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安捷伦7890气相求助？基线好差楼主换一根柱子或者氮气试试哦另外进样体积也不合适建议进0.5微升左右试试溶剂峰根本不用管另外楼主要测啥子信息量太少了基线没进样前走还是挺好的。是不是我样品挥发油东西太多啦？造成出现许多小峰查看更多

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交流阻抗图所得的半圆弧区域不完整，是什么原因？该怎么改善? 频率扫描的高频端延长至1M Hz试试试过了，不行。有没有别的可能？查看更多

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亚硝酸钠标准溶液配置？ 亚硝酸钠分子量就是73吧查看更多

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化学学科

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求助一个实际生活中的模型！！？比如，一对结婚很多年夫妻（A+B）二者生活趋于平淡，有一天进来一个小3（C），本来平淡的生活一下子就活跃起来。有道理，就是不能写在paper里，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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各位兄弟，聚氨酯软泡合成问题，闭孔、收缩，如何避免? 首先把催化体系改改试试，用A1和A33配合。A1的80%控制发气，20%催化凝胶。? ? 你用的催化体系偏向于催化凝胶，也就是说可能凝胶速度过快了查看更多

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谁有玻璃水的标准，发给我，谢谢？汽车挡风玻璃清洗液配方　　配方1（重量%）　　磺化琥珀酸二己酯钠盐（阴离子型，80%活性物） 3.5 非离子型表面活性剂（HLB：12.9，100%活性物） 0.5 异丙醇 51.0 水 45.0 说明　　平时使用，稀释到37.5克/升水。冬天使用，稀释到75克/升水。加入异丙醇可预防冷冻。这个配方在清洗干燥的挡风玻璃时会遗留少量残迹，但有多种方法可以预防：　　1. 使用含有或不含有表面活性剂的挥发溶剂，百分组成是：　　2-乙基己醇 5 磺化琥珀酸二辛酯钠盐（阴离子型，75%活性物） 1 异丙醇 47 水 47 2. 使用表面活性剂加少量不挥发溶剂，该溶剂能使表面活性剂形成透明薄膜，重量百分组成如下：　　磺化琥珀酸二己酯钠盐（阴离子型，80%） 2.5 磺化琥珀酸二辛酯钠盐（阴离子型，75%） 3.3 二乙二醇 4.4 异丙醇 40.0 对-羟基苯甲酸正丁基酯 0.01 对-羟基苯甲酸甲酯 0.01 水 49.78 配方2（重量%）　　丙二醇甲醚 8.0 氨水（28%） 1.5 液体聚醇（分子量14000） 0.1 水 90.4 本产品特别适合装在气雾瓶内。通过调整丙二醇甲醚的浓度，可以控制产品在玻璃表面上的蒸发速度及其外观。　　配方3（重量%）　　水 91.6 乙二醇丁醚 3.5 聚乙氧基化（8）三癸醇 1.7 椰子油二乙醇酰胺 0.5 五水硅酸钠 1.7 焦磷酸钾 1.0 用法使用原液，查看更多

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化学学科

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测定PA6T分子量？ 应该是PAT6吧，酰胺类？那需要HFIP了查看更多

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关于内标法的疑惑？ 你的移液误差是不用考虑的，按你的理论含量均匀度这种试验就没有必要做了，有的还是移液好几步的查看更多

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仪器设备

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实验室用索氏抽提器（虹吸管），工业生产可以用什么设备来代替? 对了，使用精馏塔时将被抽提物料放置在填料最下端。查看更多

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化学学科

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有机物对铜片的缓蚀 EIS测试？ 环氧树脂是涂层，影不影响要做实验啊谁知道啊查看更多

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谁知道International Meeting on Lithium Batteries (IMLB) 2013 什么时间, 在哪开? 两年一次。下次2014年在意大利，Scrosati, Peter Bruce等欧洲帮领?主演。查看更多

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材料科学

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有表面增强拉曼光谱结合三明治结构免疫检测方向的同仁吗？ 表面增强拉曼看来还是挺火的呀查看更多

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化学学科

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康塔asiq c0002型仪器故障分析？个人觉得可能这是一个不是仪器的问题的问题。两者差距并不大。通过1和2图的来看，两者同一个氮分压点下的吸附量差距呈现一个越来越大的趋势。这种现象一方面可能是样品脱气温度或者时间上出了问题，可能不太合理。造成脱气不充分（有可能是两次脱气都不充分）。造成材料表面及孔内还存在杂质，从而影响材料的吸附量。另外一方面可能是仪器的微漏，这块极有可能是上样品管的时候造成的微漏，这点从第三章图可以看出，仪器本身基本不漏的。还有其他的一些细节方面，比如说样品本身团聚，分散度，均匀性等问题。我觉得不能从一个样品去看这个问题，如果有条件，可以多做几个样。也许更好去发现问题，查看更多

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化学学科

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求助Pd/C催化剂问题？ 38:49Pd/C不是活性比较高，容易自燃么，去干燥不会有自燃？我没看过回收Pd/C，还干燥的我也不知道呢，所以求助一下，不知道怎么样干燥。查看更多

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目标物与其内标在相同时间出峰，可以吗? 当然不行的，这是干扰物而不是内标物，要么优化方法使之分开，要么重新寻找内标查看更多

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烯啶虫胺旋蒸后，含量变低！向朋友请教！？ 怎么没人解答呢？烯啶虫胺在水中易分解。不知道楼主，现在有没有方法抑制烯啶虫胺的分解，查看更多

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关于HPLC 重积分问题，有图有金币！懂的进！谢谢！？从峰型看，流动相种类选择不是最佳，可是试试使用缓冲盐之类的。建议楼主使用缓冲盐，提高流速，降低流动相比例，让出峰时间后延，一则改善峰型，二则提高分离度，同时保证峰2和3之间的分离度更好。 1. 缓冲盐流动相举例呢？我用的C18柱，甲醇水体系不行，用的是乙腈水体系，各比例都试过了，流速是1ml/min 算高的了！另外！提高流速对分离度影响很小，关键还是看流动相2.对重积分后的峰型怎么看？查看更多

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工艺技术

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什么是四电子反应和二电子反应啊?？就是指反应中电子参与的数目吗？求解？ 求赏~... 怎么赏。。。。。。。查看更多

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化学学科

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请问化学工程偏向催化与材料方向会议信息哪里找呢？ http://www.meeting.edu.cn/meeting/这个网站几乎包含了所有的学术会议，你可以上去看一下，查看更多

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化学学科

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我们用乙酸和正丁酯做原料浓硫酸做催化剂制备生产乙酸丁酯，精馏得到的成品总是显黄色？ 反应有问题，查找原因方法1.看看反应过程中的条件是什么2.催化剂及反应时间的问题3.在该条件是否有副反应生成查看更多

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简介

职业：山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师

学校：厦门大学 - 自动化系

地区：江西省

个人简介：科学家的成果是全人类的财产，而科学是最无私的领域。查看更多

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