首页
太牵强不勉强
影响力0.00
经验值0.00
粉丝17
设备工程师
来自话题:
合成分子筛过程中氢离子去向? 一部分以水的形式除去,另一部分分散在表面上。。。。 查看更多
来自话题:
采用浸渍法将钴负载二氧化钛上,浸渍液该如何配置? 计算你应该不成问题吧,提醒一点,溶液浓度对浸渍效果有影响,特别是颗粒尺寸,分散度,还有活性组分在孔道中位置……还有一种方法,分步浸渍,就是溶液浓度固定,一定载体需要的浸渍夜体积一定,需要达到特定的负载 ... 感谢你的提醒 查看更多
来自话题:
求助NaHSO4与H2SO4催化反应时的差别? 你好,兄弟,我关键是想知道下,为什么硫酸氢钠加多了,产率反而下来了,加硫酸的时候可以完全转化,我的反应却是都是60度以上进行了,反应物有甲醇,与催化剂的相态没有关系吗? 查看更多
来自话题:
催化剂活性组分流失问题? 你制备不同负载量的催化剂,测定准确负载量,看催化剂的转化率不就可以了 查看更多
来自话题:
催化反应器中如何更换催化剂的问题? 催化剂下面用石英棉垫上,上面不用垫,如果垫了的话就用细铁丝做个勾,把石英棉勾出来,一个就换一个反应器,除非你老板钱多的可以用来点烟了, 查看更多
化学镀镍氯化锡敏化处理? 钯盐的进一步还原可能是用一些还原剂。 查看更多
来自话题:
大家做丙烷氨氧化都用什么催化剂? 丙烷氨氧化反应世界研究已快取得突破,你做mo-v-te-nb效果不好表明你还没有掌握该催化剂的合成性质的诀窍,你可继续尝试 查看更多
来自话题:
PP管能溶于甲苯吗?~~急? 直接被热甲苯软化融掉,时间短可能变成无韧性的膏状体 查看更多
来自话题:
求助4A分子筛晶种制备方法或者晶种制备相关文献? 4a很容易制备啊? ?要晶种干什么 查看更多
来自话题:
皂沫流量计的购买? 同意 用移液管现做 查看更多
来自话题:
固定床反应器测温为啥总是不准确??头大~~~~? 建议在不进样的情况下,当加热套温度升到200度时,再测一下固定床里面的温度。还有要注意的一点是热电偶的顶部一定要放在催化剂的正中心部位。 查看更多
材料的容量突然衰减? 所谓的循环跳水么,一般是电解液不够了,或者锂片表面锂枝晶刺穿隔膜, 查看更多
来自话题:
请问PQ柱能够分离开C3H6、C3H8组分吗?? 可以通过比如降低柱温,增加色谱柱长度用pq柱实现分离吗?? 查看更多
来自话题:
摩尔数换算成标准状态下的体积? 标准气体状态方程,p的单位应该是pa啊,为什么是mmhg呢?... 101325pa=760mmhg*ρ(hg)*g=0.76m*13.6*1000kg/m3*9.82n/kg=(约等于)101325n/m2=101325pa 查看更多
来自话题:
催化剂放大过程的反应工程问题? 建议您看下闵恩泽的工业催化剂的研制与开发一书,希望能有所启发 查看更多
ICP-MS低质量数的响应值低是什么原因? 清洗了包括从进样到透镜那些部分... 透镜那块清洗过后,施加的电压参数会变的,且影响比进样系统那块影响明显;离子束在腔体内的传输利用的是透镜上施加的负电压,使其聚焦,并在电压差的作用下运动 查看更多
超级电容器测试? 电解池??对电极? ?参比电极? ?我不知道你做的碳材料是什么?粉末还是膜状还是???具体问题具体解答 查看更多
电镀镍双氧水加多了? 加热煮一下,无气泡后,冷却加入添加剂即可再用 查看更多
超级电容器测试? 说不定部分孔道因为小电流的冲刷而打开了呢 查看更多
来自话题:
镍基甲烷化催化剂的还原? 催化剂再生公司可以处理的如果有设备,也可以自己处理,分析都是硫中毒,卸出来都当废品卖了,成本太高了,有什么办法还原?请大家指点指点或者提供点资料,谢谢了` , 查看更多
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务