?
想问一下,你的响应时间是什么相应时间啊?你用的电化学方法吗?还有,你的方法用的是什么啊?感觉说的比较笼统,不大明白LZ 的意思啊。
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求解该化合物的1H NMR是否对得上?
把峰放大点,然后积下分。。。
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仪器设备
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工艺技术
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氢化油设备在哪里购买?
这个貌似不是简单上个设备的问题,你还得有配套的制氢,冷却,原料,成品储罐,等一系列配套设施,正常程序要先从设计开始
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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