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化学学科
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有做过CO-IR的朋友请帮帮忙!?
1. CO气体我用的是10%CO和He的混气,是否可以,我并不看不同分压下的吸附状态只是看吸附的是单Pt还是Pt颗粒。答:用纯的CO就可以~? ?2. 使用的气体H2/Ar、He、CO/He进行还原、吹扫和吸附,气体是高纯的,是否需要除水除氧?我用除水除氧管(分子筛吸水,Cu除氧)是否能达到要求?做这个实验对气体中的水和氧的含量要求有没有高手测过?答:用氮气吹扫除去吸附的杂质,然后用氢气还原,然后吹扫掉吸附的氢气,接着做CO吸附。吹扫气体和CO必须是除过水的。? ?3. 我用的是热电的红外配pike家的原位池,MTC漫反射,有没有哪位用过?是否合适?pike的原位池很容易被气体吹得改变位置,有时候直接翻倒了,大家怎么解决的?答:采用透射原位池,氟化钙窗片的就可以。pike的附件很贵啊。? ?4. 做这个实验,用漫反射,大家用的灵敏度和扫描次数一般都是多少?做出来的信号强度如何?是否需要后期平滑处理?答:我用过的是透射光谱的,分辨率是4cm-1,扫描次数为32,不需要平滑。? ?5. 做这个实验时,200度还原后210度抽真空(还原后)只用机械泵行不行?需要达到多少真空度?我看文献里有H2存在时不影响CO吸附状态。是一直抽真空至温度降到20度么?那降温好慢。答:全部用吹扫也可,在吸附一氧化碳前的吹扫也可以改为抽真空处理,一般需要-2Pa以上,需开高真泵。降温如果是透射池的话有水浴降温,很快的,15min即可搞定。一般降到室温吸附。? ?6. CO吸附时直接用气体吹扫饱和后抽真空行不行?用机械泵能否达到需要的真空度?或是吸附饱和后使用He吹扫能否可行?答:看吸附的强弱,如果强,可以用抽真空,如果弱,建议采用吹扫,并且不同时间进行扫谱图。做出来的峰很漂亮的。? ?7. 数据处理时大家是扣除什么背景?还是用差谱?怎么差?答:信号强可以直接作图,如果不好,可以用差谱,差谱用红外软件就可以实现。给你摘个CO吸附的图:,
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说・吧
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环境类专业考研调剂有关?
加QQ群 342714188
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求问铅酸蓄电池中铜负板栅暴露在酸中影响~?
敢问兄台在哪公司?
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醋酸甲酯属于极性溶剂还是非极性溶剂?
醋酸甲酯应该属于极性溶剂
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离子色谱抑制器?
求助啊…抑制器坏了会被骂死的
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仪器设备
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欣闻xiaopengs上任化学区区长一职(金币有限,活动结束,欢迎日后关注设备版)?
祝福!红花已经送上![ Last edited by beibei9535 on 2011-5-16 at 15:45 ],
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亲们为什么护发素直测pH值比稀释10倍的pH要高呢?急求!?
浓硫酸似乎有相同的性质
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化学学科
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怎样将石墨烯通过静电纺丝法加入碳纳米纤维?
效果一般什么意思?吸附的石墨烯量很小?,
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求教,高效液相出来的图谱基线上移, 为什么?怎么解决?
反相一般用正己烷溶解,正己烷和水已经甲醇的溶解度都不算好。不知道LZ波长是多少,若波长较高,宁愿用DMSO或DMF也比正己烷要好。实在不行只能用流动相稀释。
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#高效液相
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求高手帮忙分析一下CV曲线~?
估计是材料的原因,在E=OV的时候,铂电极上就有气泡了,再往正方向扫,估计气泡会更厉害~我想是不是把最低电压调到0.1V,这样会不会得到一个上下对称的曲线~~... 那就是把在最左边的那个峰抹掉了。那个应该是你材料的反应的。我扫水体系可以扫到对甘汞电极-0.7的样子不出现析氢峰,这个取决于你的集流体咯。如果集流体是铂片的话,那么他对析氢的催化活性很高,一到0V就会有氢气产生,镍网之类的有一定的析氢过电位,在你这个图的扫描范围内应该是不会有出现的,
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仪器设备
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离心式鼓风机进风口?
网状材料应该是个过滤器吧,防止固体颗粒进入后损坏叶轮,管道干净滤网好几年都不一定有杂质,他是起到保护作用的。鼓风机异响,安装上确认下是不是固定不好有螺丝松动,或者安装水平度没找好都会出现的。操作上看看是不是进出口阀门、旁路阀有开关不到位的。
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化学学科
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工艺技术
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用氨水溶解的氯化钯溶液如何测定钯含量?
是把标准溶液选用氯化钯的氨水溶液吗?测试的时候要现加抗坏血酸,然后加盐酸,加KI,那么盐酸是不是应该换成氨水?用的是高岭土,可能还是偏酸性一点呢,因为含二氧化硅多余氧化铝,所以考虑用氨水。也是没办法 ... 要考虑清楚一个问题:您配得标准液是和您要测试的组分中的物质种类是一样的,除了您要测试的物种的浓度是一个梯度,其他的都要一样,才能扣除干扰。贵金属的负载量一般不会超过1%,楼主10%的话是不是太高了,成本会很高哦。pH值是影响浸渍中吸附过程的关键因素,他决定了竞争吸附的先后顺序,因为吸附位点是一定的,如果其他的物质上去的多了,目标物质当然就少了,
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仪器设备
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工艺技术
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怎样检查真空反应釜真空通路上的漏气点?
1:将反应釜种加入,利用真空泵多抽几次,将管道洗涤多次;2:更换各连接阀门之间的垫子,确保无漏点;我估计是管道中有腐蚀或杜塞现象,先试试。
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化学学科
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工艺技术
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求助精密控制氨气流量的流量计型号厂家大致的价钱?
AK-LUGB型智能涡街式流量计
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化学学科
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请问,现在武汉哪里可以做icp-ms测试?
楼主最终在武汉哪家检测的呀?怎么收费法?!
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化学学科
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材料科学
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二硫化钼的拉曼光谱?
1.请参考此贴.建议先测XRD,确定是什么物相,C的峰有没有出现,1000cm-1以后的没给出;3.单从你的图看,纵坐标是归一化了还是是测试的强度没说明白,强度过于弱,可能是样品量太少,或者聚焦不好;4.简单看,应该是MoS2的两个特征峰,至于波数整体红移可能源自样品本身状态,参考MoS2的文献看下峰位移动与样品的状态的关系,如? ? ? ? .还有一种极大的可能性,测试前仪器没有校准,建议用Si片校准后再测;——————————————————————————————测试建议:A.增加样品量测试,如果样品量实在是少,那就延长积分时间,但是请注意,此时光功率越低越好,否则有热效应,特别这类黑色物质更严重;B.校准后测试,应该位置不会太大漂移;C.确定你的样品的组成以及考虑制备条件;祝好,
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#拉曼光谱
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化学学科
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工艺技术
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请问硫酸亚铁氧化后酸性会变化吗?
想请问一下,我们是直接拌在营养土里调节PH值的,氧化后酸度变化大吗?... 那就看你用多少量了啊,自己可以简单的进行实验测定。
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化学学科
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功能石墨烯类固体酸催化剂?
谢谢提供的信息!我们在用,但是自己合成的不是很好。希望合作,一个可以直接用作催化剂,也想进一步功能化。不知楼主是否可以提供?数量有多少?求合作,可短信联系!
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说・吧
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求助电化学工作站测试高分子膜的电导率?
1.吸水性强会导致你的导电率很高,但这不是真正的spe的离子导电性能 2.绿的夹一端,红的白的夹另一端,白的可能不需要,因为你做的是交流阻抗法,没有实际意义的充放电过程 3.泡在电解液里,就不是固体电解质了,是凝胶类电解质的电导率了 4.做个纽扣电池也是可以的嘛,或者就不锈钢片夹住,一端接工作电极,一端接对电极
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化学学科
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询问高分子分子量大小?
你是用光散射检测器测的么?如果是做工作曲线的,结果不对,方法问题
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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