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怎么才能将N,N-二甲基甲酰胺（DMF）从产物混合物中分里？ 产物沸点114，明显低于DMF，如何将产物提取，文献上说先将DMF蒸馏，然后用乙酸乙酯萃取产物，可是蒸馏的时候产物不会随之蒸馏出来吗？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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有关晶体取向的一个问题，求大佬告知，急，绕不出去了？请问，最近看到文献中又用到EBSD,有许多图，因而自己找了些晶体学书籍看，其中有个晶体取向不太明白。书中定义晶体取向是晶体学坐标轴与样本坐标轴之间的位置关系，这关系可以用角度来表示。因而需要3个角度才能确定。书中还指出晶体取向可以用指数（hkl)[uvw]表示，矩阵表示等。可是我的疑问就在这，那个指数表示不是板织构的嘛？那书上一个粒子说镍粒子有【001】取向，我就不明白了，这能变成3个角度确定取向？求材料大佬告知，很急，一直卡在这，绕不出去了查看更多 3个回答 . 8人已关注

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热膨胀系数？ 请问pp.pvc. 玻璃的热膨胀系数怎么查呢？有没有相关文献呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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SEC-HPLC求助？麻烦问一下各位大神，我做SEC分析蛋白纯度，我们课题做的是由180个蛋白聚成的VLP，每次分析时如果精纯三蛋白溶液中残留精纯二溶液柠檬酸盐（正常柠檬酸盐在280无紫外光吸收），则会在10多分钟出现鬼峰！单独上样柠檬酸盐，依旧出峰！我采取过的解决措施是用柠檬酸盐冲洗系统及柱子6小时（当时这样做考虑到可能有蛋白沉淀，有柠檬酸溶解则会出峰），之后水冲洗后，又用10%异丙醇冲洗3小时，之后发现柠檬酸盐依旧出峰！请教各位大神，我该怎么解决，由于本人刚开始做色谱，还不甚熟悉，烦请各位大神帮忙出下主意！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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CO2点还原中塔菲尔斜率过大怎么解释？ 如题，在CO2点还原中，测试了塔菲尔斜率，我测的在300-500之间，数值过大，请问这是什么情况，怎么解释，谢谢大家。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求药代软件帮忙计算AUC(0-t)和AUC(0-∞)值？我现在手上有一组药代动力学数据需要计算AUC(0-t)和AUC(0-∞)，请问哪位同学手上有药代学软件可以帮忙处理一下，待遇就100金币跟20红包吧。药代学.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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做这个嘧啶酯用硼氢化钾/氯化锌不行吗? 做这个嘧啶酯用DIBAL-H已经做出来效果很好，但是太贵了，我试着用硼氢化钾/ 氯化锌做法：将氯化锌用甲苯除水处理，在新蒸THF中加入硼氢化钾，搅拌加入无水氯化锌，室温搅拌2h，加入嘧啶酯的THF溶液，搅拌30min升温回流。反应几个小时后点板几乎没有产物出现，做tlc只有3%左右产物，大家帮忙分析下问题出现在哪里？或者这个酯用这个体系不能还原吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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对基因芯片结果中的生物信号通路如何进行分析? 我做了药物体外处理人肿瘤细胞后的全基因芯片分析，给出的分析结果关于影响细胞凋亡的生物信号通路有很多，比如cellcyclePathway、deathPathway、caspasePathway等通路与control组比较有显著的下调趋势，p53hypoxiaPathway通路上调趋势（P<0.05），这样的结果该怎么解释，是好还是坏，该怎么用以上结果评价药物对肿瘤的作用。本人不是生化专业的，还请多多指教，或者我该查什么方面的资料，如果有相关的资料能否介绍下。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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提取核蛋白的方法，应该注意什么? 最近要提取核蛋白，看NF-KB的近核情况，然后做western，师姐用了碧云天的试剂盒，但是提的不好，基本没有提出来，实验室其他人也用过，感觉也不是很好。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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养的PC12细胞（未分化），不贴壁，已经好几天了，请问有什么好的解决方法吗? 跟各位老师请教一个问题，我养的PC12细胞（未分化），不贴壁，已经好几天了，请问有什么好的解决方法吗？我也在网上查了一下，有的老师说用多聚赖氨酸包被一下培养皿，除了这个明胶可以吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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细胞培养中的PBS在40摄氏度的烘箱里烘了一天会不会变质呢? 细胞培养中的PBS在40摄氏度的烘箱里烘了一天会不会变质呢？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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加药之前细胞好好的，加完药就这样了??？ 如图查看更多 1个回答 . 10人已关注

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产品太细如何滤出? 我最近在做一个工艺，别的都还好，但是当固体从溶剂里析出时颗粒过细，试过普通多层滤纸、玻璃滤纸、砂芯漏斗等方法，都无法将产品滤出，但是可以看见产品大量沉淀在溶液里，请问有什么好方法没？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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发泡物质纯化怎么做？ 做了一个化合物性质是发泡状的，不纯，过柱也过不纯，请问各位谁纯化过类似性质的物质。打浆试过，不行。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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高效液相色谱用甲醇冲柱子冲干了，应该怎么补救? 昨天用甲醇冲柱子忘记关机了，一直在冲，没有开柱温箱和检测器，岛津的液相，想问一下应该怎么补救？对液相和柱子是不是损害都很大？很慌张查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何分析侵袭transwell结晶紫染色结果? 这是我做的药物抑制肿瘤细胞侵袭的实验六孔板每孔2*10的五次方个细胞，培养了48个小时，结晶紫染色后用棉签擦去上层细胞，结果如下图，小白第一次做，不太会分析，大神能不能帮忙看看，紫色的是代表侵袭到下室的细胞么，未染色的是没擦干净的上室细胞吗？？导致这个结果的原因是哪些呢？细胞数太多，培养时间太久，结晶紫加的太多，还是上层细胞没擦干净？拜托啦，给个指点吧。。。不胜感激查看更多 6个回答 . 19人已关注

#结晶紫染色

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内标峰差异大，怎么办? 用HPLC-MS/MS谱测量患者体内的药物浓度，发现患者血浆测得的内标峰与标准曲线中（加正常人血浆）的内标峰有较大的差异性，这是为什么？我们又该怎么做来消除这种差异呢？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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做小鼠stat1和ICAM－1的半定量RT－PCR，怎么老出不来结果? 我做小鼠stat1和ICAM－1的半定量RT－PCR，一开始自己设计引物，primer5 评分均为100分，stat-1那对引物第一次P出来了，条带很亮，无杂带，无引物二聚体，但从第二天开始就死活P不出来，ICAM－1还没P出来过，于是重新设计引物，primer5评分仍是很高，仍是死活P不出目的基因。内参倒是次次出现，条带从来都是很亮的。没办法只好用外文提供的引物，仍无结果。于是请同学用他的试剂盒试着P一下第一次P出来过的那对引物，操作也由他来操作，仍是只p出内参，我现在已是黔驴技穷。如有哪位能提供经验证过的相关引物，不胜感激，谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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隧道设计中，锁脚锚杆需要设置锚杆垫块么? 在隧道设计中，锁脚锚杆需要设置锚杆垫块么？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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提高难溶性药物有什么好的方法? 目前试过几种载体，结果都不理想，想要做成注射剂，但是药物溶解度很差，试过包合物脂质体胶束结果包封率都很低要么是载药量很低求高人指点能有什么好的改进方法？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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