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蒽醌的硝化？ 蒽醌的硝化反应，有成功用管式反应大生产的么，如有，请给个简单的提示！！！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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请问有人知道强酸性苯乙烯阳离子树脂不能交换哪些离子吗? 该树脂对自来水去除硬度好用。但是对于地下水（我们这里硬度大，500左右），始终有几个mg/L硬度去不掉。由于对树脂不熟悉，查阅的资料也是矛盾。有的说是存在重金属，无法交换。有的说可以交换，但是会引起中毒。到底是那个原因？对于可以交换的高价离子有哪些？如果不能交换的离子会引起什么后果？谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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各位朋友，如何查找一个物种基因组中的delta DNA序列? 有没有实际的例子？用什么软件？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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求问青岛哪里能测 IRMS？ 求问虫内大神知道青岛哪里可以有IRMS(气体同位素比质谱分析仪）吗？公司想测个东西，无奈不知道哪里可以，麻烦告知下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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多糖含量越纯化越低？植物多糖，药材含量达20%以上。水提取，加醇沉淀，再去蛋白、脱色、冻干后的粉含量只有14%。比较迷惑。我能找到的原因是：由于采用的是苯酚 - 硫酸法。药材测定不可避免有色素影响，所以含量偏高。但是看别人的文献，一般纯化到去蛋白、去色素后通常都有50%的含量了。为什么我纯化的多糖含量这么低？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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原料药中间体质控杂质限度设定，思路整理、讨论？有两个思路： ①按照正常工艺，连续批中，将中间体 HPLC数据的正常波动范围的下限，作为该中间体质控杂质限度数值，因为连续批的质量数据已经证明了按照这个限度往下投料和反应，能够得到质量合格的终产品。我们不否认当该中间体中的特定杂质含量高于该限度时，继续投料、制备后步中间体，依然有可能得到合格的目标产物。后步产物对前步产物的特定杂质的限度容忍度边界值是多少？本着标准就高不就低、本着正常工艺引起的不可避免的质量（杂质含量）波动基本是个固定范围的原则，没有必要非要按照不正常的工艺做出一个不正常的质量结果（杂质故意做大，明显偏离正常波动范围）。 ②工艺优化阶段完成后，特别增加杂质限度容忍度实验，先从最后一个中间体做起，它的特定（已知或未知）杂质的低限是多少（按照这个低限投料、采用正常的终产品制备工艺能做出合格的终产品），用实验摸索出来；然后倒数第二个中间体。。。。。。以此类推。一点不成熟的想法，希望能够抛砖引玉，大家共同讨论，谢谢！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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关于乳糖在亚洲人体内不耐受的问题？看资料说乳糖在亚洲人体内不耐受，可是结合自己做制剂工艺发现，现在我们仿制的药物，很多都含有乳糖，有些原研药品还特意说明了乳糖的含量，对于仿制这类药物有几点疑问，欢迎指正。 1.对于按照欧美原研药品仿制出来的药品，用于亚洲人时是否会由于乳糖的不耐受，照成体内的代谢不一致，进而导致药效学与药动学与原研存在差异。 2.按照亚洲人的体质，是否可以考虑把原研处方中乳糖换成甘露醇或山梨醇。一来解决乳糖不耐受的问题，二来不用担心糖尿病患者使用这类药物时，会出现高糖的现象。这样理解有问题吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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由对苯二胺和二碳酸二叔丁酯怎么得到N？ 由对苯二胺和二碳酸二叔丁酯怎么得到N-Boc对苯二胺，有具体实验过程吗？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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循环伏安曲线散点？求问各位大神，为什么我的CV扫出来散点特别多线宽很宽，几乎都不成线了？扫描次数为1，扫了几次了都是这样。电解质条件：100 mM 的KOH 溶液，从1.5到-0.1，扫描速度从0.1 到1V/s都试了，结果都差不多？请问有没有哪位大神知道是为什么呢？拜托各位了 }R@1SSNWZMO[KI~795]B}_L.png查看更多 5个回答 . 11人已关注

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洗衣液配方添加中药成分辅料问题？ 洗衣液配方中添加辅料中药成分，成立吗？查看更多 9个回答 . 19人已关注

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请问这个有机物谁能知道怎么命名，查询它的相关信息啊！！！！！！？ （CH3）3CSCN 很像下边这个（CH3）3CNCS叔丁基异硫氰酸酯，求助大神。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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存在两段弹性变形的高分子材料？大家有没有见过类似这样的高分子材料，在拉伸屈服前，存在两段弹性变形的情况？是测试问题还是某些材料存在这种性质。微信截图_20190417231237.png查看更多 2个回答 . 14人已关注

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怎么才能将N,N-二甲基甲酰胺（DMF）从产物混合物中分里？ 产物沸点114，明显低于DMF，如何将产物提取，文献上说先将DMF蒸馏，然后用乙酸乙酯萃取产物，可是蒸馏的时候产物不会随之蒸馏出来吗？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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有关晶体取向的一个问题，求大佬告知，急，绕不出去了？请问，最近看到文献中又用到EBSD,有许多图，因而自己找了些晶体学书籍看，其中有个晶体取向不太明白。书中定义晶体取向是晶体学坐标轴与样本坐标轴之间的位置关系，这关系可以用角度来表示。因而需要3个角度才能确定。书中还指出晶体取向可以用指数（hkl)[uvw]表示，矩阵表示等。可是我的疑问就在这，那个指数表示不是板织构的嘛？那书上一个粒子说镍粒子有【001】取向，我就不明白了，这能变成3个角度确定取向？求材料大佬告知，很急，一直卡在这，绕不出去了查看更多 3个回答 . 8人已关注

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热膨胀系数？ 请问pp.pvc. 玻璃的热膨胀系数怎么查呢？有没有相关文献呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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SEC-HPLC求助？麻烦问一下各位大神，我做SEC分析蛋白纯度，我们课题做的是由180个蛋白聚成的VLP，每次分析时如果精纯三蛋白溶液中残留精纯二溶液柠檬酸盐（正常柠檬酸盐在280无紫外光吸收），则会在10多分钟出现鬼峰！单独上样柠檬酸盐，依旧出峰！我采取过的解决措施是用柠檬酸盐冲洗系统及柱子6小时（当时这样做考虑到可能有蛋白沉淀，有柠檬酸溶解则会出峰），之后水冲洗后，又用10%异丙醇冲洗3小时，之后发现柠檬酸盐依旧出峰！请教各位大神，我该怎么解决，由于本人刚开始做色谱，还不甚熟悉，烦请各位大神帮忙出下主意！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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CO2点还原中塔菲尔斜率过大怎么解释？ 如题，在CO2点还原中，测试了塔菲尔斜率，我测的在300-500之间，数值过大，请问这是什么情况，怎么解释，谢谢大家。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求药代软件帮忙计算AUC(0-t)和AUC(0-∞)值？我现在手上有一组药代动力学数据需要计算AUC(0-t)和AUC(0-∞)，请问哪位同学手上有药代学软件可以帮忙处理一下，待遇就100金币跟20红包吧。药代学.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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做这个嘧啶酯用硼氢化钾/氯化锌不行吗? 做这个嘧啶酯用DIBAL-H已经做出来效果很好，但是太贵了，我试着用硼氢化钾/ 氯化锌做法：将氯化锌用甲苯除水处理，在新蒸THF中加入硼氢化钾，搅拌加入无水氯化锌，室温搅拌2h，加入嘧啶酯的THF溶液，搅拌30min升温回流。反应几个小时后点板几乎没有产物出现，做tlc只有3%左右产物，大家帮忙分析下问题出现在哪里？或者这个酯用这个体系不能还原吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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对基因芯片结果中的生物信号通路如何进行分析? 我做了药物体外处理人肿瘤细胞后的全基因芯片分析，给出的分析结果关于影响细胞凋亡的生物信号通路有很多，比如cellcyclePathway、deathPathway、caspasePathway等通路与control组比较有显著的下调趋势，p53hypoxiaPathway通路上调趋势（P<0.05），这样的结果该怎么解释，是好还是坏，该怎么用以上结果评价药物对肿瘤的作用。本人不是生化专业的，还请多多指教，或者我该查什么方面的资料，如果有相关的资料能否介绍下。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修

学校：厦门大学 - 化学工程与生物工程系

地区：江苏省

个人简介：书籍是培植智慧的工具。查看更多

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