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为什么干气和蒸汽对重金属有钝化作用?
你问的我有些不明白,我们装置加的是钝化剂,干气和蒸汽是起预提升作用
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仪器设备
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工艺技术
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塔的操作条件都满足,但塔底轻组分多,要怎么处理?
工艺参数都满足的情况下,考虑理论板数是否够,可通过增加板层数或更换效率更高的塔板来解决
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化学学科
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预硫化加氢催化剂?
1.1 催化剂硫化 1.1.1 硫化目的 新鲜加氢催化剂的活性金属组分(w、mo、ni)是以氧化态形态存在的,这些氧化态的金属组分在加氢精制和加氢裂化过程中的活性较低,只有当其转化为硫化态时才有较高的活性。催化剂硫化的目的就是把活性金属由氧化态转化为硫化态。常用的硫化剂有cs2、c2h6s2(dmds)等。 1.1.2 硫化剂用量的计算 根据各反应器所装催化剂种类、重量、催化剂活性金属组分含量及催化剂硫化反应原理,催化剂硫化所需dmds(二甲基二硫)理论用量及理论生成水量估算如下表。 表1 催化剂硫化二甲基二硫理论用量及生成水量估算 硫化剂名称 dmds 催化剂名称 保护剂 ff-26 fc-26 催化剂组成,m% moo3 7.0 24.7 — wo3 — 24.0 nio 2.0 4.1 7.0 催化剂实际装填量,kg 7800 137800 105200 硫化1kg催化剂所需硫化剂量,kg 0.0541 0.1797 0.1275 硫化1kg催化剂所生成水量,kg 0.0311 0.1035 0.0734 硫化剂量,kg 422 24763 13413 生成水量,kg 243 14262 7722 总硫化剂量,kg 38598 总生成水量,kg 22227 dmds准备量应为理论用量的125%,则应准备dmds为48.3t。 1.1.3 硫化前的准备工作 1.1.3.1 dmds系统已经吹扫、气密、试运完毕;dmds已装入v3027;注硫化剂泵试运合格,注入系统准备完毕,注入点盲板已拆除。 1.1.3.2 对注硫泵p3020进行标定,硫化剂计量表fiq3536已经校好。 1.1.3.3 作好硫化剂注入量及切水量计量,催化剂硫化曲线已上墙,硫化用记录纸准备好。 1.1.3.4 全部机动设备处于完好备用状态,装好设备上的压力表。 1.1.3.5 全部仪表校验完毕,处于备用状态。 1.1.3.6 安全、环保、消防等设施完整无缺,装置内消防通道畅通无阻。 1.1.3.7 检查所需盲板是否均已装好,与外部联系的隔断阀是否关闭。 1.1.3.8 对于临氢系统仪表、控制阀、自保联锁作进一步检查。 1.1.3.9 试验急冷氢阀好用,并已关闭,循环氢全进e3003、e3001换热,关闭冷旁路;f3001长明灯点燃。 1.1.3.10 紧急泄压系统符合要求。 1.1.3.11 通过调度联系好以下单位: 1.1.3.11.1 空分:准备足够的99.9%(v)以上的合格氮气,以作系统置换和事故处理用; 1.1.3.11.2 化验:作好氮气、氢气纯度,r3001、r3002反应器流出口气体中的硫化氢浓度和高分排放水硫化氢浓度分析的准备,准备充足的所需的不同规格的硫化氢检测管。作好现场设立分析站以测定循环氢露点的准备; 1.1.3.11.3 制氢:制氢装置运行正常,能连续稳定提供纯度大于95v%的合格新氢。 1.1.4 dmds的装卸 dmds系中等毒性物质,较臭。是一种呈灰**液体的有机硫化物,分子式为ch3-s2-ch3,沸点为109.6℃,分子量为94.2,密度为1.063g/cm3,沸点为109.6℃,冰点为84.7℃,dmds呈酸性,与强氧化剂反应放热,应避免与强氧化剂、铜及其合金、橡胶、塑料等物质接触。 dmds是一种刺激物质,重复或长时间接触会刺激皮肤和眼睛,如皮肤和眼睛溅有或接触到dmds时,应立即用清水冲洗。吸入dmds蒸汽时会感觉到头痛,呕吐等症状 装填时,要戴化学眼镜,不要戴可触透镜;戴防护手套,穿防护服;戴供氧式防毒面具,为防止事故的发生,装卸现场必须清扫干净,并有专人临护。 dmds的装卸操作详见《工艺操作规程》的硫化剂罐v3027的操作。 1.1.5 催化剂的硫化 1.1.5.1 催化剂硫化流程 dmds注入 ↓ c3001→e3005(壳程)→e3003(壳程)→e3001a/b(壳程)→ f3001→r3001→r3002→ e3001a/b(管程)→e3002(管程)→e3003(管程)→ v3002→e3004→e3005→a3001→v3003→ v3006→t3005→v3007→c3001 1.1.5.2 硫化程序 1.1.5.2.1 急冷氢试验,详见《加氢裂化联动试车方案》;催化剂硫化阶段要避免使用急冷氢,只有当所有其它控制催化剂床层温度手段失效时才使用。 1.1.5.2.2 冷氢阀试验完毕后使系统达到如下的硫化初始条件: r3001入口温度 180℃ 反应器床层各点温度 175-180℃ c3001循环氢量 279000nm3/h v3003压力 13.53mpa 循环氢纯度 >85%(v) 热高分温度 ≮100℃ 1.1.5.2.3 启动p3026,先向放空线排放3~5分钟。 1.1.5.2.4 从注硫系统向f3001出口注硫,开始注量不要太大,注入量为500kg/h,30分钟后提量至1000kg/h,其后,逐步将注入量增加到最大起始注硫量1813kg/h,每次提高注硫量的间隔应大于15分钟,(采用dmds为硫化物时,最大注硫量为65kg/万nm3循环氢),但任何时间dmds总注入量不要超过最大注硫量1813kg/h。 1.1.5.2.5 密切注意催化剂床层温度的变化,dmds的注入会使催化剂床层产生5~30℃的温升,若温升大于30℃就须降低注硫量,约1~2小时后温波会通过反应器;温波通过后,才可以按≯3℃/h的升温速度慢慢地升高反应器入口温度,直到所有反应器的最高温度为220℃(过程约需10h左右),但在r3002流出口气体还末检测出硫化氢之前,不要使床层的最高温超过230℃。否则,降dmds的注入速度,同时维持r3001入口温度不上升,降量的标准为10kgdmds/3℃温升,直到温度得到控制。 1.1.5.2.6 硫化阶段随着硫化的进行会不断的有ch4生成,要定时检测循环气纯度,为了保持循环氢中氢纯度大于85%(v),需要外排部分循环氢入火炬系统并补新氢,外排尾气计量填表记录。 1.1.5.2.7 开始注硫4小时后,每半小时分析一次r3002出口气体中硫化氢浓度,当r3002出口有硫化氢生成时,改为每小时分析一次,并同时分析露点。 1.1.5.2.8 确认硫化氢穿透反应器各床层,调整r3001注dmds速度,使r3002出口硫化氢浓度维持在0.1~0.6%(v),继续以≯3℃/h速度将精制和裂化反应器入口温度平稳升到230℃,并且在此条件下恒温8h左右,并视催化剂床层温升情况决定是否延长恒温时间(根据现场实测结果决定)。在各反应器入口温度到230℃以上之前,反应器出口循环氢露点必须低于-19℃。 1.1.5.2.9 硫化开始后,会不断有水生成,要设专人负责生成水的记录、计量工作,高分要用专门的计量器计量,在没有特别要求的情况下,视液位情况定量排水,每次排水时计量排水量并分析水中硫含量,要求绘制出硫化过程中相应的曲线,包括:温度和生成水曲线,硫化剂注入速度和生成水关系曲线等。 1.1.5.2.10 当230℃恒温结束后,继续注dmds,分析此时r3002出口硫化氢浓度,使其达到0.5~1.0%(v),并且此时测定r3002出口气体的露点,当其<-19℃后,再以<4℃/h的速度将各反应器温度提到290℃,提温过程中要求至少半小时测定一次露点,一旦露点达不到要求,则停止升温,直到露点<-19℃为止。同样,在提温过程中硫化氢浓度出现<0.5%(v),则要停止升温,直到加大注dmds量,硫化氢浓度达到要求为止。 1.1.5.2.11 在290℃,硫化氢浓度为0.5~1.0%(v), 恒温2h左右.预测至此时催化剂的上硫率。若催化剂的上硫率>6%(w),则开始下面步骤,若催化剂上硫率<6%(w),则要求在该条件下继续恒温。 1.1.5.2.12 当各反应器入口温度达到290℃以上时,以≯6℃/h向370℃升温,升温过程中继续维持r3002出口流出物中h2s浓度为0.5~1.0%(v),露点低于-19℃;若h2s含量下降到0.5%(v)以下时,停止升温。 1.1.5.2.13 在370℃条件下,通过调节注dmds的量,使r3002出口硫化氢浓度达到1.0~2.0%(v),同时尽量使各反应器床层温度均接近370℃,并在该条件下至少恒温8h。 1.1.5.2.14 硫化终点判定:在r3001入口温度为370℃,循环氢中h2s浓度为1.0~2.0%(v)的前提下,达到以下条件即认为到了硫化终点: 1)r3001入口气体与r3002出口气体的露点差≯3℃,且均低于-19℃。 2) r3001入口气体与r3002出口气体中的h2s浓度基本相同,且至少连续4小时h2s浓度>1%(v)。 3)高分基本无水继续生成。 在该条件下继续恒温1小时。 硫化后冷却 1)视情况排高分的生成水。 2)逐步降低直至停止注入硫化剂,并保持系统内h2s浓度不小于0.1%(v)。 3)进行急冷氢系统效果试验(详见《加氢裂化联动试车方案》)。 4)以≯25℃/h的速率降低r3001、r3002入口温度至150℃,并使各催化剂床层温度稳定 催化剂硫化期间分析内容及频次: r3002反应器出口露点:一次/小时; 循环氢纯度:一次/4小时。 h2s:开始注硫4小时以后,一次/半小时;穿透后,一次/1小时 1.1.5.3 硫化过程中注意事项 1.1.5.3.1 不管怎样,任何阶段硫化剂注入量不得超过1813kg/h。 1.1.5.3.2 非特殊情况下,一般不使用急冷氢降低床层温度。在提高反应器入口温度时,若催化剂床层最高温度超过入口温度25℃时,则停止提高入口温度;若最高温度继续升高,超过35℃,则停注硫化剂并把入口温度降低30℃,但不允许循环气中的h2s浓度小于0.2%。若急需降低反应器下床层入口温度时,且反应器温度不能靠降低加热炉温度来控制,允许使用急冷氢。但不允许循环气中的h2s浓度小于0.2%。如果反应器内任一点温度已超过400℃,此时应启动0.7mpa/min泄压系统,并将加热炉熄火,降压后引入氮气冷却反应器(氮气纯度保证在99.9%(v)以上)。 1.1.5.3.3 硫化期间正常下不用冷氢,但冷氢阀必须处于随时可用状态。 1.1.5.3.4 硫化期间不允许任何一个反应器床层温度>400℃,特别是在370℃下硫化时,一旦超温3℃则速减dmds注入量20kg/h,若超温5℃则减量40kg/h。 1.1.5.3.5 硫化期间如发生故障而中止了硫化,重新开始时必须恢复到中止前的状态进行。 1.1.5.3.6 硫化过程中必须作好分析、检测、计量结果的记录。认真记录好dmds实际注入量、高分水生成量。 1.1.5.3.7 r3001、r3002硫穿透后,密切注意r3002床层温度,调整注硫量。 1.1.5.3.8 在硫化过程中,提温与提高注硫量不同时进行。 1.1.5.4 催化剂预硫化过程各阶段的基本要求及预硫化曲线。 硫化过程的要求 硫化阶段 升温速度及有关技术要求 循环气中h2s含量,v% 175~230℃ 3℃/h,反应器h2s穿透前硫化温度不得超过230℃ 0.1~0.5 230℃恒温 恒温硫化时间≮8小时,反应器出口循环气露点 -19℃时,暂停升温。 0.5~1.0 290~370℃ 6℃/h,反应器出口循环气露点 -19℃时,暂停升温。 0.5~1.0 370℃恒温 恒温硫化时间≮8小时,反应器出入口露点差 3℃,高分水液位不再上升,硫化结束。 1.0~2.0 催化剂硫化升温曲线.
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求救:不知道怎么算一些常用溶剂的回收率?
不同季节又不一样哟,一般损失10%-20%哈,损失太多就是操作不当哟,自省去。
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一份霍尼韦尔的煤化工OTS技术交流PPT文稿?
以前只是听说dcs,还不了解ots。
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安全环保
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危险化学品生产企业主要负责人由谁担任?
主要负责人一般由董事长或总经理担任。 这也是我的理解。 不知道大家的工厂有没有其他情况。
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#危险化学品
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仪器设备
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工艺技术
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循环水泵断轴图片?
从断茬看怎么颜色深红?是不是以前就有内裂纹没发现啊?
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工艺技术
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CADWorx2013中文操作手册(从入门到精通 by touefeel) ...?
文件中的目录截图 找不到怎么下载,可不可以改成网盘?
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安全环保
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外操工的困惑?
无论什么情况,都要尽职工作,操作的时候无论出现什么情况,都必须确保生产系统安全。
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汽包水颜色发红?
定期排污工作要做好。
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液液分离罐设计?
我现在在做的这个和你的刚好相反,我是水多,其它的成分比较复杂,含酚和萘的衍生物,这个水的处理方法是非常困难的,而且难分离,所以我们考察了一个做离心萃取机的厂家,你这种情况如果好分离可以参照分相罐的设计,或者可以试试这种离心萃取,仅供参考吧!我也想求一个这种计算表!
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aspen 透平 各功率代表什么意思?
后面两个是考虑机械效率的功,发电的话就是后面这两个
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国内生产饲料级磷酸氢钙企业有那些?
他们的一铵和磷酸氢钙的产能有多大呢
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仪器设备
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冶金加热炉设计与实例?
谁想干这行就来我公司实践一段时期吧? 冶金加热炉70%以上出自我公司! 这个嘛 兄弟催得太凶啦~~ 单说冶金工业 光部级大院就4家 还不说民营的公司 再说机械行业的话 机械部院也好几家
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仪器设备
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精馏塔液体分布器?
加过滤器不行吧,还是在分布器上打主意吧
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工艺技术
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实验室减压蒸馏装置?
玻璃仪器一定要选用厚壁的,实验前仔细检查有没有气孔、裂缝之类的。操作前详细计划好每一个步骤,考虑好可能出现的情况及相应处置措施。最后就是做好个人防护,穿实验服戴护目镜。
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请推荐箱式内浮盘厂家?
装的啥介质?为啥制定要用箱式浮盘?
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工艺技术
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壳牌煤气化--循环压缩机?
185度的跳车温度太低了吧,k1301的进口温度都在200度左右哟,出口温度也在210多读的。况且温度在160多度时对管道、设备会造成严重的腐蚀。
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化工项目开工条件?
是的,一般来说先备案吗,后需要的规划许可证之类的办理开工许可证,关键点是安全预评价,安评、环评之类的要皮肤了才能建吧,不然不合规那不停建拆除?具体步序谁办过很清楚的,给个回复啥,或者qq44172226,谢谢
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关于碳钢衬四氟的计算公式?
碳钢和衬四氟的厚度这个具体要看厂家,但四氟的厚度基本上都是小口径100一下的是3个厚,100以上的是四个厚。
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职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
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