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仪器设备
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关于熔点仪装样问题?
装样要用大于50CM的玻璃管用力扔下,次数下小于20次。使用中注意升温速度到后期要慢,一般为1度每分钟,过于松散会导致测得数据不准确。
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请问哪里可以订制如图类似装置?
求同啊,我也要做空气电池啊
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生物碱类化合物的盐酸盐测定?
可以用电位法硝酸银滴定,有条件的话用离子色谱或者icp
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化学学科
,
工艺技术
,
推荐购买一套固定床反应器?
我们公司是专门做这个的,有需求的话可以联系我。
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版内有做micro-supercapacitor的么?
不好做做出来不好封装封装了不好测试性能总之很麻烦
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化学学科
,
材料科学
,
锂电池的电化学性能测试?
一般建议对同一个电池进行多种倍率的测试,随着不同测试时间的延长,但是电池会老化。前提是如果您的电池时自己做的,重复特性不是很好。于国是批量制作的电池,来自工业界,采用多个电池进行倍率测试是理想的。 麻烦再请问下,一般在同一个电池上测多种倍率的性能,都是从高到低测还是从低到高测呢,还有高温低温的连续测试,按照常温-高温-常温-低温-常温的循环测试会不会好点,
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生物碱类化合物的盐酸盐测定?
核磁共振,推算出分子,在用硝酸银和氢氧化钠分别做两组验证型实验去证实一下
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石油会枯歇吗?
虽然有机成因是主流,但无机成因始终也没完全被否定。如果是无机成因的话,相信还会有更大的发现,而且意味着石油会不断生成。当然现在是有机成因占上风,相较于石油,觉得天然气无机成因的可能性更大些。[ Last edited by dashing on 2012-8-27 at 20:08 ],
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碳硅材料的充放电曲线图!?
是电压容量曲线还是电压时间曲线,横坐标是什么,贴出来再看一下!
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仪器设备
,
工艺技术
,
谁有喷雾干燥机?高费用租借一次?
你在哪里?我的朋友有这样的设备,距离近可以考虑
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细胞及分子
,
做分子印迹聚合物时,出现分层,什么原因?
选的乙腈,后来乙腈:DMSO=1:1 也试了。把 对氯苯酚放在溶剂里面,超声一会就溶解了。但是六十度聚合时就会出现分层。... 可能没印迹上也可能是部分未印迹上,溶剂极性过大会破坏模板与单体之间的作用力,
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化药
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默克索引14版?
感谢楼主!开始下载了解压不了,如有此情况可能是某个文件下载没成功,可核对一下大小是不是与楼主上传的一致
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化药
,
溶出行为?
溶出不了,是完全不溶出?还是不能达到平台? 既然原研产品可以溶出,就从下面考虑: 1、确保试验过程中操作的准确性,排除因操作失误导致的无法溶出; 2、自制产品的崩解是否完全,不完全就要考虑更改处方工艺的问题; 3、考察原研的晶型是否跟自制的一样,晶型不同的话,也是有可能出现这种情况。
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化药
,
求助,高乌甲素HPLC的分析方法?
这个肯定不属于拖尾,如果你的样品没有被污染,有可能是主峰后面有个杂质峰没有分离出来,可以先换一个色谱柱或者调整一下梯度看看 你好,我看了一下,高乌甲素的纯度达到98%,是杂志峰的话是不是含量太高了?
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化药
,
潜在基因毒性杂质的研究程度?
你的问题有点问题啊,既然是原料药合成过程中存在的基因毒性杂质,那么是合成原料药的哪一个步骤中使用到的原料或者试剂产生的这个基因毒性杂质呢? 你的追查方向是这个,而非你说的基因毒性杂质的合成过程?
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化药
,
材料科学
,
原料药的晶型研究中粉末衍射峰强度问题?
这个问题也一直困扰我们,现在有了一定的认识,与大家讨论讨论: 首先,判断晶型一致的基本要求目前应该是2θ角以及峰个数一致,令人困扰的地方在于对峰强度的要求,2015版药典中关于相同位置衍射峰相对误差在上下 ... http://www.docin.com/p-155697.html&pageType%3DpreviewUser 看下这个的介绍
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#原料药
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化学学科
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请问哪里可以买到《分子筛与多孔材料化学》?
我有电子档的。。。 我也有的,看过了一遍想再看一遍,电子档感觉看的太累了
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说・吧
,
若工艺中涉及了一步酶法工艺,那相应的质量研究工作该如何进行?
如果是使用新鲜发酵的酶液,那么酶液的质量控制 应怎么考虑呢,多谢了... 1. 通过各种手段改造你的酶,提高选择性和酶活,这样可以减少酶的用量,降低酶的成本的同时,减少杂质的引入。 2. 优化酶的表达,提高目的蛋白的表达量(包括提高目的蛋白占总蛋白的比例和目的蛋白表达的总量)。 3. 优化发酵条件。 4. 尝试简单纯化酶,除掉部分杂质。 5. 优化反应后处理工艺,除掉杂质。
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求助阻抗bode图拟合后数据在origin里作图问题?
我现在有点接近拟合的图了??可是右边相位角还是有问题
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化药
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制剂有关物质液相积分原则?
检测限以下的可以不积分
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:厦门大学 - 自动化系
地区:江西省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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