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求助液相色谱梯度洗脱方法调整的问题?
1.15min的分析方法还想怎样?120min的方法你说分析时间长,想调短一点,我觉得还是有意义的,15min的方法就算你再怎么优化,10min总要吧,节约这5min意义真不大。2.后半部是回梯度时间,基线丑,漂移都没关系,反正那边的所有峰都是空白,不带入计算的。3.如果你非要调整,把10改成7,12.5改成8,15改成12试一试。要注意5.4和6.4这两个峰能不能分开。
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请教关于固体酸负载铁催化剂的制备?
路过的看了一下,帮顶,祝福你好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
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有关石墨烯分解温度的问题?
你做过热重试试呗,不行后面接上质谱 谢谢喽 我已经去做了 谢谢
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请教用过ASAP2020的朋友,如何设置微孔材料的分析方法?
微孔就这个测试方法,你是什么材料,选择模型不对吧?工程师给的这个是HY,采用的模型是修正的HK计算的,用的圆柱形孔模型,氮气吸附。其实对于沸石分子筛,最好还是用氩气测定比较好!把你的详细操作条 ... 材料晶体 选用的是H-K模型??这是工程师给予的方案??用的圆柱形孔模型,氮气吸附? ?刚做过的一份测试数据 我传上来 您看看。。。
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请教DNA带什么电?如何跟纳米金结合?
一般将DNA标记上巯基,再与金表面结合。。。
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关于交流阻抗测试与开路电位的关系?
是不是测试交流阻抗时总要等一定时间,体系稳定了再开始测呢?大概等多久体系才能稳定下来?
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乳化剂搅拌通过溶解在水中的问题?
乳化剂没有泡沫就不叫乳化剂了。 那如果我搅拌后没有产生大量泡沫,是否说明我这个乳化剂没有充分溶解在水中?
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我做出的H-beta催化剂,XRD出谱图总是这个样子,求各位帮忙分析下。?
金属作为内核,H-beta作为外壳包裹。... 有沸石的影子,是不是核壳结构还需要其它表征,
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各位老师,岛津高效液相压力线出现有规律波动?
岛津LC-10单泵 冬天温度低时压力不稳??流动相含甲醇时不稳??盐浓度过高在冬天不稳岛津LC-20多通道 压力波动会相对比10的少 但是也会波动岛津自动进样,具体型号不记得了 甲醇也会波动??但是小以上你怎么处理,压力基本都会波动,
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充放电曲线,请帮忙解决?
你做的是那种材料呢,我做钛酸锂材料,那个循环性能比较好,充放电曲线很好的
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做了个LSV,大家看看。轻砸?
LSV扫描的数据很好,LZ想看什么呢? 想放到文章里面作为我的数据?,
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请教关于离子浓度积和活度积的问题?
从化学势出发,再利用化学平衡时摩尔反应吉布斯函数为零的条件,便可求得化学反应的平衡常数表达式。对于实际系统(非理想系统),其组分的化学势表达式是? ?? ?? ?? ?? ? 化学势=标准态的化学势+RTln活度(而不是浓度)因此,严格地说,平衡常数是平衡时各物种的活度积而不是浓度积。只是在没有学习化学势之前,如在无机化学里,由于活度的概念无法讲清楚,才用平衡时的浓度积代替浓度积来表示平衡常数,这是很不严格的,特别是对于离子间的反应或极性分子间的反应。
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有懂泡沫浓缩洗手液的吗?就那种按比例兑水使用的!?
是的,重点在泵头,发泡以及稳泡上面!泡沫细腻丰富不倒,
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求助析氯阳极钌钛涂层析氯电位比文献中报道的高很多,以及晶相不同,是怎么回事?
楼主现在还做这个方向吗,我也要做这这方面,可以交流一下吗?
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请教质谱试剂及多级质谱母离子问题?
另外再确认一下,我的乙酸铵是做质谱做pH缓冲,不过液相,是不需要MS级的吧?谢谢... 如果你做LC-MS就用色谱纯(HPLC grade),如果只是做液相可以用分析纯,但是最好还是色谱纯,因为HPLC grade这个名字字面就包含了高效液相。
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求助一凝固点和沸点升高的比较?
1 我是查了一下书本上的常数表得出的结果,但是不知道有没有其他的解法啊。谢谢大家。
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一直没有弄明白的一个问题,有关锂电中锂离子的传输?
碳纳米管是提高导电性
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水热合成的中的高压是哪来的??
MM人可爱,问题更可爱反应釜拧不紧,液体当然都蒸发了压力是温度下液相的饱和蒸气压
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求TMR激发波长?
楼主有荧光分光光度计吗? 先按文献提供的激发波长,用荧光分光光度计扫发射光谱,然后用发射光谱强度最大值对应的波长扫激发光谱,就可以得到最大激发波长了。做实验时以自己仪器测的最大激发波长和最大发射波长为准 ... 谢谢,查到文献里标记同样的荧光信号,激发波长相差十几纳米,没有荧光光度计,
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溶剂损失对催化产物的测量,转化率的求取。?
非常感谢,请问什么是碳平衡?目前能用上的就气象色谱,因为气象色谱进样量不能固定,请问有没有合适的办法,可以准确的用目前的方法定量。... 碳平衡就是反应体系中你能检测到并且已知的物质(碳量)在所有物质的比例。比如你的反应物是10mol的苯甲醇,也就是70mol的碳。而反应结束后,你还剩2mol苯甲醇,得到了4mol苯甲酸,2mol苯酚,1mol苯以及3mol二氧化碳,也就是63mol的碳。这是碳平衡就是90%。剩下的10%可能是你用色谱检测不到多环芳烃。微量进样器的进样量为什么不能固定呢?每次都取0.2微升就就可以了。最好就是如楼下所说,加入内标。内标物的选择就是你所说的“这个物质和反应底物产物溶剂都不反应,出峰位置也不和这些物质重叠”,这样就可以了。如果没办法解决挥发的问题,怎么都不会准的,因为你无法知道挥发了多少。如果无法解决挥发问题,怎么算都不会准,
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职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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