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化工研发
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带有磺酸基团的物质,如何进行估算物性?
一种 阴离子 表面活性剂 ,C18H30O3S数据库中没有找到,在尝试进行估算时,总是说S、O原子无法匹配....还有其他类似带有-SO3-的,如何解决困扰好久了,希望有大神帮助,谢谢
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请问各位活塞式压缩机的气阀都有哪些材料做的?什么样的 ...?
我们厂的以前是钢的,现在换了橡胶的,好像置换时取样压力很低,会不会造成 压缩机 的功率减低?请各位指点一二,谢谢!
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反应液太粘稠怎么办??
做一反应, 浓硫酸 做溶剂兼 催化剂 ,随着反应进行,反应液越来越粘稠,几乎无法搅拌,有什么好办法没有?
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原油脱硫的好处?
有些厂在原油预处理阶段就进行脱硫,大家能不能谈谈各厂的情况。谢谢!
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DIN标准等级表(有偿)?
啥等级表?管道材料等级?
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25MVA的变压器最大能带多少负荷?
目前该变压器是一托二的运行方式,因为另一台变压器35KV侧 断路器 有放电的异声而停止运行。
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加热炉瓦斯线上自力阀的作用是什么?
自力阀一般情况是用在 加热炉 的长明灯瓦斯管线上的,主要作用是稳定长明灯瓦斯线的压力,一般清况压力设的不会很高不会超过0.3Mpa。
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变化导气前的变换炉隔离?
想请教一下大家,在变换开始导气的时候,为什么先要把变换炉隔离呢?
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同志们,我倒腾进口的压力变送器做翻新的生意,大家看如 ...?
高,广告实在高
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上马煤制烯烃先算清账?
上马煤制烯烃先算清账 作者:张兴刚 文章来源: 中国化工报 更新时间:2012-08-09 自从煤制烯烃项目在国内投产并商业化运营后,煤制烯烃被外界普遍认为经济效益好、有前景。日前,国内一家煤制烯烃企业公布了上半年经营情况,根据其销售收入和利润,可以得出利润率达到20%,煤制烯烃项目经济效益好似乎再次得到了验证。然而,煤制烯烃具有资金和技术密集的特征,资金投入等固定成本在总成本中所占的比重较高,而国内企业在进行项目可行性分析时,没有把巨额资金成本等因素考虑进去。综合分析,煤制烯烃项目盈利空间并不如大家想象的那样大。 目前业界测算的煤制烯烃的盈利空间,普遍是按照原料煤280元/吨的内部调节价格计算的,烯烃成本约5500元/吨, 聚烯烃 成本7400~7500元/吨。不包括资金成本,每吨聚烯烃盈利2000元~3000元。正因如此,外界也形成了煤制烯烃经济效益好的印象,从而纷纷上马煤制烯烃、 甲醇 制烯烃项目,以致在很短的时间内,国内在建和规划建设的煤制烯烃产能就超过1800万吨/年,加上国家和各地核准的示范项目,目前国内在建、拟建和处于规划阶段的煤制烯烃项目达到29个,累计产能超过2000万吨/年。 而这样的利润测算方式是值得商榷的。一些企业在进行煤制烯烃项目技术经济分析时,有两笔资金成本账没有计算,一是项目贷款没有计算进去,二是自有资金的利息及贬值没有考虑。一个180万吨/年煤制甲醇再生产60万吨/年烯烃的项目,投资额在200亿元以上,贷款年利率如果按照6%计算,还贷期10年,则每吨聚烯烃产品要增加资金成本4000元,如果还贷15年,每吨聚烯烃产品增加资金成本3000元。也就是说,如果算上资金成本,每吨聚烯烃产品的成本将超过万元大关,比石油路线产品市场价格略低或者持平。 如此算来,煤制烯烃盈利空间其实并不大,可以说是利润微薄甚至有可能亏损的。中科合成油工程公司技术顾问唐宏青、延长石油集团西湾煤化工项目技术顾问李佩玉等一批专家都支持上述观点,认为对煤制烯烃技术经济分析应重新考量。 另外,目前包括煤制烯烃在内的煤化工项目,在进行经济评价时,通常的假设前提是产品能够全部在市场上以预期的价格卖出。而项目建成后,未必真的能够实现这一假设。 如果未来国内开征碳税,也将增加煤制烯烃的成本。据专家测算,每吨煤制烯烃产品比石油制烯烃产品多排放7吨碳,一旦征收与碳排放相关的环境税,将增加煤制烯烃成本2000元/吨。 煤制烯烃项目一般都远离市场,运输成本也较高,比如今年5月神华包头型号为L5E89的产品出厂价为9600元/吨左右,但到华东地区运费就要550~650元/吨,成本优势明显削弱。 因此,业界应理性认识煤制烯烃项目的盈利空间,盲目上马煤制烯烃项目将面临巨大的投资与市场风险。 .注# ) # # , 。hcbbs
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焊条用量如何计算?
请问焊条的用量如何计算,有什么公式吗?还是不同的破口形式,间隙大小来实际计算。
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谁有德语入门教学资料?谢谢啦?
谁有德语入门的资料,要从教语音开始的,,最好带视频,谢谢,,,有的可以直接发我qq邮箱 252764978@qq.com 万分感谢!
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单法兰液位变送器迁移量怎样计算?
用单法兰 液位计 测量开口容器的液位,其最高液位和最低液位到仪表的距离分别为H1=1M和H2=3M,若被测量的介质的密度=980KG/M3 1, 变送器 的量程为多少?? 2,是否需要迁移?迁移量是多少?? 以上是如何计算的?
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#单法兰液位变送器
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含硫油品储罐的腐蚀及保护方法?
在 石油化工 及一些生产气体燃料的工业中,铁制设备或容器易遭受硫化氢的腐蚀,生成由 FeS 、 FeS2 、 Fe2S3 等几种硫铁化合物组成的混合物,以下简称硫化铁。硫化铁在常温下与空气中的氧接触发生反应,并放出大量的热,具有极高的自燃倾向性。 近年来,随着我国对含硫原油加工量的增加硫对加工设备和油品储罐的腐蚀日益加重。腐蚀产生的 FeS 已引起多起储油罐着火爆炸事故发生。 国内外曾发生过多起硫化铁的自燃事故。例如, 1996 年,广州石化公司发生一起石脑油罐硫铁化合物而引起的油品自燃事故 [1] ; 2000 年 9 月 3 日和 10 月 19 日,天津石化公司某炼油厂石脑油储罐先后发生两起自燃事故;其中 10 月 19 日的油罐自燃引起了一个 5000m3 的石脑油储罐爆燃着火事故 [2] 。这两起事故均为罐壁腐蚀产物硫化铁自燃所致。太原市煤气公司自 1982 年供气至今,随着输配管道、设备的老化,事故逐年增多,其中最为突出的是煤气管道内壁附着的活性硫化铁自燃而引起的爆燃事故 [3] 。因此,研究硫腐蚀产生 FeS 的形成机理, FeS 的氧化过程及 FeS 氧化倾向性影响因素,具有重要的理论及实际意义。 1 储油罐中硫化亚铁的形成 原油中的硫分为活性硫和非活性硫。元素硫、硫化氢和低分子硫醇等统称为活性硫。活性硫对金属具有较高的腐蚀活性,它们主要分布在沸点小于 240 ℃ 的轻质馏分中。非活性硫通常不能与金属发生反应,主要分布在沸点高于 240 ℃ 的馏分中,但在原油炼制过程中,非活性硫的 有机硫化物 会发生分解,非活性硫转化成活性硫、生成硫和硫化氢等活性硫。如热裂化反应硫醚产生硫化氢,二硫化物高温分解产生硫或硫化氢 : RCH2CH2SCH2CH2R′—RCH=CH2+R′CH=CH2+H2S RCH2CH2SSCH2CH2R′—RCH2CH2SH+R′CH=CH2+S RCH2CH2SSCH2CH2′—RCH=CHSCH=CHR′+H2S+H2 加氢反应过程硫醚、二硫化物和噻吩形成硫化氢 : RSR′+2H2—RH+R′H+H2S RSSR′+3H2—RH+R′H+2H2S C4H4S+4H2—C4H10+H2S 因此,在含硫原油的加工过程中,由于非活性硫不断向活性硫转变,使硫腐蚀不但存在于一次加工装置,也存在于二次加工装置,可以说,硫腐蚀贯穿于炼油的全过程。腐蚀产生 FeS 的原因有 : (1) 电化学腐蚀。它可发生在罐底、罐壁和罐顶,主要由于在低温有水的情况下, H2S 所致。由于金属表面存在着水或水膜, H2S 溶于水中在水中离解 [4] : H2S—H++HS- HS-—H++S2- 硫化物对金属的电化学腐蚀 : 阳极反应 :Fe—Fe2++2e 阳极反应 :H++e—H FeS 的形成 :Fe2++S2-—FeS (2) 化学腐蚀。化学腐蚀主要发生在高温下。在 200 ℃ 以上, H2S 能发生分解产生 H2 和 S 。在 340 ~ 400 ℃ 硫、硫醇能与金属直接发生反应 [5] ,其腐蚀反应过程为: S+Fe—FeS H2S +Fe—FeS+H2 RCH2CH2SCH+Fe—FeS+RCH=CH2+H2 (3) 细菌腐蚀。这种腐蚀主要发生在罐底,是由于硫酸盐还原细菌及其他细菌引起的,主要有 硫代硫酸盐 细菌和硫氧化细菌等。以硫酸盐还原细菌为例来说明 [6] , 氢原子存在条件下 " 硫酸盐还原菌能将硫酸盐还原成硫化物 " 从而促进了罐底钢表面的阳极离子化反应,加速了罐底板腐蚀。 SO2-4+8H—S2-+4H2O Fe2-+S2—FeS↓ (黑色铁锈) Fe—Fe2++2e 引发储油罐着火的 FeS 主要是低温有水的情况下 H2S 腐蚀所致。 2 硫化铁自燃影响因素分析 硫化铁在空气中氧化放热是引发自燃着火事故的内在因素,连续的供氧和热量易于集聚是硫化铁自燃的外部因素。 2.1 硫化铁自燃内因分析 从热力学角度,活性硫化铁氧化是放热反应,这是硫化铁能够自燃的根本原因。化学反应方程式如下所示 [7-8] : FeS2+O2—FeS+SO2+222.3 kJ (1) 2FeS+3O2—2FeO+2SO2+98 kJ (2) 2Fe2S3+3O2—2Fe2O3+6S+1172.3 kJ (3) 长期处于气相空间的储罐内壁腐蚀特别严重,内防腐涂层被硫化成一层较厚的、柔性很强的角质膜,而处在液相部位的内防腐层无明显腐蚀痕迹,由于角质膜对硫铁化合物的保护,使硫铁化合物氧化时氧化热不易及时释放,因此加速了其自燃速度。在罐顶通风口附近,硫铁化合物与空气接触迅速氧化,热量不易积聚。而在油罐下部,愈靠近浮盘的气相空间,氧含量愈低,部分硫铁化合物被不完全氧化而生成单晶硫,这种单晶硫呈黄色颗粒状,其燃点较低,掺杂在块状、松散结构的硫铁化合物中,为硫铁化合物的自燃提供了充分的条件。 当油罐处于付油状态时,大量空气被吸入并充满油罐的气相空间,原先浸没在浮盘下和隐藏于防腐膜内的硫铁化合物逐渐暴露出来,并在角质膜薄弱部位首先发生氧化,迅速发热自燃,同时引起单晶硫、胶质、橡胶密封圈等的燃烧,甚至导致火灾爆炸事故。 从原子结构来分析,硫化铁具有活性是由铁的特殊性质所决定的。铁在元素周期表中为过渡金属,具有未成对的 d 电子。由未成对的 d 电子产生的化学吸附,强弱适中,所以常被用来作为化学反应催化剂。当空气进入时,氧分子被活性硫化铁表面的活性中心吸附,使其在活性表面的浓度迅速增加同时,氧分子被吸附放出的热活化,活化后的氧与活性铁迅速发生激烈的氧化反应并放出大量的热,硫化铁中的硫被电负性更高的氧所取代。 从物质结构来说,腐蚀产物硫化铁层往往是疏松、多孔、开裂、无保护性的,吸附氧气的能力较强暴露在空气中,就会发生放热反应。 2.2 硫化铁自燃的外因分析 良好的供氧和聚热是硫化铁自燃的外部因素一般来讲,在氧含量低或者惰性气氛中硫化铁自燃的可能性很小,但是当接触大量的空气时会与氧气发生化学反应而放热。由于活性硫化铁导热性差,氧化反应放出的热不能及时移走,导致硫化铁温度急速升高,一直被加热到赤热点而产生自燃。 3 预防措施 硫化铁自然时,如果设备内有可燃气体或蒸汽和空气形成爆炸混合物,就会发生爆炸。如果有可燃气体或易燃液体,可能引起火灾。 怎样预防硫化铁自然引起事故,必须从以下几个方面着手: ( 1 )检修可能有硫化铁的设备,放出物料后,可充满惰性气体。 ( 2 )硫化铁自然点约 40 ℃ ,因此检修应在设备冷却后打开。 ( 3 )向设备内壁浇水,使硫化铁湿,避免与空气接触,也可以防止自然,设备顶部温度高且较干燥,是首先应该注意的地方。在有水份存在时,空气中的氧可以使硫化铁转化为氢氧化铁。反复浇水可能消除硫化铁自然的危险。 ( 4 )硫化铁的形成需要氢氧化铁或铁。在设备内部涂防腐涂料可以避免生成硫化铁。 ( 5 )为了防止 FeS 的生成,油品应在进入油罐前采用加氢脱硫、溶剂脱硫的方法进行脱硫,防止硫腐蚀的发生。 ( 6 )引发储罐着火的 FeS 主要是低温有水的情况下 H2S 腐蚀所致,因此,新建储罐建议采用抗 H2S 腐蚀的钢种,如 1828 钢。对旧储罐应采用材料改性及表面防护技术,如渗铝技术,作为材料表面处理方法可耐低温 H2S 腐蚀。化学镀镍对防止 H2S 腐蚀取得了明显效果,已在高硫加工设备中得到了应用。 从设备中清出的沉积物中有硫化铁时应妥善处理,至少应放在无火灾危险的场所。
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事故预案演练“常压渣油泵漏油着火”?
最近公司要举行大规模的事故预案演练 事故预案演练题目是“常压渣油泵漏油着火”不知道盖德们有什么好的处理方案 谢谢了
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求消防水管道安装招标书范文?
谁有地下消防水管道安装招标书范文呀?另外招标时要注意些什么?有的话请发邮箱 dujiabao2001@sohu.com 。谢谢!
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醋酸和120#汽油混合液有没有成熟的工业分离工艺?
醋酸 中大概含有20%左右的120# 汽油 ,现在要将它们分开,纯度达到98%以上,求分离方法
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在膜分离实验中,提高料液的温度对膜通量有什么影响、?
在膜分离实验中,提高料液的温度对膜通量有什么影响、
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#膜分离
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如何增强活性炭的疏水和碱性?
将 活性炭 在隔绝 空气 或惰性气体的保护下进行热处理,是对活性炭进行改性的重要方法。在高温下,活性炭的石墨化程度增加,同时表面杂原子基团将会裂 解,活性炭的疏水和碱性增加。一般羰基而言,活性炭表面 羧酸 基团在较低的温度下分解,同时释放出二氧化碳,而酚羟基、醚、羰基等基团在交媾啊的温度分解、 释放出一氧化碳。 活性炭的化学改性主要是改变活性炭表面的基团及基团分布,从而改变活性炭的吸附、催化等性质。
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关于三查四定的问题?
各位盖德大家都经历过新装置开工,都来讨论一下你们的三查四定有哪些好的经验?是如何做的?有哪些遗漏的问题?那些项目是要重点注意的?
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简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。
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