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用硅藻土负载TiO2光催化,用马弗炉煅烧后,把颗粒研磨成粉末,有没有机械的什么方法?
是烧成颗粒了吗?我在做硅藻土的研究,就是要把它做成球,但苦于没有方法。 是烧成颗粒,那你做成球的目的是什么呢
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求一水基金属切削液配方?
在哪呢... http://bbs.lubechemist.org/,
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用高压反应釜做渣油的催化裂化,开釜后怎么处理?
催化裂化开釜后立案催化剂一同倒出抽滤,计算损失量,用产物做简单的族组成分析,主要看你希望得到什么结构的烃了。相应的溶剂顺序也不一样。
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期刊分区!!!?
JPCC:所属大类别:化学 2区、 所属小分类: 物理化学 3区、材料科学:综合 2区、纳米科技 3区ACS Catalysis:所属大类别:化学 2区、 所属小分类: 物理化学 2区 谢谢!请问哪里可以开权威的证明?之前听说中科院分区把JACS都分到二区了,
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有没有了解尼龙行业的朋友?
我们做PA6 PA66及他们的改性研究,有兴趣可联系15094497170或发邮件gs033512@163.com
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请问一下Mn3O4有可能在空气下500度氧化成MnO2吗?
正常应该不能吧,咱们讲MnOOH或者Mn(OH)2在空气中焙烧,500度都已经变成Mn2O3了,想烧成MnO2,会不会有点呵呵了~~
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求表面活性剂商家!?
表面活性剂的厂家很多啊,BYK,迪高,德谦海明斯,科莱恩,气体化学等等。。
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有没有化学键能的数据库呀?
你可以查阅一下无机化学网。
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请教一下 锂电池电极浆料的粘度和胶液粘度 哪个是厂家会比较看重的?
工厂对这两种粘度都做管控的。 一般来说, 胶液组分少,所以影响粘度的因素少,粘度自然比较稳定。 浆料的组分多,不同批次间粘度偏差会比较大。
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求分析一个红外图?
没弄过,怎么弄啊... 你做红外总有红外图谱吧,在软件上进行标峰,然后打印PDF啊。
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碱性分子筛及改性为碱性分子筛?
很多分子筛ZSM-5, Beta, Y等都是在碱性溶液中合成的,本身就是固体碱。 前辈请问,如果我想把纯硅分子筛改性为含碱性位较多的分子筛,可以通过什么方法?因为纯硅分子筛通过离子交换用金属替代部分Si之后,大部分都是为了增强其酸性位,目前还没有看到可以增强碱性位的方法!麻烦您提点一二,
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气相色谱中的甲醇?
2.0mL/min,线速度在35cm/s左右... 有没有你的QQ啊??能不能加你一下啊
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活性染料印花三原色的选择?
(1)应该是在同一类、甚至是同一个供应商供应的活性染料,方可有比较一致的上染曲线和褪色同步性,才能保证上染正常和褪色均衡;(2)选择三原色,理论上应该是以获得最广的色谱为前提,即选择接近理论三原色的三种染料,可以在最大的色空间中呈色;(3)但是也可以采用非原色着色的方案,采用就近着色也是可以的,即选用尽量靠近目标色的染料,并经适当的拼色,达到目标色。但与三原色着色相比比较不科学,也会增加所用染料的只数。供参考!
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求高手!Cu(NO3)2掺杂TiO2,350度煅烧后,XPS测定Cu的价态为一价Cu2O,怎么解释呢?
只要加热就可能产生亚铜,只是多少问题,只是反应程度的问题,不一定全变成了亚铜,但是有部分已经变成亚铜. 我做了XPS,分析结果是Cu2O,没有CuO
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如何根据催化剂的分解温度确定焙烧温度?
最好的办法是做个热重,然后根据失重温度区间来设置 这个图中的UIO-66,分解温度大概在530,那么焙烧温度要怎么确定呢QQ截图20160425161430.png,
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求助,关于Cu-BTC合成后的问题?
溶剂合成时分散性比较好,利于晶相的形成,合成后易于结块,有可能离子强度很高,建议先用无水乙醇洗涤,最后再用超纯水洗净,多洗几次,冷冻干燥,制成的样品非常细腻。无论才用哪种方法,XRD图的差别不应该太大(除非水热法不能合成的那些物质,文献中有记载,基本都可行)
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请问:催化剂结构上的tBu是什么意思?
主观能动性要有啊,多看看书。
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送金币 请问北京哪个高校或科研院所有IC-ICP-MS仪器呢?
你打电话问一下北京化工大学的分析测试中心呢,我去测过ICP-MS,你进他们的学校网站看看哇 他们有ic吗?会把ic和icp-ms连起来吗,
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硫化态的加氢催化剂可以做BET表征么?
BET表征只是一个物理吸/脱附过程,硫化态催化剂当然可以做,至于比表面积是否变化,一切以实验为准。
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四氯化钛制备氧化钛?
这个没做过,之前直接水解四氯化钛制二氧化钛。自己试条件。
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职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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