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化学学科
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TiO2@C3N4制备?
不是啊,就是二氧化钛与三聚氰胺一起煅烧的
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我想学会识别化工流程图?
多找几张大的化工设计流程图看看,把他弄懂了,以后看到了也就会了
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化学学科
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纳米分子筛的微孔比表面会减小吗?
我看了一篇文献 随着分子筛晶粒的减小,分子筛微孔比表面从150减小到100,外比表面从30增加到80,分子筛晶粒的减小会造成微孔比表面如此大幅的降低吗?还是由于其他原因引起微孔比表面的下降 外比表面积增大是正常的 因为颗粒越小比表面积就会越大??如果你没有做过晶粒的包附 内微孔的比表面积不应该越?,
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安全环保
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关于环境采样所用滤膜的问题?
一般我采集pm2.5会使用2-3μm滤膜,我采集pm10或烟气,会用5μm滤膜,玻纤是不太讲究孔径的,一般以dop截留率来作为判定标准。当然我主要还是参考国标和环境标准啦!
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安捷伦7820A脂肪酸甲酯分析求色谱柱设置!!!?
30m效果不好吧,国标用100m的,我们用的是rt2560
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精细化工
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日用化工
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如何选择乳化剂?
烷基糖苷乳化的产品是亚光的,如果你要做外观看上去比较白的护肤品,烷基糖苷没法做到。还有用烷基糖苷做乳化剂的,一般加进去提取物后容易变稀。
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仪器设备
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国内冷凝器有哪些靠谱的厂家?
这要根据你的物料性质类选定。生产规模还是实验室级别? 生产级别的,釜从100l到3000l 的,搪玻璃釜希望有耐酸的冷凝器(四氟、搪玻璃或石墨),不锈钢釜希望用不锈钢列管或者缠绕冷凝器
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化学学科
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光解水产氢一般用什么作牺牲剂?牺牲剂和自身催化剂之间有什么要求?
一般采用甲醇作为牺牲剂,当然也可以采用此类论文中的一些牺牲剂http:///article/cdmd-10270-1012454902.htm 利用贵金属沉积的等离子体效应的呢?有没有什么特殊的,
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#催化剂
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化学学科
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工艺技术
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高质量分数的聚乙烯醇溶解?
就是把pva扔到水里,然后加热搅拌,搅拌搅个一下午,以前我是用磁子搅,水浴加热,但是磁子搅一会就粘到pva里了,只能加热一会,用手使劲摇,搅拌速度确实不快,慢速都搅不动,快速更搅不动了,另外,醇解度很重要 ... 我想做成果冻状,不知道质量分数20%能不能实现?
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HPLC基本问题求教?
扣除空白了 如果没扣除空白 浓度越小 峰面积归一化法含量越低??因为本地杂质含量不会变
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parstat2263测试问题?
看说明书吧,里面都说的很详细。
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超级电容器恒电流充放电?
计时电位法测,chi660d测充放电测几圈就够了。测上千圈工作量太大了
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化学学科
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微孔分子筛孔径孔容的分析方法?
用氮吸附仪表征,出图后,用软件作图,以孔径做横坐标,孔容作纵坐标,微孔用v-t法,可以查到微孔的具体信息,从bet里查到具体比表面积,
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化学学科
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XPS图谱中,S在各物质中的标准图谱?
xps的分析,你最好找到相关论文,看别人的分析,弄明白了,再分析你自己的样品数据,这个还是有些稍难的,尤其涉及到分峰时
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HPLC-ELSD流动相问题~~~急求大神~本人菜鸟~?
正庚烷我没听说过有用的,有色谱纯吗?而且异丙醇粘度大,如果和烷烃混合的话使用起来还可以,但是和水混合的话可能会有困难,压力什么的可能会发生不稳定,建议选择个记性适中一点的流动相缓冲一下相容性,乙醇之类的
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埃索美拉唑镁的杂质出峰时间延迟?
可以用异丙醇冲洗一下柱子,或者换新的柱子。... 换了全新的柱子,但刚开始使用全新的柱子就已经分不开它了……
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岛津GC2010plus,HS-20 顶空进样器?
问题是标准曲线都没有对应到真实的浓度,最后怎么完成准确定量?而且我的待测物质是塑料薄膜,不能配成相同于标准品的溶液,所以我需要搞清楚标曲对应的实际浓度。您可以理解我的描述吗?... 其实你还是在纠结气体浓度,事实上测样的时候每次都是保持顶空瓶里所放样品的质量一样,那么挥发之后,空间相同,默认为气体在顶空瓶里所占的体积一样,控制顶空的进样量,计算的时候我们带的是原来样品的浓度,不涉及计算气体的浓度。只要保证待测组分和对照品处理方式相同就可以,不用特意计算浓度,都是用总量的,比如说顶空瓶中含有500ppm的乙醇,峰面积是80000,就认为全部500ppm乙醇出的峰就是80000,
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仪器设备
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化学学科
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催化剂浸渍设备?
我们之前的是用的搅拌机浸渍的 想弄自动化一些,而且搅拌机会弄碎载体的
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化学学科
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请问哪里能买到MCM-22?
用哌啶代替 求指导,有参考文献么~
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高效液相色谱流速不小心调高后导致压力过高系统报警会对柱子有什么影响?
没事的,柱子压力逐渐增加,考虑是不是有点堵。一两次超压,色谱柱可以承受的
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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