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体温与鹿

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求大神帮忙分析核磁共振H谱？ 物质纯度90%以上，做了个核磁共振H谱，只能分析出ppm7.3的是苯环，其他的峰不知道怎么分析，求大神指点指点，谢谢啦！核磁共振H谱.png查看更多 4个回答 . 2人已关注

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聚丙烯酸钠葡萄糖酸钠柠檬酸溶于水后有盐析出，而且不溶于水，盐可能是什么? 公司做实验，产品主要是聚丙烯酸钠葡萄糖酸钠柠檬酸以及65%的水组成，生产出来时清澈透明，放几天后就会析出东西，而且再补加水也不溶解。生产设备及管线可能会存在Fe3+，有可能是聚丙烯酸铁沉淀，不过葡萄糖酸钠柠檬酸螯合力很强，基本可以排除这个原因。请各位大虾指点！查看更多 7个回答 . 16人已关注

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用一种简单的方法测试水的摩尔热容? 请教一下，用一种简单的方法测试水的摩尔热容？不要告诉我什么书有，我要答案，谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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静电相互作用，是物理吸附还是化学吸附？我的材料吸附染料主要是静电吸附，那静电吸附是物理吸附吧？可是动力学实验测符合二级，也就是说是化学吸附，但是吸附剂循环再生效果不错，如果是化学吸附，不是不可逆么？所以感觉有点矛盾，求高人指点查看更多 2个回答 . 17人已关注

#物理吸附

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求助各位大神，有关极化曲线和塔菲尔曲线的问题？我用的是天津兰力科电化学工作站测的，得到的数据，然后在origin8上进行处理，请问我怎么才能得到跟文献上差不多的图。（附图如下：自己得到的图和别人文献上的图）着急用，谢谢各位！！！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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环氧改性苯丙乳液？乳化剂，单体，引发剂的比例按照文献的最好比例做。问题:最后得到的乳胶处于两种状态:粘稠(流动性很不好)和像稀牛奶一样的状态，一直在尝试转速，但最终还是得不到乳液的状态。刚接触乳液聚合方面的问题，，恳请各位大神不吝赐教。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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大连物化所黄家辉老师做的怎么样啊? 因为做金催化的不多，想问问这个老师的特点查看更多 7个回答 . 7人已关注

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光催化和光波长的问题。？现在大多数的光催化剂颗粒都是纳米级的，也就是100nm以下。而光波长都是大于100nm的，这样的话，光波岂不是可以透过纳米颗粒？也就是说纳米颗粒不能吸收光。但光催化剂确实又能吸收光，是不是自相矛盾？又或者现在很多光催化剂都是负载在大比表面积的载体上（活性炭，MOF之类），那些载体都是有大量微孔或介孔的材料。那问题又来了，微孔，介孔也都是小于100nm，光是不是也不能穿过微孔或介孔，而让负载在孔上的光催化剂吸收？还是或者都只是在表面的一层吸收，内部都不能吸收光？欢迎大家讨论。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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关于循环伏安和恒电流求比容量的问题？求助啊，我对同一样品采用CV和恒电流测试，图如下采用? ? ? ? Cs=Q/mU=It/mU=I△t/m△U计算，得出? ? Cs=0.075/m但是采用CV积分后，s为0.0075758Cs=s/2mUv=0.03787/mU为电压=1-0，v为扫数0.1V/s， m为电极质量??都是三电极体系，我知道cv有点不准，但是为什么会相差一倍啊？？？求达人帮忙，不胜感激cv.jpgi.JPG查看更多 7个回答 . 1人已关注

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如何提高硫酸氧钛溶液的pH而不使其水解? 如题，提高硫酸氧钛的pH而不使其水解的方法，求教。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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离子色谱标准溶液？我想用离子色谱测定样品中的铵根离子含量，测标准曲线所用的铵根离子标准溶液可不可以用买色谱时自带的阳离子标准溶液，里面含有六种阳离子，铵根离子的校准会不会受其他阳离子影响？一般标准溶液时自己配还是买？谢谢您的帮助~~查看更多 5个回答 . 3人已关注

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光催化小白求教？ 我在用钛酸四丁酯和硝酸钴配静电纺丝前驱体时会出现果冻状的胶体，磁力搅拌器都搅拌不懂，请问这是什么原因？急查看更多 8个回答 . 18人已关注

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白藜芦醇液相色谱峰不对称？ 我的液相色谱图大家帮忙分析分析，峰型又不像是拖尾，老师说是新物质，但内标物和我的物质都市这情况····IMG20141112113558.jpg查看更多 5个回答 . 19人已关注

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ICP-OES送样前的样品准备，求帮助！？有没有人做过ICP-OES测过金属元素含量？我想测下自己配合物中的金属Au含量，之前没有做过，也不知道样品该怎么准备？求过来人说说，真心感谢了。查看更多 4个回答 . 19人已关注

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TiO2制备过程中的细节问题？各位朋友，各位“纳米TiO2制备”界的前辈、专家门好！我现在选用溶胶凝胶法制备纳米TiO2有一个困难亟待解决：请问你们怎么控制制备的材料的粒度，跟中间一步（烘干条件）是否有关，之前查资料说要控制滴加速度什么的，我应该滴加的很慢了，差不多8s一滴，现在用的是鼓风干燥，有看到别人说是用真空干燥的，我每次在鼓风干燥箱中干燥完拿出来看到的是小颗粒状的，不是粉末，有时候甚至是成那种有点儿长的颗粒（像生病时喝的冲剂的那种颗粒大小），煅烧之后测粒度的时候有几百纳米，目标是制备十几纳米左右的TiO2，请问各位科研大佬们，溶胶凝胶法制备TiO2纳米颗粒时跟烘干条件是否有关请各位前辈给小辈提供一些建议，溶胶凝胶法制备纳米二氧化钛的一些比较成熟的方法（目标制备十几纳米的TiO2），或给额提供一些比较可靠的文献参考，谢谢！问题总结：溶胶凝胶法制备纳米TiO2时其粒度大小是否和烘干条件有关（真空干燥or鼓风干燥）；另外请大家给提供一些有关这方面的意见建议，或某些比较好的参考文献，这个材料的合成是我整个实验系统比较重要的一步，还请各位百忙之中抽点儿时间给予解答，不胜感激！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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外压改变液体蒸汽压的一个不解之处？根据物化阐述，增加外压可以增加液体的蒸汽压。例如，30度时水的平衡蒸汽压为4.2kpa，那么在温度不变条件下对水加压，比如加到10MPA，则可算得水的蒸汽压会增大到4.5kpa，这好像没问题，可再一细想，根据水的相图，在30度条件下，根本就不存在超过4.2kpa的气态水啊！那为什么还说增加外压可以增加液体的蒸汽压呢？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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谁做过H-ZSM 傅克烷基化反应急求？ 有哪位朋友做过H-ZSM5做固体酸催化傅克烷基化反应的吗？我用H-ZSM催化苯甲醚苯甲醇，可是一点转化率都没有呢？求高手指点。查看更多 7个回答 . 12人已关注

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哪位大侠帮忙分析我的吸脱附曲线啊?？第一次做BET，回来的一堆数据不会分析，拿回来的数据里，比表面积是四十多，孔径分布图中可以看出最可几孔径是3.79 nm, 吸脱附曲线上吸附量都好小啊，我做的材料到底有什么问题？有介孔吗？下面是我测得的吸脱附等温曲线，哪位大侠帮忙分析分析啊~~~~图片2.png图片1.png查看更多 7个回答 . 14人已关注

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MgO到底是载体还是助催化剂? 如题所述最近做了个小实验，之前载体用的氧化铝，后来改用了氧化镁，但是现在突然想不明白氧化镁到底是做什么用了！！看了文献??有的则是用载体，而有的则是活性组分??所以有没有朋友能够为之解惑??不胜感激啊！！查看更多 14个回答 . 8人已关注

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原子吸收光谱吸光度值！？ 请教一下，原子吸收分光光度计的吸光度值一般在什么范围内。最近测的吸光度值很低。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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