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提取核蛋白的方法,应该注意什么?
最近要提取 核蛋白 ,看NF-KB的近核情况,然后做western,师姐用了碧云天的 试剂盒 ,但是提的不好,基本没有提出来,实验室其他人也用过,感觉也不是很好。
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养的PC12细胞(未分化),不贴壁,已经好几天了,请问有什么好的解决方法吗?
跟各位老师请教一个问题,我养的PC12细胞(未分化),不贴壁,已经好几天了,请问有什么好的解决方法吗?我也在网上查了一下,有的老师说用 多聚赖氨酸 包被一下 培养皿 ,除了这个 明胶 可以吗?
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细胞培养中的PBS在40摄氏度的烘箱里烘了一天会不会变质呢?
细胞培养 中的PBS在40摄氏度的烘箱里烘了一天会不会变质呢?
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加药之前细胞好好的,加完药就这样了???
如图
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产品太细如何滤出?
我最近在做一个工艺,别的都还好,但是当固体从溶剂里析出时颗粒过细,试过普通多层滤纸、 玻璃 滤纸、砂芯漏斗等方法,都无法将产品滤出,但是可以看见产品大量沉淀在溶液里,请问有什么好方法没?
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发泡物质纯化怎么做?
做了一个化合物性质是发泡状的,不纯,过柱也过不纯,请问各位谁纯化过类似性质的物质。打浆试过,不行。
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高效液相色谱用甲醇冲柱子冲干了,应该怎么补救?
昨天用 甲醇 冲柱子忘记关机了,一直在冲,没有开 柱温箱 和检测器,岛津的液相,想问一下应该怎么补救?对液相和柱子是不是损害都很大?很慌张
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如何分析侵袭transwell结晶紫染色结果?
这是我做的药物抑制肿瘤细胞侵袭的实验 六孔板每孔2*10的五次方个细胞,培养了48个小时, 结晶紫 染色后用棉签擦去上层细胞,结果如下图,小白第一次做,不太会分析,大神能不能帮忙看看,紫色的是代表侵袭到下室的细胞么,未染色的是没擦干净的上室细胞吗??导致这个结果的原因是哪些呢?细胞数太多,培养时间太久,结晶紫加的太多,还是上层细胞没擦干净?拜托啦,给个指点吧。。。不胜感激
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#结晶紫染色
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内标峰差异大,怎么办?
用HPLC-MS/MS谱测量患者体内的药物浓度,发现患者血浆测得的内标峰与标准曲线中(加正常人血浆)的内标峰有较大的差异性,这是为什么?我们又该怎么做来消除这种差异呢?
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做小鼠stat1和ICAM-1的半定量RT-PCR,怎么老出不来结果?
我做小鼠stat1和ICAM-1的半定量RT-PCR,一开始自己设计引物,primer5 评分均为100分,stat-1那对引物第一次P出来了,条带很亮,无杂带,无引物二聚体,但从第二天开始就死活P不出来,ICAM-1还没P出来过,于是重新设计引物,primer5评分仍是很高,仍是死活P不出目的基因。内参倒是次次出现,条带从来都是很亮的。没办法只好用外文提供的引物,仍无结果。于是请同学用他的 试剂盒 试着P一下第一次P出来过的那对引物,操作也由他来操作,仍是只p出内参,我现在已是黔驴技穷。如有哪位能提供经验证过的相关引物,不胜感激,谢谢!
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隧道设计中,锁脚锚杆需要设置锚杆垫块么?
在隧道设计中,锁脚锚杆需要设置锚杆垫块么?
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提高难溶性药物有什么好的方法?
目前试过几种载体,结果都不理想,想要做成注射剂,但是药物溶解度很差,试过包合物 脂质体 胶束 结果包封率都很低 要么是载药量很低 求高人指点 能有什么好的改进方法?
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PCASA做无卤阻燃?
公司现有5吨PCASA(PC和ASA比例约为7:3)回料,料的纯度没有问题,朋友公司的内部呆滞品混合造粒的。 现在想改成PCASA无卤阻燃,但是怎么做阻燃都做不到V0, 阻燃剂 是万盛的PX220,一半新料PC,一半PCASA回料也不行。 是不是阻燃剂的问题,求教各位大神,PCASA体系是否有更适合的 无卤阻燃剂 推荐
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氯化尾气的大孔树脂吸附法处理,具体用到什么类型的树脂?
请教,哪位知道 氯化 尾气的 大孔树脂 吸附法处理,具体用到什么类型的 树脂 ?
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华北平原地面沉降造成地裂缝的勘察,勘察方法大家有什么建议?
请问下大家,针对华北平原由于地下水下降造成的地面沉降而造成的地裂缝勘察,勘察方法大家有什么建议?
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求助BiOCl的cif文件?
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重整进料在线水分析仪?
请问各位,哪家上了重整进料在线水分析仪?
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乙醇在氮气氛围下加热,需要回流吗?
乙醇 在 氮气 氛围下加热,需要回流吗,24小时反应的话,氮气氛围要怎么做呢,三口瓶密封,乙醇加热条件下,会不会炸呢
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乙醇酸与钠氢反应会变质吗?
乙醇酸 在钠氢条件下乙醇酸会变质吗?还会和溴代物反应吗?
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做聚合物合成反应,催化剂加多了有什么影响?
做 聚合物 合成反应, 催化剂 加多了有什么影响
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#聚合物
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职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
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