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生物医学工程
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如何降低手性药的e.e值?
应该说成品重结晶是不能达到提高所要异构体的纯度的,但可以在前面的定向合成(或手性拆分)的过程中优化反应条件,或者对“盐”进行重结晶后在让拆分剂掉下来,这样是可以提高异构体的纯度的。
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生物医学工程
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信号蛋白和核转录因子有什么不同?
信号蛋白是蛋白质的一种,除信号蛋白外,蛋白质按功能分类还主要包括:结构蛋白、伸缩蛋白、储存蛋白、保护蛋白、运输蛋白。信号蛋白可在细胞内和细胞间进行信号传递,协调和控制相关代谢和生命活动。一些插入细胞膜中的蛋白具有传递信号的作用,这些信号蛋白往往是糖蛋白,即在膜外所连接的糖链(糖基)具有接受信号的“天线”作用。真核生物转录起始十分复杂,往往需要多种蛋白因子的协助,转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合物,共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类;第一类为普遍转录因子它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合物,转录才能在正确的位置开始。TFⅡD以外,还发现TFⅡA,TFⅡF,TFⅡE,TFⅡH等,它们在转录起始复合物组装的不同阶段起作用。第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子,这些TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素,生长因子或其它刺激后,开始表达某些特异蛋白质分子时,才需要的一类转录因子。
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生物医学工程
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英格索兰空压机冷却塔严重结垢怎么处理?
可以用在线自动清洗系统自动清洗,Ph中性
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化学学科
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工艺技术
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NBS溴化反应中有没有别的毒性较小的溶剂可以替代?
还有溴化的产物丁二酰亚胺呢,不能说就纯了。另外可能有未溴化的原料以及二溴化副产物等等。溶剂可以用甲醇。四氯化碳将要成为禁止应用的化学品了,是应该找个较好的溶剂代之,用氯苯试试。
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#NBS
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化药
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用对照品系列浓度建立标准曲线,内标物的浓度怎么确定?
既然采用内标物,说明是采用的内标法建立标准曲线,内标物的浓度最好是在标准曲线的中点,建议先确定标准曲线的定量上限浓度和下限浓度,这样可以避免由于内标物浓度不适而导致待测物的浓度不在标准曲线范围内。
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#对照品
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生物医学工程
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蛋白纯化不挂柱直接流出了,原因是什么?
我的和你的一样,我直接采用包涵体纯化的方法
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#蛋白纯化
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生物医学工程
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从岩芯怎么能具体确定岩层的厚度是多少?
沉积岩层的厚度划分,就是以层面为划分界线,以单层厚度为度量来划分的。当单层厚度小于10cm,称为“薄层”(薄层还可以进一步划分为极薄层、页片状等);单层厚度10-50cm,称为“中厚层”。
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材料科学
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想从事高端电子化学品方面的创业的多交流?
接用户举报有广告嫌疑,但是不太好判定 请判断帖子性质
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仪器设备
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四级重大危险源需要安装SIS吗,相关的标准依据有哪些?
可以看看2014年的116号文,还有2011年的40号令 根据国家安监总局第40号令,明确指出1,2级重大危险源,需设置紧急停车系统;1,2级“且”为毒性气体、液化气体、剧毒液体要设置SIS。 也就是说1,2级只要有紧急停车系统就可以,但毒性、液化气、毒液体需要配置SIS。 另一方面:其实应该进行hazop,sil分析等级,才能配置相应等级的SIS。也就是说,上述的紧急停车系统通过分析,有可能需要SIS,有可能DCS足矣。 SIL1及以上需要设置SIS。 SIS:包含现场表、卡件、系统,不单指某一环节。
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#SIS
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化学学科
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工艺技术
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蒸馏达不到蒸汽温度怎么办?
蒸馏瓶不要太大,液体是瓶子体积的三分之一到二分之一左右,这样可以减少回流。 ... 我用的是三口烧瓶,作为毕业论文实验,用量按比也没有很多,达不到三分之一。加热过快不是碳化就是浑浊了
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化学学科
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液质法测定丙酸睾酮?
食品中兽残丙酸睾酮,我的材料也许可以帮你去除干净,去除到ppb级别 是仪器中残留
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化学学科
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请问薄膜样品的红外反射率如何测?
可以用ATR测试 我就用的是这个附件,用的积分球测的,可是出来的谱图就不正确
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仪器设备
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工艺技术
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PV elite安装指导 关键3分33秒的操作?
楼主说的关键3分33秒的操作是什么意思,不按此操作便不能安装成功吗?
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化学学科
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苯环上接一个硝基上去,极性是变大了还是变小了呢?
变大了
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仪器设备
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特种设备生产单位许可规则(征求意见稿)?
制造单位设计人员数量、资质怎么要求,怎么判断有没有设计能力
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仪器设备
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【讨论帖12】焊缝余高对容器运行安全的影响主要在于下述哪个方面()。?
百度的内容 焊缝余高 英文名称:reinforcement;excess weld metal定义:焊缝表面两焊趾连线上的那部分金属高度。 1、余高的作用 在焊接过程中应该有焊缝余高。因为最后一层起保温和缓冷的作用,对细化晶粒、减少焊接应力起很大作用。同时也是气孔等杂物的收集区。 2、余高的坏处 压力容器不希望有突变,造成局部应力集中。另外余高肯定有缺陷,这种缺陷很可能是产生疲劳裂纹的核。 裂纹源→疲劳扩展→断裂。 中国和日本曾经联合做过试验,发现有余高的设备比打磨后没有余高的设备使用寿命短2.0~2.5倍。
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生物医学工程
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脂质体粒径分布不均一符合要求吗?
你都过了0.22um的膜了,竟然还有本应该过滤掉的5000多的粒子,这个相当不合理。过膜过程中可能存在杂质污染,或者比色皿污染,甚至是制剂不稳定,过膜后粒子聚集,你要找一下具体是什么原因。反正有5000多得粒子存在,脂质体不合格。
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化药
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药品质量研究一般要多长时间?
方法都没有确定,怎么知道产品是符合质量标准的呢? 一个月时间也就是打通工艺,做出了高纯度的样品。 如果要配合分析部门确定方法,那就做杂质吧。 工艺和分析方法都是在不断优化的。
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化药
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奥拉西坦是否真的在国外下市了?
欧洲好几个国家下市了,确切消息
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化药
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药?
这确实是不够严谨的地方,那么从合成及制剂工艺方面技术而言,是否还有差距呢? 绝对有,一个原研的原料药,不说晶型,异构体等,就单说工艺,你绕开专利后原料药的粉体性质就不一样了,你再绕,基本上跟别人临床就差太远了,这个我不是对所有的药,只是说有些真心不是想仿就能仿的。而且我这个是个人的一些想法,本人悲剧的是仿制药都没做过。纸上谈兵而已。我是做中药类的新药研究的,工艺来说差别也是很大的,粉直压跟湿法原料有些真心差太多,其实国内能便宜就能便宜的辅料,哎扯远了。
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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