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体温与鹿

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他的提问 2323 他的回答 13826

分馏塔高压压力升高再次讨论？ 你没有将氮气温度说一下，不才认为，主换热器有换人效果不是很好，初期现象往后你的近气量都降价少让你无法继续维持开下去查看更多

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工艺技术

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合成塔顶测温点坏,能否维持正常生产？可以杜绝泄露就没关系。可以通过合成塔出口减压后的温度来大致推断顶部温度。只是稍微麻烦点，对于经验不足的操作人员有影响，经验丰富点的没问题。查看更多

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安全环保

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仪器设备

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除氧器乏汽回收？ 要看除氧器的能力和回收量。谈你们自己的除氧器，相互学习相互交流。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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反应机理，大家来侃侃？ [此贴子已经被作者于2007-9-22 22:56:35编辑过] 查看更多

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仪器设备

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煤质水份对锅炉影响？对于链条炉排煤质含有适量的水分还有利于煤的燃烧充分，干煤加水后可使粉末粘接成团不易被吹走和漏落，从而使飞灰和漏罗减少，同时水分的蒸发能疏松煤层使空气容易透入煤层各部分，对粘接性较强的煤种加少量水后使煤层不致过分结焦。适当掺水可控制挥发份的析出速度，有利减少化学不完全燃烧损失。查看更多

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仪器设备

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工业汽轮机的最好能耗标准是多少? 你问的问题抽象而又不具备实际操作依据所得，多到现场转转就会有收获吧，或许吧。查看更多

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审核通过，报名成功？ 加油啊，我今天错过了报名时间，准备明年考，也争取一次通过查看更多

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工艺技术

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超级电容器CV曲线的氧化峰对应的电位一定高于还原峰对应的电位吗? 如果对应的是同一氧化还原电对的话，那么氧化峰就肯定是大于还原峰电位的。如果出现相反了，应该是电化学工作站设置的稳定，可以找电化学工作站厂家咨询一下，可能是电流正负设置的问题。谢谢，电流正负改正之后果然正常了，就是我制备的镍网负载的钴酸镍扫不出氧化还原峰，而且极化很严重，是什么原因呢，查看更多

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工艺技术

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水解解吸COD是多少？是河北工业大学化学工程研究所的塔盘技术，他们做的非常成熟，可出解吸-水解系统的工艺包。给我厂做的是改造，为几套18.30项目做了成套的工艺。查看更多

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仪器设备

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关于烟气冷凝器的传热计算？ http:///bre/cloudtool 你这是王总的网站啊！你是不是王总的亲戚哦查看更多

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关于氯碱化工单位在橡胶垫片上的选择？ 对，就是个人使用习惯问题。我们碱管道大多使用四氟垫片，盐水管道多用三元乙丙橡胶垫片，不知道其他厂家多使用什么垫片查看更多

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仪器设备

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法兰式压力变送器膜片腐蚀坏？ 求相应镀膜厂家你的是哪个品牌的就让哪个厂家度查看更多

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工艺技术

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压缩机、循环机控制系统和电器设备选择？ 跟着一起学习学习查看更多

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安全环保

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安全漫画（6.8）如此“责任关怀”？ 这种环境配这种口罩，不起作用啊问题就在这里啊查看更多

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电机转动方向归哪个部门负责? 回复 5# myhx1668 看来我还算挺负责任的啊，这方面我留意过，所以当时他们没有问住我！不过这也分那些电工做工作，有些电工在拆线时，对各种接线都做了标记，从来不找我们去看！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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变换催化剂升温还原方案？中温变换催化剂的升温还原，钝化降温原理和操作方法中变触媒是以三氧化二铁为主体的铁铬触媒，其本身是没有催化活性的，在生产时必须先将其还原成尖晶石结果的四氧化三铁，才具有很高的催化活性。其还原方法是利用半水煤气中的co和h2来进行的，其还原反应如下： 3fe2o3 ＋ co ＝ 2fe3o4 ＋ co 2＋q 3fe2o3 ＋h2 ＝ 2fe3o 4 ＋h2o ＋ q 一，升温还原前的准备工作 1，根据所用催化剂的性能，制定相应的升温还原方案，绘制升温曲线，准备好操作记录表，同时检查电炉及电器，仪表，完好正常后方可进行。 2，认真检查系统内各盲板是否拆除，系统是否吹净，试压置换合格，系统内各阀门的开关是否在正确位置。 3，触媒升温还原操作人员应有明确分工，炉温操作有技术熟练的主操作担任。二，升温还原程序 1，升温还原方法：先用被电炉加热器的高温空气进行升温，然后配入半水煤气进行还原。整个升温还原操作分为空气升温，蒸汽置换和过co还原三个阶段。 2，确定升温还原的流程和线路，使其畅通合理，完成升温前的所有准备工作后，便可向变换系统输送空气。 3，开启罗茨机或压缩机，以最大空气量通过升温还原系统，要求空速在200～300nm3／hm3，在保证电炉出口温度及升温速率的前提下，空速越大越好，全开放空阀，使系统压力越低越好。 4试送一组电炉，开始空气升温。电炉出口温度及升温速率必须严格地按方案控制，温度不宜过高，升温速率不宜过快。电炉出口温度及升温速率的控制方法是气量的变化和电炉功率的调节相配合，其操作首先保证大空速，其次是调节电炉功率。 5，尽可能地缩小触媒层的轴向温差，温差以50～80℃为妥。120℃恒温主要是缩小触媒层轴向温差，有得于游离水缓慢地蒸发，以保证触媒的平稳温升和保护触媒的强度。200℃恒温应将触媒层最低温度提至高于蒸汽漏点温度20℃以上，在系统压力为0.05～0.1mpa时，触媒最低温度应在120～130℃以上，为蒸汽置换作好温度上的准备。恒温操作首先保证大蒸汽量。其次是适当地调节电炉功率，其电炉出口温度必须严格稳定在方案所要求的范围内，一般不应采用过高地提高电炉出口温度来提高触媒最低温度的方法。 6．在触媒层最低温度高于蒸汽露点后，可转为蒸汽置换升温。在转空气升温为蒸汽置换升温的过程中，应注意保护好电炉，保证温升的平稳，保证罗茨机和压缩机的安全正常运行。严禁系统压力过高，严禁带水进系统，尤其是触媒层。在保证电炉出口温度及升温速率的前提下，在兼顾系统压力尽可能低的情况下，蒸汽量低些好。蒸汽应将升温还原系统的所有设备和管线里的空气彻底置换干净（包括副线及设备的底部等死角）。如需走倒流程置换应注意变化电炉，保证电炉出口温度温升的平稳，应避免变换气体的倒流。要经常排放系统各处冷凝水。 7，蒸汽置换升温结束，当温度平稳，系统氧含量≦0.5％后，可转入触媒还原阶段。宜采用打气量小的压缩机向系统送半水煤气，一般压缩机二出压力约0.05～0.1mpa，若采用罗茨机送为气还原，在保证罗茨机安全运行的前提下，压力尽可能高些，以保证还原煤气能进入升温还原系统。如通煤气还原的阀门太大，可考虑设置管线小的近路来比较准确地调节还原煤气量。 8，应在大蒸汽比例的情况下，配入极少量的煤气。开始触媒的还原，操作者应十分认真和慎重，应避免还原煤气量过大造成还原速度过快，温度过高。触媒还原时间应长，应大于30分钟。在多中手段都可以增加的煤气量的情况下，以每次只采用其中一种较稳妥，还原初期，蒸汽／煤气比应大于5：1。在触媒升温还原过程中，如遇到触媒温度猛升，应酌情及时采用减小煤气量，加大蒸汽量。换进口温度及使用煤气副线降低其它各段进口温度的方法来控制触媒层的猛升。有条件的情况下可以适当采用相关蒸汽副线及**增湿的降温方法，来控制触媒的猛升。触媒还原阶段配入过量的蒸汽以保证变换反应的正常进行，以控制触媒的还原温度和速度过高过快，以避免触媒的过度还原及减少副反应的发生。 9，还原阶段应将电炉出口温度缓缓地升至300℃，并稳定在300±10℃，避免因电炉出口温度的波动造成触媒温度的大起大落。 10，在触媒升温还原期间，应避免升温介质部分地走近路，直接进入第二，三层触媒。 11，保证半水煤气中o2≦0.5％，进入还原阶段应加强中变炉进出口气体成分的分析。 12，还原终点温度应略低于正常操作温度450℃，当催化剂层温度接近450℃时，应恒温4小时，等待触媒层温度平稳，放空气体中co含量符合正常生产的工艺指标时，还原工作即告结束。此后逐渐增加原料气和蒸汽，转入正常生产。钝化降温的原理和操作方法钝化：①催化剂在使用期间，主要成分以fe3o4存在，且具有很高的反应活性。在系统停车检修时，要先将其表层缓慢氧化形成一层fe2o3保护膜后才能与空气接触，这一过程称为钝化，反应方程式如下 4fe3o4 ＋ o2﹦ 6fe2o3＋ q ②，钝化降温的操作方法，最常用的钝化降温方法是直接钝化降温，其操作方法如下。停车前加大蒸汽，降低催化剂层温度。停车后，切断与外工段联系，放空卸压，用蒸汽继续降温，待温度将到200℃左右，系统内通空气。开始空气量要小，严防氧化激烈烧坏催化剂。根据温度变化情况，调节罗茨机近路和出口阀控制空气，蒸汽加入量，力求温升速率不超过50℃／h，催化剂层温度最高不超过400℃，每次待温度将到200℃左右时，再适量增加空气量，这样经过数次的反复，分析变换炉出口气氧含量达20％，炉温基本上不在上升，切断蒸汽，全部用空气降温，150℃以下停热水泵，待炉温继续将到60℃以下停罗茨机，钝化降温结束。低变触媒再硫化的目的及方案低变触媒呈现反硫化后，其部分活性组分失活，以氧化态存在，必需经高温充分硫化，使其转化为硫化物，方能恢复其高活性。再硫化时采用气体一次通过法：即用含h2的干气体（变换气）作载气，经电炉加热后配以适量的cs2，通过触媒层，炉后放空，常压进行。硫化的反应方程式： cs2＋ 4h2＝ 2h2s ＋ ch4＋240kj coo ＋ h2s ＝ cos ＋ h2o ＋13.4kj moo3 ＋h2s ＝ mos2 ＋3h2o ＋48.5kj 以上反应均为放热反应，半水煤气中每1gcs2／mg氢解温升近3℃，因此再硫化时需密切注意床层温度，防止暴涨。因此再硫化分三段进行，确认一段硫化结束后，方可进行二段强制硫化，二段硫化结束后方可对三段进行强制硫化。硫化结束标志：（1）触媒层各点温度都应≧425℃并保持6小时（可在动态二小时后采用闷炉静硫化）（2）连续三次（每半小时一次）分析低变炉进，出口气体h2s含量相进且15g／mg以上。二、再硫化前准备工作;： 1严格检查硫化系统各密封点的试漏工作确保无泄露. 2检查硫化系统气体进口阀,放空阀,近路阀,排污阀的开关灵活性,确保好用,无泄露. 3检查cs2储罐压力表准确度，液位计气，液相是否畅通，氮气瓶减压阀是否好用，cs2出口阀是否内漏,最好用闸阀. 4，请电工，仪表工检查电炉，仪表的完好情况。三、具体再硫化升温步骤 1将cs2加如储罐，然后用钢瓶中的氮气将储罐压力绳至0.1～0.15mpa备用。 2开启低变炉后放空阀，用氮气置换电炉及低变系统至o2≦％ 3打开升温管线变换气进口阀及电炉出口阀，由炉出口放空阀放空。 4开电炉，触媒开始升温。 5当低变进口温度达200℃且触媒上段温度达180℃时，稍开cs2储罐出口阀，控制cs2流量在5～61／h，与电炉出口变换气混合进入低变炉。 6根据方案逐渐提高触媒温度及h2s浓度，直至400℃时进行深度硫化，当触媒进，出口h2s浓度几乎无变化且出口h2s≧15g／m3时，方可为在硫化结束。 7触媒温度升至300℃时，每小时分析一次出气h2s，升至350℃以上时每半小时分析一次，以掌握s穿透。 8 硫化结束后切电炉开始降温，在降至300℃以前仍应继续加入cs，以防反硫化。 9温度降至300℃切cs2，并加大放空量排硫，当出气h2s将至≦0.15g／m3时并如系统。三、再硫化操作要求：此次硫化为触媒反硫化后的重新硫化，尤其一项技术性很强的工作。再硫化后效果的好坏对今后的生产，能耗有着重要的影响，如控制得好，再硫化后效果的好坏对今后的生产，能耗有着重要的影响，如控制的好，低变触媒能恢复大部分活性。 1温度控制：初期提湿较容易，在中，后期要及时调整空速，电炉功率及cs2加入量，以确保湿度按要求提升至硫化最终温度。 2 cs2加如量的控制初期可适当减少，后期适当增加，充分利用氢解反应热。如初期cs2加入量过大，容易引起床层温度暴涨。 3操作调节：气量（空速），电炉及cs2加入量为硫化操作的三个手段。在实际应用中应尽量不采用多元素操作，应稳定cs2加入量（稳定cs2储罐压力），以控制压力为主。适当调节功率。四，再硫化操作注意事项： 1.低变触媒再硫化应与原始硫化一样精心对待，硫化速率不能过快，时间不能过短。 2再硫化过程是使每一温升阶段让低变触媒吸硫“吃饱状态”，然后再升温进入下一阶段，其判断依据：一是低变触媒吸硫时各温度温升明显，当该温度状态吸硫达到饱和后，各点温度逐步拉平接近，二是低变进，出口h2s浓度趋于平衡。 3再硫化时触媒温度不得超过500℃，否则mos2易在高温条件下升华，使触媒永久失活。因此，在发现触媒温度暴涨时，应立即停加c2s，停电炉，并加大变换气流量，使温度下降，趋于平衡。然后查清原因，重新硫化。 4严禁水蒸汽带入低变炉内。 5硫化结束降温吹排保持一定空速，否则容易因温度高h2s不足而反硫化，影响活性。 [ ]查看更多

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注册化学工程师每年什么时候报名? 每年的5到6月吧，在每个省的人事网都可以查到报名时间，考试时间，考试条件，怎样报名等情况。查看更多

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合成系统压力突升的原因? 应该不会是结蜡。因为反应器温度高，如果有蜡，早就带出去了。首先应该检查一下压差表，看看是不是有问 ... 我很看好你哦！！查看更多

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求助：化工原理课程设计范本？ 安托因常数苯 a=6.031 b=1211 c=220.18 甲苯 a=6.080 b=1345 c=219.8查看更多

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分子筛吸附器的结构？ 立式径向气流吸附器,可使阻力减小，应该是以后的主流发展方向液空的专利技术。查看更多

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：厦门大学 - 生物化学与生物技术系

地区：安徽省

个人简介：真诚才是人生最高的美德。查看更多

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