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如何计算工艺管线的管径? 请问大家：如何根据每小时的流量计算出所要配工艺管线的管径，流速一般取多少？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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哪位兄弟有《表面活性剂产品工业分析》一书的电子 ...？ 我的信箱是<a href="mailto:weiqiang_cnooc@163.com" target="_blank" >weiqiang_cnooc@163.com</A>,谢谢了!查看更多 2个回答 . 5人已关注

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管道增压泵为什么不用加抽真空设备? 二次供水增压泵站,为什么管网增压的几台增压泵不用连到真空泵 ,而从清水池过来的几台泵增压泵要连到真空泵系统; 是因为管网增压泵管网一直有压力,不会进空气吗???查看更多 0个回答 . 3人已关注

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有消除电厂烟囱“白烟”的可行技术吗? 电厂烟囱排出的饱和湿烟气与温度较低的环境空气接触时，在烟气降温过程中，烟气中所含水蒸气过饱和凝结，凝结水滴对光线产生折射、散射，从而使烟羽呈现出白色或者灰色，大白烟。有消除的技术吗？查看更多 9个回答 . 2人已关注

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渣的导热系数？ 急求气化过程中液态渣和固态渣的导热系数，请知道的大虾告知，拜谢查看更多 0个回答 . 2人已关注

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关于过热蒸汽的问题？ 为什么工业工过热蒸汽，在管道内不会趋于压力升高而变成更高压力下的饱和蒸汽？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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用aspen 模拟精馏，本来应该在塔顶出现的物质却还在塔底？用aspen 模拟精馏，本来应该在塔顶出现的物质却还在塔底。。这到底是怎么回事啊？求解答，回流比我增大10倍低沸物还是在塔底，塔顶采出率增大也不行，求高手赐教！查看更多 9个回答 . 5人已关注

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怎么有效避免液体泵不汽蚀啊? 现在空分系统使用内压缩流程的越来越多，问一下大家怎么维护液体泵安全长周期运行的？特别是怎么有效避免液体泵汽蚀？大家一起交流交流。查看更多 7个回答 . 2人已关注

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环保型脂肪醇类消泡剂？ Paracum-197 消泡剂（瑞士KOLB）用途/效果 Paracum-197主要用作造纸和纸板工业、以及工业水处理的除气剂。本产品使用的最佳温度范围是35-45℃。即使大量使用本品，也不会影响产品的后续生产阶段（例如：定型）。应用建议本产品用量取决于相关的空气和泡沫量。添加量可以和夹带空气的测量值自动关联（例如：使用型号为KLG 98的测量仪）。消耗量大约为：300-1000ppm。本产品使用前需要搅拌，也可以在添加前先稀释，如果不是在线稀释，稀释过的产品需要搅拌。产品特性产品描述分散剂是以长链的、易生物降解的脂肪醇为基础闪点 >100℃ 形状液体颜色白色 pH值 ~8 密度（20℃） ~0.95g/cm3 黏度（DIN 4mm，25℃）~40sec 查看更多 0个回答 . 5人已关注

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简单蒸馏（原理与装置）？将液体加热气化，同时使产生的蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程叫做简单蒸馏或普通蒸馏，也简称蒸馏，其原理可参看第60～62及65～68页。 简单蒸馏是有机化学实验中最重要的基本操作之一，在实验室和工业生产中都有广泛的应用。其主要作用是：①分离沸点相差较大(通常要求相差30℃以上)且不能形成共沸物的液体混合物；②除去液体中的少量低沸点或高沸点杂质；③测定液体的沸点；④根据沸点变化情况粗略鉴定液体的种类和纯度。但简单蒸馏的分离效果有限，不能用以分离沸点相近的液体混合物，也不能把共沸混合物中各组分完全分开。 (1)简单蒸馏的仪器选择 实验室中常用的简单蒸馏装置如图3-9所示，由热源、热浴、蒸馏瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、尾接管和接收瓶组成。 热源的选择原则见第23～25页。 图3-9 简单蒸馏装置蒸馏瓶是根据待蒸液体的量来选择的，通常使待蒸液体的体积不超过蒸馏瓶容积的2/3 ，也不少于1/3。如果装得太多，沸腾激烈时液体可能冲出，同时混合液体的小珠滴也可能被蒸气带出，混入馏出液中，降低分离效率；如果装入的液体太少，在蒸馏结束时，过大的蒸馏瓶中会容纳较多的气雾，相当于有一部分物料不能蒸出而使产品受到损失。 蒸馏头有传统型和改良型两种。传统型蒸馏头的支管直接从主管管体向斜下方伸出，与主管成约70°的角；改良型蒸馏头的支管则先向斜上方伸出，然后再拐向斜下方，因而在加入液体时可避免液体沿内壁流进支管中去。但它们在应用性能上并无差别，因而不需特意选择。 温度计的选择应使其量程高于被蒸馏物的沸点至少30℃。 冷凝管也是根据被蒸馏物的沸点选择的，同时适当考虑被蒸馏物的含量。通常低沸点、高含量的液体选用粗而长的冷凝管；但高沸点、低含量的液体则选用细而短的冷凝管。被蒸馏物的沸点在140℃以上选用空气冷凝管；在140℃以下则选用直形冷凝管。如果被蒸馏物的沸点很低，也可选用双水内冷冷凝管，但一般不使用蛇形的或球形的冷凝管，如果必须使用，则应将蛇形的或球形的冷凝管竖直安装，而不能像直形冷凝管那样倾斜安装。 接收瓶可选用圆底瓶或锥形瓶，其大小取决于馏出液体的体积。如果蒸馏的目的仅在于除去液体中的少量杂质，或者为了从互溶的二元体系中分离出它的低沸点组分，则至少应准备两个接收瓶；如果是为了从三元体系中分离出沸点较低的两个组分，则至少应准备三个接收瓶，依此类推。接受瓶应洁净、干燥，预先称重并贴上标签，以便在接收液体后计算液体的质量。 (2)简单蒸馏的装置安装 在安装简单蒸馏装置时，是用已经选择好的仪器按照热源、热浴、蒸馏瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、尾接管、接收瓶的次序依次安装，简单地说就是自下而上、自左而右(或自右而左)地安装。各仪器接头处要对接严密，确保不漏气，同时又要使磨口不受侧向应力。 温度计的安装高度应使其水银球在蒸馏过程中刚好全部浸没于气雾之中。为此，在传统型蒸馏头上安装的温度计的高度应使其水银球的上沿与蒸馏头支管口的下沿在同一水平线上，如图3-9a所示；在改良型蒸馏头上安装的温度计的高度应使其水银球的上沿与蒸馏头支管拐点的下沿在同一水平线上，如图3-9b所示。 冷凝管(除空气冷凝管外)的安装应使其进水口处于最低位置，出水口处于最高位置，以使其夹套能够全部被水充满。 热源和接收瓶这两端只许垫高一端，不允许两端同时垫高。 安装好的装置，其竖直部分应垂直于实验台面，全部仪器的中轴线应处在同一平面内，且该平面与实验台的边缘平行，做到既实用，又整齐。如果在同一张实验台上同时安装两台或多台简单蒸馏装置，则各台装置应当“头对头”或“尾对尾”地安装，一般不许首尾相接，以免一台装置的尾气放空处距另一台装置的火源太近而发生危险。 (3)简单蒸馏的操作程序 ① 按照前述原则正确地选择仪器和安装装置。 ② 投料和加沸石。装置安装完毕，拔下温度计，在蒸馏头上口处装一长劲三角漏斗，漏斗的尾端应伸至蒸馏头的支管口以下，以免粗料直接流入冷凝管和接收瓶。加料完毕取下漏斗，投入2～3粒沸石，重新装好温度计。若液体的量不大，也可事先将液体和沸石直接加到蒸馏瓶中然后依前法安装装置。 ③ 蒸馏和接收。小心开启冷却水并调整到合适的进出水速度。打开电源或点燃煤气灯加热。开始时加热速度宜稍快，并注意观察蒸馏瓶上部和蒸馏头内的气雾上升情况，当气雾上升至开始接触温度计的水银球时，调节加热速度，使水银球全部浸在气雾中并有冷凝的液滴顺温度计滴下。此后的加热强度以使尾接管下部每秒钟滴下1～2滴液体为宜。如果加热过猛，蒸气过热，温度计读数会偏高，而且也影响分离效果。反之，若加热不足，温度计读数则会偏低。记下流出第一滴液体时的温度。通常在温度尚未达到预期的馏出液沸点之前即有少量液体馏出，这一般是溶于液体中的少量挥发性杂质，接得的这部分液体叫做“前馏分”。待“前馏分”出完时，温度会趋于稳定，更换接收瓶接收并记下这个稳定的温度，这时接收到的即是较纯净的液体组分，称为“正馏分”。在正馏分基本蒸完，而高沸点的组分尚未大量蒸出时，温度将会有短暂的下降。继续加热，温度将再回升并超过原来恒定的温度，在较高的温度下达到新的气液平衡，这时蒸出的是沸点较高的液体组分。应该注意在温度下降时更换接收瓶接收第二个馏分，并依此法将蒸出的各个组分逐一接收。 ④ 装置的拆除。全部蒸馏结束，先熄灭火焰或切断电源，移去热浴，稍冷后关闭冷却水，小心取下接收瓶，然后按照与安装时相反的次序依次拆除各件仪器，并将拆下的仪器清洗干净，以备下次使用。 (4)蒸馏中应注意的几个问题 ① 防止暴沸。暴沸是由过热现象造成的，可参看第62页。暴沸时未经分离的液体混合物被直接冲入接收瓶中，从而降低了分离效果，严重时还可能冲脱仪器的连接部分，使液体溅出瓶外，造成危险。为了防止暴沸，在加热前必须在液体中加入“沸石”。如果蒸馏中途需要停顿，则在重新加热之前必须加入新的沸石。将素瓷片洗净烘干并捶成1/4颗绿豆大小的颗粒即为最常使用的沸石，也可用一端封闭、开口向下的一束毛细管代替沸石，它也可以像瓷片的粗糙表面一样为液体提供气化中心。如果加热前忘了加沸石，液体已经过热而仍未沸腾，则应立即移去热源，待液体冷至其沸点以下，再加入沸石并重新加热，切不可在过热的液体中直接加入沸石。如果已经发生了暴沸，应立即移开火源，稍冷后将冲入接受瓶中的液体倒回蒸馏瓶中，加入沸石后再重新加热蒸馏。 ② 如采用浴液加热，则浴温一般超过被蒸馏物沸点20～25℃为宜，最高不能高出30℃。如浴温太低，则蒸馏太慢，甚至蒸不出来；如果过高，则蒸馏过快，分离效果不好，且易造成物料分解、仪器暴裂等事故。 ③ 尾接管的支管应保持与大气畅通，否则会造成密闭系统而发生危险。在蒸馏易燃或有毒液体时，应在尾接管的支管上连接橡皮管，将产生的尾气导入水槽(图3-9中c)。如果蒸馏系统需避免潮气浸入，则应在支管上加置干燥管，如图3-9中(d)所示。 ④ 注意控制冷却水的进出量。一般说来，如被蒸馏液的沸点在120～140℃之间，冷却水应开得很小，只要有冷却水缓缓流过夹套，即足以使管内气雾冷凝下来，如果冷却水开得过大，则由于管内外温差太大而可能造成冷凝管破裂；如被蒸馏液体沸点在100℃左右，水可开到中速；沸点在70℃以下时，通冷却水的速度宜快，以利充分冷却；如被蒸馏液沸点甚低，接近室温，则通过冷凝管的水需先用冰水浴冷却，并将接收瓶浸于冰浴中冷却，以避免过多的挥发损失。如果被蒸馏物沸点特别高，气雾在没有上升到蒸馏头的支管之前即冷却成液体流下，因而不能蒸出时可在蒸馏头的支管口以下部分缠上石棉绳，或以石棉布包裹，使液体在“保温”下蒸出。反之，当需要蒸馏大量低沸点液体时，可用竖直安装的蛇形或球形冷凝管代替倾斜安装的直形冷凝管。 ⑤ 在蒸馏之前，必须查阅有关书籍、手册。尽可能多地了解被蒸馏物的物理和化学性质，针对不同情况采取相应的处理办法。例如，乙醚、四氢呋喃等，久置可能形成过氧化物，故在蒸馏之前需先检查并除去，以免使过氧化物在蒸馏过程中浓缩而引起爆炸；多硝基化合物或肼类的溶液在浓缩到一定程度时也会造成爆炸，所以这样的溶液需在具有安全装置的通风橱中图3-10 大量稀溶液的浓缩蒸馏，操作人员需戴上防护面罩，而且不能蒸干。大多数液体化合物虽然不具有爆炸性，但一般也不允许蒸干，因为温度的升高可能造成被蒸馏物的分解，影响产品纯度，也可能造成其他事故。 ⑥ 若需要蒸馏的液体体积太大，或需要浓缩大量稀溶液，或需要将大量稀溶液蒸去溶剂以取得其中溶解的少量溶质，可采用图3-10的装置，一边蒸馏一边慢慢地滴加溶液。这样可避免使用过大的蒸馏瓶，以期减少损失。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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7-OH指的是什么东西啊? 急等！急等！查看更多 8个回答 . 2人已关注

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热高分热低分温度变化问题？ 热高分油经过角阀减压后进入热低分，温度从260度升为266度，请教一下其中详细的作用机理，查看更多 1个回答 . 3人已关注

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OTES沸点的计算？ 已知OTES的 0.5 mm Hg下的沸点为84oC，求1个大气压下的OTES的沸点，新人求助查看更多 1个回答 . 1人已关注

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“看图识景”活动- 35？活动规则： 1. 请大家使用隐藏回复, ( 隐藏方法请点击: 隐藏方法 ) ； 2. 回帖格式：名称：（中文/外文）地点：（洲名/国名/地名） 3. 每位参与者至少5个财富，答对者10个财富。如有景点简介，给予奖励加分。题目：下图是哪个洲哪个国家哪个城市的哪个景点? 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于厚度腐蚀率的测量？ 近期我做了一个钢板24小时腐蚀速率试验，我采取两种方式量测量了腐蚀厚度速率1、查看更多 1个回答 . 4人已关注

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问一下气体的比热容和压强的关系？ 请问各位大虾，气体的比热容和压强有关吗，压强增大比热容是增大还是减小，谢谢查看更多 0个回答 . 5人已关注

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有关电化学处理废水？ 刚接触这个项目,不知道该从哪里入手,盖德的老手们给点意见,哪些资料比较有用,比较适合刚接触这行的人,小提示下,谢谢勒查看更多 4个回答 . 2人已关注

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如何控制造气炉上、炉下温度？ 在固定床间歇制气过程中,如何控制造气炉炉上、炉下温度? 查看更多 6个回答 . 3人已关注

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铜电解中铅阳极的问题？ 回复 2# 彩云易散哥们，你们的铅阳极怎么设计的？使用不锈钢阴极，阴阳极怎么吊出来呀？能否使用吊具？？查看更多 8个回答 . 3人已关注

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关于汽柴油的闪点问题？闪点高低由柴油中较轻的组分决定，其高说明轻组分少些重组分多些，可以理解为耐烧。但柴油闪点是有控制指标的在指标范围内可以像你这样说。还有不同工艺产出的柴油质量也相差较大，具体还得看什么装置出的柴油查看更多 11个回答 . 5人已关注

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简介

职业：陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：济南大学 - 化学化工学院

地区：湖北省

个人简介：人生须自重。查看更多

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