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对称电容器两电极体系测CV，数值达不到单电极二倍？最近做超电，然后准备做对称，测试 CV时，数值达不到单电极的二倍，差了很多，不知道原因在哪？我用的是3M KOH电解质，标准电极夹在参比电极上和工作电极做对称，求大神指点迷津，万分感谢@langzhizhou@VIMPILE@louderbe@Gamry-电化学查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求高人指点我做的二茂铁循环伏安曲线的疑问? 我做的是二茂铁端基改性的聚乙二醇（Fc-PEG），发现电压不同，循环伏安曲线出峰位置变动很大，在外加电压1.0V时分别在-0.3和-0.9V处出现特征峰，而当电压增大到1.5V时，出峰位置变为了+1.0V和-1.0V，怎么回事啊？求解??另外为什么最右端有那么大一个尖峰呢？求解1.0mV.jpg1.5mV.jpg查看更多 3个回答 . 7人已关注

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有液相测过三七含量的吗？最近用安捷伦高效液相做三七含量，柱压总是很高，试了好几个方法了，都不行。有的说三七对柱子有一定要求，各位朋友有没有高手指点一下！查看更多 4个回答 . 9人已关注

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间甲基苯乙烯，对甲基苯乙烯？ 请问：自由基聚合时，间甲基苯乙烯，对甲基苯乙烯二单体相比，哪个单体较为活泼？邻对位活泼，有没有比较详细一点的答案，谢谢了。查看更多 1个回答 . 21人已关注

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有没有做热熔胶的朋友？有个小问题请教？我用TDI和多元醇反应制备热熔胶，TDI直接取出未除水（陈放很久的）因为TDI进水就会坏掉，所以也不知道如何除水。然后多元醇用油泵抽，两者混合后就有气泡产生，一直都是这样，请问气泡是二氧化碳吗？是不是我体系里还有水？查看更多 2个回答 . 21人已关注

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硫磺回收尾气处理工艺介绍？ 硫磺回收尾气处理工艺介绍查看更多 0个回答 . 7人已关注

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这个实验结果该怎么处理呢? Fe的平均强度为9.5，Gr的为6.3样品浓度为1mg/L的时候得到的Fe的数据时127.0;Gr是210.1 样品浓度为5mg/L的时候得到的Fe的数据时 599.8；Gr是1006.8样品浓度为10mg/L的时候得到的Fe的数据时1189.5；Gr是1938.9请问这些数据都表示什么意思啊？标准曲线该如何做呢？实验结果该怎么分析呢？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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用静电纺丝法制备磷酸铁锂遇到瓶颈了？我用水来溶解无机盐，用乙醇溶解PVP，可是每次我把无机盐滴加到PVP溶液里时总是会出现胶状物质，前驱体制备不出来。把溶剂换成DMF试了一下，虽然无机盐溶解的很好，也能纺出点丝，可是又凝固的过快，还没到接收装置就凝固在空气中了。我用的无机盐是硝酸锂，硝酸铁和磷酸二氢铵（不溶于乙醇，我怀疑生成胶体的罪魁祸首就是它，我试过用磷酸取代之，结果还是会生成胶体，泪奔啊）球用静电纺丝做过磷酸铁锂的大神支招，怎么解决前驱体溶液配制的问题[ 来自小组锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 10人已关注

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去污实验相关的污布问题？我从太原日化所买了一些污布想做去污力试验，国标的实验内容写得不是很明确。有个问题：几种污布同时测去污力时，污布如何标记？或者有谁做过去污力试验你们都是怎么操作的，分开测去污力还是同时测？感激不尽！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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磷酸二氢铵和氨水混合，发生反应，具体生成什么，反应方程式是什么？ 磷酸二氢铵和氨水混合，发生反应，具体生成什么，反应方程式是什么查看更多 5个回答 . 1人已关注

#磷酸二氢铵

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铜、锡、铅、锌合金各组分含量的化学测定？ rt，只使用基本的络合滴定法、氧化还原滴定法测定一个含有以上四种组分的合金中各组分的含量，求大神指点一下实验方案和每一步用什么指示剂为宜，多谢！现在想的是硝酸溶解，先用硫脲掩蔽铜，然后用EDTA滴定剩余三种离子的总量，再加入氟化钠，煮沸之后用锌标液返滴EDTA测出锡。之后另取一份样品，用硫脲掩蔽铜，氟离子掩蔽锡，加入饱和硫酸钾使铅沉淀，用EDTA标液滴定其中的锌，再用乙酸- 乙酸钠缓冲液溶解硫酸铅，滴定铅的浓度。铜的测定想的还不太明白，用PAN直接滴定应该会有误差，现在还想到加入过量碘离子，使铅生成可溶性的络合物，再用硫代硫酸钠标液滴定，不知是否可取。新手上路，谢谢大神们的指点！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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制得的分子筛在做sem时，分子筛表面粘有类似凝胶的东西，如何除去？由于分子筛晶化的时候并不是边旋转边反应，导致溶液浓度不均匀做出来的分子筛在sem下发现表面粘有类似触及凝胶的东西，分子筛表面要如何处理干净。求助啊查看更多 5个回答 . 4人已关注

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氢氧根型阴离子交换树脂的问题？ 1.刚买了一袋氢氧根型阴离子交换树脂，需要预处理吗？如何进行预处理？2.使用后如何再生成氢氧根型阴离子交换树脂查看更多 7个回答 . 9人已关注

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求高手电化学阻抗分析？ 大家看看这个EIS应该怎么分析啊查看更多 2个回答 . 21人已关注

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请教一个农药有效成分含量测定的问题，谢谢！？采用HPLC-UV法测定农药有效成分的含量，按照标准里面的规程来做，但是有些地方不是很清楚，特来向群友们求助，具体如下：“待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针氯磺隆（以氯磺隆的国标为例）峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。”直至相邻两针氯磺隆（以氯磺隆的国标为例）峰面积相对变化小于1.2%这句话该如何理解，是两针峰面积的RSD＜1.2%吗？还是其它，请知道的朋友指导一下，谢谢！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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请教各位大侠，CV和SWV峰位的问题？请教各位大侠，我用二茂铁连接在金电极上测试 CV，发现在0.35和0.3处有氧化还原峰，为什么用SWV测试时，峰位出现在0.3左右啊，弱弱的问一句，SWV测试的是不是还原峰啊，查看更多 4个回答 . 23人已关注

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求助如何提高环氧树脂、固化剂的触变性？ 类似达到果冻的效果，提高抗流挂性，提前谢谢各位大神啦！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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你好，为什么气相色谱有出溶剂峰但是不出对照品峰？ 你好，为什么气相色谱有出溶剂峰但是不出对照品峰查看更多 2个回答 . 10人已关注

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色谱固定相装填问题？自己合成的色谱柱固定相，在装填固定相时，用的四氯化碳分散的，但是沉降速度很快，分层很厉害，又试了其它的溶剂，一直没有什么改善，各位大侠谁有遇到这种情况的，怎么解决的？查看更多 7个回答 . 24人已关注

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粘度法测定高聚物分子量的问题？采用粘度法测量高聚物分子量时，其测量过程有国标或者行标么？最近在做聚乳酸，用的粘度法测分子量，找到了通用方法，但就是没有一个标准。望了解的知友解解惑。查看更多 6个回答 . 26人已关注

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简介

职业：山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师

学校：厦门大学 - 自动化系

地区：江西省

个人简介：科学家的成果是全人类的财产，而科学是最无私的领域。查看更多

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