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化学学科
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怎样去除葡萄酒里的甲醇和杂醇油?
网友担自酿葡萄酒甲醇、杂醇油、醛类物质含量超标其实没必要担发酵程要注意卫要染杂菌发酵温度28-35度间接触铁质、铜质工具避免阳光直射发酵葡萄酒含危害物质即使含量远远低于标准含量放饮用
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工艺技术
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用铁泥怎么制作氧化铁红?
根据分子所用脂肪酸分子的数目可分为甘油一(脂肪)酸酯c3h5(oh)2(ocor)、甘油二(脂肪)酸酯c3h5(oh)(ocor)2和甘油三(脂肪)酸酯c3h5(ocor)3。高碳数脂肪酸(俗称高级脂肪酸)的甘油酯是天然油脂的主要成分。其中最重的是甘油三酸酯(甘油三酯),如甘油三油酸酯(油精)、甘油三软脂酸酯(软脂精)和甘油三硬脂酸酯(硬脂精)。甘油酯 甘油酯是中性物质。不溶于水。溶于有机溶剂。会发生水解。例如油脂用烧碱水解(皂化)后生成高碳数脂肪酸的钠盐(钠肥皂,即普通肥皂)和甘油。 甘油酯即是中性脂肪,是血脂肪的成分之一,扮演著贮存与输送的角色,大部分存在於乳糜微粒及极低密度脂蛋白内。甘油酯和胆固醇,都是造成动脉硬化的危险因子,现代人吃的好更必须要小心防范。
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洪茂椿-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
洪茂椿洪茂椿,男,1953年9月17日出生,博士,研究员,博士生导师,中科院福建物质结构研究所所长、所学术委员会副主任、结构化学国家重点实验室主任、福建光电子材料工程技术研究中心主任、国家自然科学基金纳米重大研究计划专家组成员。2003年11月任中国科学技术大学化学系主任。 1985年-1987年在美国密执安大学化学系和伊利诺依大学化学系做访问学者,1992年-1993年在英国纽卡斯尔大学化学系做访问学者,1995年在香港中文大学化学系做访问教授,1996-1998年曾两度在日本名古屋大学化学系做jsps访问教授并获得博士学位,1999年在香港理工大学做裘氏基金访问教授。主要从事无机聚合物材料的合成与性能研究,纳米材料包括纳米分子和具有纳米孔洞的无机-有机聚合物与功能材料研究。1998年开始主持国家自然科学基金重大项目课题,同年获国家自然科学杰出青年基金资助。作为第一完成者,2002年获国家自然科学奖二等奖一次,2001年获中科院自然科学奖一等奖一次,2000年获中科院自然科学奖二等奖一次。作为主要完成者,获得中科院自然科学三等奖二次(1986年,1990年)。作为主要参加者,获国家自然科学奖二等奖一次(1993年)、中国科学院自然科学奖一等奖两次(1991年,1994年)。担任欧洲《inorg. chem. commun.》和《中国科学b版》杂志编委、《结构化学》和《无机化学学报》杂志副主编及《化学进展》等杂志编委。1993年获得国务院政府特殊津贴,1994年获得首届天眷波谱学奖,2001年获人事部和中科院先进工作者称号,2002年度被评为中科院优秀研究生导师和被福建省人民政府授予优秀专家, 2003年获福建省先进工作者称号。1988年以来在angew. chem. int. ed., j. am. chem. soc, chemistry eur. j., chem. commun., inorg. chem 等杂志发表论文近二百篇。 2003年当选为中国科学院院士。
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工艺技术
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用纯净的碳酸钙跟稀盐酸反应制取二氧化碳气体,为了减缓反应的速率,欲向溶液中加入下列物质,可行的是?
选ac。蒸馏水和氯化钠溶液中的水可以降低盐酸的浓度,反应速率下降。nacl固体对反应速率没有影响,浓盐酸会使盐酸的浓度增大,反应速率增大。
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工艺技术
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在萃取时溶液与萃取剂倒入漏斗有顺序吗?是否规定必须先倒入哪一个呢?
没有顺序;萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化目的的操作。当要从水中萃取有机化合物时,常用的有机溶剂是二氯甲烷、石油醚和乙醚等在水中溶解度很小的溶剂。与此相反,也可以用水来萃取有机溶剂以除去不要的组份,这个过程常称为洗涤。如果有机层中含有需要除去的酸(如盐酸),就可用水或稀的弱碱水溶液来洗涤。如果要除去碱性物质,可用稀酸水溶液洗涤。分配定律是液—液萃取的主要理论依据。在两种互不相溶的混合溶剂中加入某种可溶性物质时,它能以不同的溶解度分别溶解于此两种溶剂中。实验证明,在一定温度下,若该物质的分子在此两种溶剂中不发生分解、解离、缔合和溶剂化等作用,则此物质在两液相中浓度之比是一个常数,假如一种物质在两液相 a和 b中的浓度分别为 ca和 cb,则在一定温度下,ca/cb=k,k是一常数,称为分配系数。k可以近似地看作为此物质在两溶剂中溶解度之比。 在萃取时要采取少量多次的原则。由分配定律可知,把溶剂分成几份作多次萃取要比用全部量的溶剂一次萃取的效果要好。一般萃取3次即可满足要求。另外,若在水溶液中先加入一定量的电解质(如氯化钠),利用盐析效应可以有效降低有机化合物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可改善萃取效果。如用乙醚萃取水层时,醚层最多可溶解约8%体积的水。因此,常用饱和氯化钠水溶液来代替水来洗涤醚层。 从水溶液中萃取有机物时,选择合适萃取溶剂的一般原则是要求溶剂在水中溶解度很小或几乎不溶;被萃取物在溶剂中要比在水中溶解度大;溶剂与水和被萃取物都不反应;萃取后溶剂易于和溶质分离开,因此,最好用低沸点的溶剂,萃取后溶剂可用常压蒸馏回收。此外还要兼顾溶剂价格、毒性、安全等因素。 经常使用的溶剂有乙醚、二氯甲烷、石油醚、四氯化碳、氯仿、乙酸乙酯和苯等。一般水溶性较小的物质可用石油醚萃取,水溶性较大的可用乙醚萃取,水溶性极大的可用乙酸乙酯萃取。
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工艺技术
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求助活性炭吸附床(固定床)的内部结构图.请帮忙看下吧?
请问这个设计说明里的穿透时间是要做实验的吧 我们没有试验可以做,有没有简单的设计步骤,急需您的帮助,真是感激不尽啦!!我的邮箱是522414821。望能指点指点啦
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亿利达注塑机熔胶忽快忽慢是什么问题?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧?
这是个比较复杂的问题,要是真想判断准确需要到现场调研,大概有这几种可能:1.电压不稳(线路问题或电源问题).2.胶块质量不均匀。3机械老化,出现隐性故障!
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乙酸仲丁酯市场如何.请帮忙看下吧?
其它的没有弄过,醋酸仲丁酯多少知道一些。醋酸仲丁酯和正丁酯一样可以用做有机溶剂,代替甲苯/二甲苯之类,相对于苯类化合物,它算是一个无毒无害的化合物。市场前景应该说还是不错,关键看国家的环保政策和其生产成本,如果其成本能比甲苯二甲苯的价格都低,那么就肯定有大市场。以前的合成都是采用酯化反应,就是采用仲丁醇与乙酸反应,这种生产方式成本比较高;现在有公司开发出了一种新工艺,据说是世界首创,采用丁烯与醋酸直接加成,成本下降很多,但是听说纯度不够,正在改进。
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防腐涂料产生白变的原因及预防措施.请帮忙看下吧?
防腐涂料产生发白的原因在干燥过程中由于溶剂挥发,防腐涂料涂膜外表温度下降,使外表局部空气温度降至“露点”以下,此时空气中的水分凝结渗入涂层中产生乳化,外表变成半透明红色膜,待水最后蒸发,空隙就被空气取代成为一层有孔无光的涂层,因此降低了漆膜的装饰性和机械性能。所有的有机溶剂沸点低,而且挥发速度快。被涂物外表温度太低。被涂物或稀释用的溶剂中含水。施工时由于净化压缩空气用的油水分离器失效,水分进入漆中造成变白。溶剂和稀释剂的配比不恰当,当局部溶剂迅速挥发,剩余溶剂对树脂溶解能力缺乏,造成树脂在涂层中析出变白。预防措施先将被涂物加热,使其温度比环境温度高出10℃,或在喷涂防腐涂料后立即将物件送进温热的烘箱中干燥。如丁醇、醋酸丁酯、乳酸乙酯及乳酸丁酯、二丙酮醇、醋酸戊酯、环已酮等。涂漆前,选用高沸点挥发速度慢的有机溶剂。涂装场地的环境温度最好在15-25℃,相对湿度不应大于70%使用的有机溶剂和压缩空气应检查是否纯真应无水分。合理地选用有机溶剂和稀释剂,防止防腐涂料涂层中树脂析出。
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日用化工
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我要清洗一下锡炉,请问用什么清洗剂清洗?
目录 1.水和非水溶剂 2.表面活性剂 3.酸-碱清洗剂 4.氧化-还原剂 5.金属离子螯合剂 6.吸附剂 7.杀菌灭藻与污泥剥离剂 8.酶制剂 清洗剂:酶制剂 常用的化学清洗药剂可有不同的分类方法。例如按其化学组成可分为无机化学清洗剂和有机化学清洗剂;按其中有的清洗剂可能对不同的污垢有不同的作用,或对同一种污垢具有两种或两种以上的作用,则应按其在一般情况下的主要作用归类。 1.水和非水溶剂编辑本段 污垢的溶剂是指那些能把清洗对象的污垢以溶解或分散的形式剥离下来,且没有稳定的、化学组成确定的新物质生成的物质。它包括水及非水溶剂。 (1)水:水是自然界存在的,也是最重要的溶剂。在工业清洗中,水既是多数化学清洗剂的溶剂,又是许多污垢的溶剂。在清洗中,凡是可以用水除去污垢的场合,就不用非水溶剂及各种添加剂。 (2)非水溶剂: 非水溶剂包括烃与卤化烃、醇、醚、酮、酯、酚等及其混合物于它主要用于溶解有机污垢,如油垢及某些有机化合物垢。 2.表面活性剂编辑本段 其分子中同时具有亲水的极性基团与亲油的非极性基团,当它的加入量很少时,即能大大降低溶剂(一般是水)的表面张力以及液界面张力,并且具有润滑、增溶、乳化、分散和洗涤等作用。 表面活性剂有多种分类方法。普遍根据它在溶剂中的电离状态及亲水基团的离子类型分类。最常用的有阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及非离子表面活性剂等。前三类为离子型表面活性剂。 表面活性剂在家庭生活及工业生产的清洗中,有广泛的用途。 3.酸-碱清洗剂编辑本段 借助于和污垢发生酸碱反应(有时也伴有氧化-还原等反应),使污垢转变为可溶解或分散于清洗液的清洗剂,多为有机酸、无机酸、碱及水解后呈酸性或碱性的盐。 大多数酸-碱清洗剂都是由酸、碱的水溶液加必要的助剂组成的。另一类在高温条件下以熔融状态和污垢作用的酸或碱,使原来不溶解或难溶解于清洗介质中的污垢,转化为易溶解的化合物,这类酸与碱通常称为熔融剂。这种清洗剂对于用溶剂或溶液难以清除的污垢时,有良好的效果。 4.氧化-还原剂编辑本段 主要借助与污垢发生氧化还原反应而清除污垢的制剂,即为清洗用氧化剂或还原剂,包括熔融剂。 氧化剂用以清除有还原性的污垢,如许多有机污垢。还原剂用于清除有氧化性的污垢,如锈垢。 5.金属离子螯合剂编辑本段 借助与污垢中的金属离子发生配合反应,使污垢转变为易溶于清洗剂的螯合物,这种清洗剂或助剂即为螯合剂。它常用在锈垢及无机盐垢的清洗中。 6.吸附剂编辑本段 通过对污垢的物理吸附或化学吸附而清除污垢的物质为清洗用的吸附剂。应选择对污垢有很强的亲和力的吸附剂用于清洗。 7.杀菌灭藻与污泥剥离剂编辑本段 可以杀灭被清洗表面的菌藻,剥离微生物污泥的化学药剂,即为杀菌灭藻与污泥剥离剂。它有无机类的与有机类的,无机类的通常又是强氧化剂。 8.酶制剂编辑本段 酶制剂是由动物、植物与微生物产生的,具有催化能力的蛋白质。在污垢的清洗中,它可以和有机污垢发生相应的生化反应,促进污垢的分解与脱落。例如把蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶等加入清洗液中,可加快相应污垢的清除。 产品: 系统清洗剂、预膜剂、缓蚀阻垢剂(固体)、粘泥剥离剂、杀菌灭藻剂、缓蚀阻垢着色剂(固体)、钝化剂、设备停用保养剂、发动机水箱保养剂、阻垢分散剂、缓蚀阻垢分散剂、快速杀生剂、中和剂、高效阻垢分散剂、杀菌灭藻粘泥防止剂、阻垢剂、闭路水缓蚀剂、铜缓蚀剂、阻垢分散剂、缓蚀阻垢剂、反渗透膜用阻垢分散剂、冷媒水系统缓蚀剂、采暖系统防失水剂、高效消泡剂、中央空调运行清洗剂、精密设备清洗剂、精密仪器清洗剂、中央空调系统清洗剂、空调翅片清洗剂、系列外墙除污清洗剂、高效金属清洗剂、系列重油污清洗剂、发动机水箱清洗剂、系列超声波清洗剂、饮水机除垢洗消剂、强力水基清洗剂、水塔清洗剂、机车车厢清洗剂、交通设施清洗剂、铝材专用清洗剂、模具专用清洗剂、轮船船舱清洗剂、光学镜片清洗剂、饮水系统专用清洗剂、膜用系列杀菌清洗剂、锅炉除垢剂、运行除垢剂、不锈钢设备除垢剂、热水器清洗除垢剂、快速除垢剂(固体)、开水器清洗除垢剂、中央空调快速除垢剂、卫生洁具清洗除污剂、安全强力除垢剂、施工机具清洗除污剂、中性除垢清洗剂、特种金属除垢清洗剂、特殊水垢预处理剂、积碳浸除剂、快速强力脱漆剂、导热油炉清洗剂、导热油炉强力清洗剂、饮水机除垢剂、太阳能水系统除垢剂、加湿器除垢剂、溴化锂机组内腔清洗剂、采暖系统清洗剂、带电清洗剂、碳污清洗剂、新型环保除氧剂、系列防锈剂、高效除锈剂、中性除锈剂、快速除锈剂、系列润滑冷却剂、系列缓蚀剂、系列民用清洗产品、油污洗净剂、软水剂、堵漏剂、阳离子杀菌消毒剂、阴离子杀菌消毒剂. 超强去油污表面活性剂:该产品作为除油剂原料是当今世界一流产品,适用于去除各种机械油脂、天然油脂,可在酸性、中性、碱性条件下使用。广泛应用于各种工业及民用清洗剂、洗涤剂(如车辆清洗剂、发动机清洗剂、硬表面清洗剂、抽油烟机清洗剂、地毯清洗剂、金属清洗剂、玻璃清洗剂、大理石清洗剂等)。 低泡除油专用表面活性剂:以天然油脂合成的异构醇醚,是一个具有98%生物可降解的新型、低泡、高效、环保型非离子表面活性剂。与各种表面活性剂、助剂、添加剂、溶剂配伍性好,耐酸、耐碱,抗氧化。适合常温(25~35℃)及高温(75℃)清洗。 清洗剂的构成 由表面活性剂(如烷基苯磺酸钠、脂肪醇硫酸钠)和各种助剂(如三聚磷酸钠)、辅助剂配制成的,在洗涤物体表面上的污垢时,能改变水的表面活性,提高去污效果的物质。按产品外观形态分为固体洗涤剂、液体洗涤剂。固体洗涤剂产量最大,习惯上称洗衣粉,包括细粉状、颗粒状和空心颗粒状等。液体洗涤剂近年来发展较快。还有介于二者之间的膏状洗涤剂,也称洗衣膏。各类合成洗涤剂有不同的生产工艺,其中以固体洗涤剂最为复杂。世界各国普遍生产空心颗粒状固体洗涤剂,采用高塔喷雾干燥法,其主要工序有料浆制备、喷雾干燥、风送老化和包装。液体洗涤剂制造简便,只需将表面活性剂、助剂和其他添加剂,以及经处理的水,送入混合机进行混合即可。 清洗剂使用技术要求 用于工业污垢清洗的化学制剂,一般应满足下述的技术要求。用于不同的清洗目的与清洗对象的清洗剂,对于这些要求可以有所侧重或取舍。 (1)清洗污垢的速度快,溶垢彻底。清洗剂自身对污垢有很强的反应、分散或溶解清除能力,在有限的工期内,可较彻底地除去污垢。 (2)对清洗对象的损伤应在生产许可的限度内,对金属可能造成的腐蚀有相应的抑制措施。 (3)清洗所用药剂便宜易得,并立足于国产化;清洗成本低,不造成过多的资源消耗。 (4)清洗剂对生物与环境无毒或低毒,所生成的废气,废液与废渣,应能够被处理到符合国家相关法规的要求。 (5)清洗条件温和,尽量不依赖于附力口的强化条件,如对温度、压力、机械能等不需要过高的要求。 (6)清洗过程不在清洗对象表面残留下不溶物,不产生新污溃,不形成新的有害于后续工序的覆盖层,不影响产品的质量。 (7)不产生影响清洗过程及现场卫生的泡沫和异味
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如何分辨塑料种类是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
塑料的分类一、按使用特性分类根据名种塑料不同的使用特性,通常将塑料分为通用塑料、工程塑料和特种塑料三种类型。①通用塑料一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。通用塑料有五大品种,即聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及abs。它们都是热塑性塑料。②工程塑料一般指能承受一定外力作用,具有良好的机械性能和耐高、低温性能,尺寸稳定性较好,可以用作工程结构的塑料,如聚酰胺、聚砜等。在工程塑料中又将其分为通用工程塑料和特种工程塑料两大类。通用工程塑料包括:聚酰胺、聚甲醛、聚碳酸酯、改性聚苯醚、热塑性聚酯、超高分子量聚乙烯、甲基戊烯聚合物、乙烯醇共聚物等。特种工程塑料又有交联型的非交联型之分。交联型的有:聚氨基双马来酰胺、聚三嗪、交联聚酰亚胺、耐热环氧树指等。非交联型的有:聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮(peek)等③特种塑料一般是指具有特种功能,可用于航空、航天等特殊应用领域的塑料。如氟塑料和有机硅具有突出的耐高温、自润滑等特殊功用,增强塑料和泡沫塑料具有高强度、高缓冲性等特殊性能,这些塑料都属于特种塑料的范畴。a.强塑料:增强塑料原料在外形上可分为粒状(如钙塑增强塑料)、纤维状(如玻璃纤维或玻璃布增强塑料)、片状(如云母增强塑料)三种。按材质可分为布基增强塑料(如碎布增强或石棉增强塑料)、无机矿物填充塑料(如石英或云母填充塑料)、纤维增强塑料(如碳纤维增强塑料)三种。b.泡沫塑料:泡沫塑料可以分为硬质、半硬质和软质泡沫塑料三种。硬质泡沫塑料没有柔韧性,压缩硬度很大,只有达到一定应力值才产生变形,应力解除后不能恢复原状;软质泡沫塑料富有柔韧性,压缩硬度很小,很容易变形,应力解除后能恢复原状,残余变形较小;半硬质泡沫塑料的柔韧性和其他性能介于硬质他软质泡沫塑料之间。二、按理化特性分类根据各种塑料不同的理化特性,可以把塑料分为热固性塑料和热塑料性塑料两种类型。⑴热固性塑料热固性塑料是指在受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料,如酚醛塑料、环氧塑料等。热固性塑料又分甲醛交联型和其他交联型两种类型。受热时变软,冷却时变硬,能反复软化和硬化并保持一定的形状。可溶于一定的溶剂,具有可熔可溶的性质。热塑性塑料具有优良的电绝缘性,特别是聚四氟乙烯(ptfe)、聚苯乙烯(ps)、聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)都具有极低的介电常数和介质损耗,宜于作高频和高电压绝缘材料。热塑性塑料易于成型加工,但耐热性较低,易于蠕变,其蠕变程度随承受负荷、环境温度、溶剂、湿度而变化。为了克服热塑性塑料的这些弱点,满足在空间技术、新能源开发等领域应用的需要,各国都在开发可熔融成型的耐热性树脂,如聚醚醚酮(peek)、聚醚砜(pes)、聚芳砜(pasu)、聚苯硫醚(pps)等。以它们作为基体树脂的复合材料具有较高的力学性能和耐化学腐蚀性,能热成型和焊接,层间剪切强度比环氧树脂好。如用聚醚醚酮作为基体树脂与碳纤维制成复合材料,耐疲劳性超过环氧/碳纤维。它的耐冲击性好,在室温下具有良好的耐蠕变性,加工性好,可在240~270℃连续使用,是一种非常理想的耐高温绝缘材料。用聚醚砜作为基体树脂与碳纤维制成的复合材料在200℃具有较高的强度和硬度,在-100℃尚能保持良好的耐冲击性;无毒,不燃,发烟最少,耐辐射性好,预期可用它作航天飞船的关键部件,还可模塑加工成雷达天线罩等。甲醛交联型塑料包括酚醛塑料、氨基塑料(如脲-甲醛-三聚氰胺-甲醛等)。其他交联型塑料包括不饱和聚酯、环氧树脂、邻苯二甲二烯丙酯树脂等。⑵热塑料性塑料热塑料性塑料是指在特定温度范围内能反复加热软化和冷却硬化的塑料,如聚乙烯、聚四氟乙烯等。热塑料性塑料又分烃类、含极性基因的乙烯基类、工程类、纤维素类等多种类型。热加工成型后形成具有不熔不溶的固化物,其树脂分子由线型结构交联成网状结构。再加强热则会分解破坏。典型的热固性塑料有酚醛、环氧、氨基、不饱和聚酯、呋喃、聚硅醚等材料,还有较新的聚苯二甲酸二丙烯酯塑料等。它们具有耐热性高、受热不易变形等优点。缺点是机械强度一般不高,但可以通过添加填料,制成层压材料或模压材料来提高其机械强度。以酚醛树脂为主要原料制成的热固性塑料,如酚醛模压塑料(俗称电木),具有坚固耐用、尺寸稳定、耐除强碱外的其他化学物质作用等特点。可根据不同用途和要求,加入各种填料和添加剂。如要求高绝缘性能的品种,可采用云母或玻璃纤维为填料;如要耐热的品种,可采用石棉或其他耐热填料;如要求抗震的品种,可采用各种适当的纤维或橡胶为填料及一些增韧剂以制成高韧性材料。此外还可以采用苯胺、环氧、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯醇缩醛等改性的酚醛树脂以满足不同用途的要求。用酚醛树脂还可以制成酚醛层压板,其特点是机械强度高,电性能良好,耐腐蚀,易于加工,广泛应用于低压电工设备。氨基塑料有脲甲醛、三聚氰胺甲醛、脲素三聚氰胺甲醛等。它们具有质地坚硬、耐刮痕、无色、半透明等优点,加入色料可制成彩色鲜艳的制品,俗称电玉。由于它耐油,不受弱碱和有机溶剂的影响(但不耐酸),可在70℃下长期使用,短期可耐110~120℃,可用于电工制品。三聚氰胺甲醛塑料比脲甲醛塑料硬度高,有更好的耐水、耐热、耐电弧性,可作耐电弧绝缘材料。以环氧树脂为主要原料制成的热固性塑料品种很多,其中以双酚a型环氧树脂为基材的约占90%。它具有优良的粘接性、电绝缘性、耐热性和化学稳定性,收缩率和吸水率小,机械强度好等特点。不饱和聚酯和环氧树脂都可以制成玻璃钢,具有优异的机械强度。如不饱和聚酯的玻璃钢,其机械性能良好,密度小(只有钢的1/5至1/4,铝的1/2),易于加工成各种电器零件。以苯二甲酸二丙烯酯树脂制成的塑料的电性能和机械性能均优于酚醛和氨基热固性塑料。它吸湿性小,制品尺寸稳定,成型性能好,耐酸碱及沸水和一些有机溶剂。模塑料适于制造结构复杂的、既耐温又有高绝缘性的零件。一般可在-60~180℃的温度范围长期使用,耐热等级可达f级到h级,比酚醛和氨基塑料的耐热性都高。聚硅醚结构形式的有机硅塑料在电子、电工技术中的应用较多。有机硅层压塑料多以玻璃布为补强材料;有机硅模压塑料多以玻璃纤维和石棉为填料,用以制造耐高温、高频或潜水电机、电器、电子设备的零部件等。这类塑料的特点是介电常数和tgδ值较小,受频率影响小,用于电工和电子工业中耐电晕和电弧,即使放电引起分解,产物是二氧化硅而不是能导电的碳黑。这类材料有突出的耐热性,可以在250℃连续使用。聚硅醚的主要缺点是机械强度低,胶粘性小,耐油性差。已开发出许多改性有机硅聚合物,例如聚酯改性有机硅塑料等在电工技术上得到应用。有的塑料既是热塑性又是热固性的塑料。例如聚氯乙烯,一般为热塑性塑料,日本已研制出一种新型液态聚氯乙烯是热固性的,模塑温度为60~140℃;美国一种叫伦德克斯的塑料,既有热塑性加工的特征,又有热固性塑料的物理性能。①烃类塑料。属非极性塑料,具有结晶性和非结晶性之分,结晶性烃类塑料包括聚乙烯、聚丙烯等,非结晶性烃类塑料包括聚苯乙等。②含极性基因的乙烯基类塑料。除氟塑料外,大多数是非结晶型的透明体,包括聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯等。乙烯基类单体大多数可以采用游离基型催化剂进行聚合。③热塑性工程塑料。主要包括聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯、abs、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二酯、聚砜、聚醚砜、聚酰亚胺、聚苯硫醚等。聚四氟乙烯。改性聚丙烯等也包括在这个范围内。④热塑性纤维素类塑料。主要包括醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、塞璐珞、玻璃纸等。三、按加工方法分类根据各种塑料不同的成型方法,可以分为膜压、层压、注射、挤出、吹塑、浇铸塑料和反应注射塑料等多种类型。膜压塑料多为物性的加工性能与一般固性塑料相类似的塑料;层压塑料是指浸有树脂的纤维织物,经叠合、热压而结合成为整体的材料;注射、挤出和吹塑多为物性和加工性能与一般热塑性塑料相类似的塑料;浇铸塑料是指能在无压或稍加压力的情况下,倾注于模具中能硬化成一定形状制品的液态树脂混合料,如mc尼龙等;反应注射塑料是用液态原材料,加压注入膜腔内,使其反应固化成一定形状制品的塑料,如聚氨酯等
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合成橡胶是怎么命名的?.请帮忙看下吧?
工业标准在橡胶许多种类的利用标准中,下列的介绍做为鉴别与选择上的辅助: * astm d1418 -橡胶和橡胶格 (rubber lattice) ,专用术语,此标应描述所有橡胶的化学成分 。 * astm d1566 -有关橡胶术语的标准定义 。此可确定在生产者、制 模 者与橡胶产品设计者间,有一清晰的沟通。 * astm d2000 -汽车中橡胶零件的标准分类系统 。当然,此标准并非仅限於汽车零件,而且它似为所有文件中最主要的。d2000 分类系统如同 saej200 ,它是基於所有橡胶化合物可以编入具特徵材料命名法的前提 。此类命名包括型( type ,基於抗热老化的能力)和类( class ,基於在油中的抗膨胀能力)。基本的等级已建立,以及价值说明更多的需要,使所有的橡胶材料有完整的描述。d2000 规格也可用以叙述尚未存在而希望有的材料 。橡胶技师可用此标准与设计工程师来讨论材料,以达到相互的了解,而不致遗漏此材料化学组成的可行性,它对工程师也不无价值。天然橡胶与较好材料的追寻起初,世上只有自然橡胶 。直到汽车工业发达,车胎和其他产品的大量需求,才有了寻求天然橡胶替代品的动机。然而橡胶园丰富的原料足以应付当时的需求量。制造大致类似天然橡胶性质的合成橡胶性质的合成橡胶的意念,一直吸引著研究者,但是到一次世界大战时,才有某程度的进展。德国科学家在被切断天然橡胶资源后,开发了一种似橡胶的材料,它叫甲基橡胶( methyl rubber )。此为开始,但并非成功的一个;甲基橡胶次於天然橡胶,生产费用昂贵,且由於战后天然橡胶的重新利用,整个制造中断。由性能订定橡胶材料表 12 中,橡胶分类 「型」与「类」的命名,是依据 astm d2000 和sae j200 。「型」的命名是经由热测试,订定最大应用温度;字母 a 到 j 表示温度范围由 70 ℃ 到 270 ℃ 。「类」的命名是依据浸泡於油性试验看 (astm#3) 后,最大体积膨胀百分比;字母 a 到 k 代表十个类别 。「型」与「类」的命名是写在一起的。譬如, ak 定义一种橡胶在 70 ℃ 下可连续使用,以及漏泡在 astm 所提供的油类中,体积膨胀不会超过 10% 。表 12弹性物的基本规定因订定型与类型 测试温度( ℃ ) 类 体积膨胀(最大%)a 70 a b 100 b 140c 125 c 120d 150 d 100e 175 e 80f 200 f 60g 225 g 40h 250 h 30j 275 j 20 k 10top表 13 常用到并能符合如 astm d2000 和 sea j200 上典型的规定 。这份表单是没有界限的;其他聚合物也能符合相同规范。表 13astm d2000 典型橡胶sae j200命 名型 ˉ↓ ↓ˉ 类a a 天然橡胶 、笨乙烯、丁二烯、丁基、乙烯、丙烯、聚丁二烯、异戊二烯。a k 聚硫化物 。b a 乙烯、丙烯、笨乙烯(高温)、丁基。b c 氯丁二烯。b e 氯丁二烯。b f b g b k 聚硫化物c a 乙烯丙烯。c e 氯硫酯聚乙烯。c h 、环氧一氯一丙烷、乙烯/丙烯酸。d a 乙烯丙烯。d f 聚丙烯酯(丁基-丙烯脂)。d h 聚丙烯酯。f c 矽(高强度)。f e 矽。f k 氟化矽。g e 矽。h k 氟化橡胶。在第二次世界大战前,三件事情影响合成橡胶的发展 。有趣的是,其中二项——二十年代后期的 thiokol (聚硫化物 polysulfide )和三十年代前期的 neoprene (氯丁二烯 chloroprene )——是无意间制造出来的。虽然如此,由於此种材料优异的耐油性与抗溶剂性,在今日它们依然被运用於许多产品中。第三项是在德国 buna 橡胶(丁二烯苯乙烯, buna s 和 buna n 或 )的发展 。虽然这些材料的品质很差,比不上天然橡胶,但这些技术经许多改进与修正,形成日后合成橡胶上主要的基础,而於 1940 年代早期,在美国运用於生产上 。二次世界大战时,再度依赖替代品。许多材料包括天然橡胶、 sbr (当时称做 gr-s --控制橡胶苯乙烯) 、德国 buna s 的改进式样,这些已脱颖而为主要的替代品 。在同一时期的其他竞争材料是 gr-m ( neoprene 或单乙烯基乙炔 monovinyl acetylene ), gr-i (丁基或异丁烯), gr-a ( 或丙烯 ),和 gr-p (聚硫化物 。今日, sbr 一直占重要地位,它几乎占美国所使用全部橡胶(天然与合成)的一半 。针对 sbr 的大量需求也对这种材料提升大量产能 。这也使得许多工业观察家时常提出暗示性的推测:「天然橡胶的使用将锐减」。1960 年左右,对这种想法的支持者,以乙烯-丙烯橡胶( epr 和 epdm )的发展,造成一股特殊的声浪 。 epdm 是一种成本的合成橡胶,它有比天然橡胶更近似的化学惰性,因而具有极佳的耐臭氧性和大气中的时效性 。但是 epdm 没有天然橡胶的抗张强度、可挠性或是良好的搬运特性(低强度和高黏度)。所以报导上称它是天然橡胶的替代品是不会实现的。在旅客运送车的车胎上 。天然橡胶几乎独断的使用在多方面,像是在卡车、客车、飞机和非公路上车辆的车胎。随后的材料说明是协助对基本材料做快速的初步选择。详细研读「橡胶的选择及应用指引」,对於选择适当的橡胶材料更有助益。 astm d2000 则用以命名或规范已有(或将被开发)的材料 。这些简短的材料说明可区分为二类:无耐油性需要与有耐油性需要二种。无耐油性需要的订定为 a 类。字头部份包含俗名, astm d1418 命名法(化学成份),以及 astm d2000 型与类的材料命名法 。参考资料http://.tw/resources/guide/question01.php科腾密封公司(katon)密封件材料选用指南
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聚丙烯酰胺颜色不均匀怎么回事?
目录 一、阴离子聚丙烯酰胺 二、阳离子聚丙烯酰胺 三、非离子聚丙烯酰胺 四、两性离子聚丙烯酰胺 聚丙烯酰胺(polyacrylamide)简称pam,分为阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯 酰胺等四种类型。该产品是一种玻璃状固体。容易吸水,吸水速度随衍生物离子特性的区别而不同。聚丙烯胺溶于水,也溶于醋酸、乙二醇、甘油和胺等有机溶剂。长期受热分解,分解温度在200oc以上。在无氧条件下,210oc炭化为黑色粉末。 聚丙烯酰胺 使用特性 1)絮凝性:pam能使悬浮物质通过电中和,架桥吸附作用,起絮凝作用。 2)粘合性:能通过机械的、物理的、化学的作用,起粘合作用。 3)降阻性:pam能有效地降低流体的摩擦阻力,水中加入微量pam就能降阻50-80%。 4)增稠性:pam在中性和酸条件下均有增稠作用,当ph值在10以上pam易水解。呈半网状结构时,增稠将更明显。 聚丙烯酰胺 的作用原理简介 1)絮凝作用原理:pam用于絮凝时,与被絮凝物种类表面性质,特别是动电位,粘度、浊度及悬浮液的ph值有关,颗粒表面的动电位,是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的pam,能速动电位降低而凝聚。 2)吸附架桥:pam分子链固定在不同的颗粒表面上,各颗粒之间形成聚合物的桥,使颗粒形成聚集体而沉降。 3)表面吸附:pam分子上的极性基团颗粒的各种吸附。 4)增强作用:pam分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用,将分散相牵连在一起,形成网状,从而起增强作用。 一、阴离子聚丙烯酰胺编辑本段 1、主要用作絮凝剂:对于悬浮颗粒,较粗、浓度高、粒子带阳电荷,水ph值为中性或碱性的污水,由于阴离子聚丙烯酰胺分子链中含有一定量极性基能吸附水中悬浮的固体粒子,使粒子间架桥形成大的絮凝物。因此它加速悬浮液中的粒子的沉降,有非常明显的加快溶液的澄清,促进过滤等效果。该产品广泛用于化学工业废水、废液的处理,市政污水处理。自来水工业、高浊度水的净化、沉清、洗煤、选矿、冶金、钢铁工业、锌、铝加工业、电子工业等水处理。 2、用于石油工业、采油、钻井泥浆、废泥浆处理、防止水窜、降低摩阻、提高采收率、三次采油得到广泛运用。 3、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。 4、用于造纸工业、一是提高填料、颜料等存留率。以降低原材料的流失和对环境的污染;二是提高纸张的强度(包括干强度和湿强度),另外,使用pam还可以提高纸抗撕性和多孔性,以改进视觉和印刷性能,还用于食品及茶叶包装纸中。 5、其他行业,食品行业,用于甘蔗糖、甜菜糖生产中蔗汁澄清及糖浆磷浮法提取。酶制剂发酵液絮凝澄清工业 ,还用于饲料蛋白的回收、质量稳定、性能好,回收的蛋白粉对鸡的成活率提高和增重、产蛋无不良影响,合成树脂涂料,土建灌浆材料堵水,建材工业、提高水泥质量、建筑业胶粘剂,填缝修复及堵水剂,土壤改良、电镀工业、印染工业等。 二、阳离子聚丙烯酰胺编辑本段 阳离子聚丙烯酰胺在酸性或碱性介质中均呈现阳电性,它通常会比阴离子或非离子型聚丙烯酰胺分子量低,其澄洁污水的性能主要是通过电荷中和作用而获得。这类絮凝剂的功能主要是絮凝带负的电荷,具有除浊、脱色功能。在酒精厂、味精厂、制糖厂、肉制品厂、饮料厂、印染厂的等废水处理中用阳离子聚丙烯酰胺要比用阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺或无机盐效果要高数倍或数十倍,因为这类废水普遍带有阴电荷。 阳离子聚丙烯酰胺适用高速离心机、 带式压滤机、板框压滤机等专用污泥脱水机械,具有形成絮团速度快,絮团粗大,耐挤压和剪切、成团性好,易与滤布剥离等特点。所以脱水率高, 滤饼含液低,用量少,能大大降低用户使用成本。 也能用于盐酸、中浓度硫酸等液体,分离净化其中所含的悬浊性物质。因此该产品广泛应用于城市污水处理厂、啤酒厂、食品厂、制革厂、造纸厂、石 油化工厂、油田、冶金、化学工业和化妆品等污泥脱水处理上。 三、非离子聚丙烯酰胺编辑本段 1、主要用作絮凝剂:由于其分子链中含有一定量极性基因能吸附水中悬浮的固体粒子,使粒子间形成大的絮凝物。 它加速悬浮液中的粒子的沉降,有非常明显的加快溶液的澄清,促进过滤等效果,广泛用于化学工业废水、废液的处理,市政污水处理。尤其当污水呈酸性时,采用本产品最为适宜。可与无机絮凝剂聚铁、聚铝等无机盐配合使用。 2、用于石油工业、采油、钻井泥浆、废泥浆处理、防止水窜、降低摩阻、提高采收率、三次采油得到广泛运用。 3、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。 4、用于造纸工业、一是提高填料、颜料等存留率。以降低原材料的流失和对环境的污染;二是提高纸张的强度(包括干强度和湿强度),另外,使用pam还可以提高纸抗撕性和多孔性,以改进视觉和印刷性能,还用于食品及茶叶包装纸中。 5、其他行业,食品行业,用于甘蔗糖、甜菜糖生产中蔗汁澄清及糖浆磷浮法提取。酶制剂发酵液絮凝澄清工业 ,还用于饲料蛋白的回收、质量稳定、性能好,回收的蛋白粉对鸡的成活率提高和增重、产蛋无不良影响,合成树脂涂料,土建灌浆材料堵水,建材工业、提高水泥质量、建筑业胶粘剂,填缝修复及堵水剂,土壤改良、电镀工业、印染工业等。 四、两性离子聚丙烯酰胺编辑本段 产品形态:两性离子聚丙烯酰胺(acpam)外观为白色粉粒。 产品特点:两性离子聚丙烯酰胺因分子内含阳离子基和阴离子基,它具备了一般阳离子絮凝剂的使用特点外,表现了更优异的性能。此类絮凝剂可在大范围的ph值内使用,具有更高的滤水量,较底的滤饼含水率,也可用于强酸浸提矿石或从含金属的酸性催化剂中回收有价值的金属。 两性离子型绝非阴离子型、阳离子型的混合。如果把阳离子聚丙烯酰胺与阴离子聚丙烯酰胺配合使用则会发生反应产生沉淀。所以两性离子产品最为理想。 主要用途: 油田调剖堵水剂、与交联剂、稳定剂、促凝剂联合作用,生成具有重要聚合凝胶和树脂凝胶的高强凝剂胶堵水剂。它通过附、物理堵塞等作用堵塞地层孔隙和裂缝,调整比例,可控制凝胶时间,以适应不同地质清况。各种油污,有机、无机、污水、复杂污水的处理。在ph变化不定的污水系统中。用于污泥脱水。用于造纸助剂。 项目 聚丙烯酰胺技术指标 非离子型 阴离子型 阳离子型 外观 白色或微黄色粉粒 白色或微黄色粉粒 白色或微黄色粉粒 固含量≥% 90 90 90 分子量(万) 300-1200 500-2100 300-1200 游离单体≤% 0.5 0.5 0.5 水溶速度(分钟) 90 60 60 水解度% ≤5 20-30 5-60 聚丙烯酰胺包装与贮存 本品无毒,注意防潮、防雨,避免阳光曝晒。 贮存期:2年,25kg纸袋(内衬塑料袋外为贴塑牛皮纸袋)。
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烧瓶里事先放入什么,可以防止加热时出现暴沸?
目录 沸石的定义 沸石的发现 沸石的用途 沸石的特性 沸石 zeolite 沸石的定义编辑本段 沸石的一般化学式为:ambpo2p·nh2o,结构式为 a(x/q) [ (alo2)x (sio2)y ] n(h2o) 其中:a为ca、na、k、ba、sr等阳离子,b为al和si,q为阳离子化合价,m为阳离子数,n为水分子数,x为al原子数,y为si原子数,(y/x)通常在1~5之间,(x+y)是单位晶胞中四面体的个数。 自然界已发现的沸石有30多种,较常见的有方沸石、菱沸石、钙沸石、片沸石、钠沸石、丝光沸石、辉沸石等,都以含钙、钠为主。它们含水量的多少随外界温度和湿度的变化而变化。晶体所属晶系随矿物种的不同而异,以单斜和正交(斜方)晶系的占多数。方沸石、菱沸石常呈等轴状晶形,片沸石、辉沸石呈板状,毛沸石、丝光沸石呈针状或纤维状,钙十字沸石和辉沸石双晶常见。纯净的各种沸石均为无色或白色,但可因混入杂质而呈各种浅色。玻璃光泽。解理随晶体结构而异。莫氏硬度中等。比重介于 2.0~2.3,含钡的则可达 2.5~2.8。沸石主要形成于低温热液阶段,常见于喷出岩气孔中,也见于热液矿床和近代温泉沉积中。沸石可以借水的渗滤作用,以进行阳离子的交换,其成分中的钠、钙离子可与水溶液中的钾、镁等离子交换,工业上用以软化硬水。沸石的晶体结构是由硅(铝)氧四面体连成三维的格架,格架中有各种大小不同的空穴和通道,具有很大的开放性。碱金属或碱土金属离子和水分子均分布在空穴和通道中,与格架的联系较弱。不同的离子交换对沸石结构影响很小,但使沸石的性质发生变化。晶格中存在的大小不同空腔,可以吸取或过滤大小不同的其他物质的分子。工业上常将其作为分子筛,以净化或分离混合成分的物质 ,如气体分离、石油净化、处理工业污染等。 沸石的发现编辑本段 沸石最早发现于1756年。瑞典的矿物学家克朗斯提(cronstedt)发现有一类天然硅铝酸盐矿石在灼烧时会产生沸腾现象,因此命名为"沸石"(瑞典文zeolit),在希腊文中意为"沸腾"(zeo)的"石头"(lithos)。此后,人们对沸石的研究不断深入。 山东省莱西市的沸石资源丰富,探明储量1127.8万吨,现保有储量993.9万吨。 1932年,mcbain提出了"分子筛"的概念。表示可以在分子水平上筛分物质的多孔材料。虽然沸石只是分子筛的一种,但是沸石在其中最具代表性,因此"沸石"和"分子筛"这两个词经常被混用。 沸石的用途编辑本段 吸附剂和干燥剂 催化剂 洗涤剂 其他用途(污水处理、土壤改良剂、饲料添加剂) 沸石的特性编辑本段 沸石是沸石族矿物的总称,是一种含水的碱金属或碱土金属的铝硅酸矿物。按沸石矿物特征分为架状、片状、纤维状及未分类四种,按孔道体系特征分为一维、二维、三维体系。任何沸石都由硅氧和铝氧四面体组成。四面体只能以顶点相连,即共用一个氧原子,而不能"边"或"面"相连。铝氧四面体本身不能相连,其间至少有一个硅氧四面体。而硅氧四面体可以直接相连。硅氧四面体中的硅,可被铝原子置换而构成铝氧四面体。但铝原子是三价的,所以在铝氧四面体中,有一个氧原子的电价没有得到中和,而产生电荷不平衡,使整个铝氧四面体带负电。为了保持中性,必须有带正电的离子来抵消,一般是由碱金属和碱土金属离子来补偿,如na、ca及sr、ba、k、mg等金属离子。由于沸石具有独特的内部结构和结晶化学性质,因而使沸石拥有多种可供工农业利用的特性。 世界上已发现的天然沸石一般为浅灰色,有时为肉红色。拿在手上明显感到比一般石头轻,这是因为沸石内部充满了细微的孔穴和通道,比蜂房要复杂得多。假如把沸石比作旅馆,那么1立方微米的这种"超级旅馆"内竟有100万个"房间"!的这些房间能根据"旅客"(分子和离子)的性别、高矮、胖瘦、嗜好的不同自动开门或挡驾,绝对不会让"胖子"到"瘦子"的房间去,也不会使高个子与矮个子同住一室。根据沸石的这一特性,人们用它来筛选分子,获得很好的效果。这对在工业废液中回收铜、铅、镉、镍、钼等金属微粒具有特别重要的意义。 沸石还具有吸附性、离子交换性、催化和耐酸耐热等性能,因此被广泛用作吸附剂、离子交换剂和催化剂,也可用于气体的干燥、净化和污水处理等方面。沸石还具有"营养"价值。在饲料中添加5%的沸石粉,能使禽畜生长加快,体壮肉鲜,产蛋率高。
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谁有关于金属锡的冶炼方面的资料?.请帮忙看下吧?
锡冶炼 炼锡的矿物主要是锡石(sno2),其次是为数不多的黝锡矿(cu2s fes sns2)。由中国南部经泰国、马来西亚、印度尼西亚到澳大利亚是有名的锡矿带。其他重要锡矿产地为玻利维亚、巴西、苏联、尼日利亚和扎伊尔等国。中国主要产锡地区是云南和广西一带,云南个旧锡矿闻名于世,有中国“锡都”之称.锡在13.2~161℃为β锡(白锡),属四方晶系。13.2℃以下为α锡(灰锡),属金刚石型等轴晶系。β锡转变成α锡时呈现粉状,这种现象称为“锡疫”。常温时,锡表面生成致密的氧化物薄膜,阻止锡的继续氧化。在赤热温度下,锡迅速氧化并挥发.纯锡与弱有机酸作用缓慢,因而常用于制造镀锡薄板(带),俗称马口铁,用作食品包装材料(见涂层钢板)。纯锡也可用作某些机械零件的镀层。锡易于加工成管、箔、丝、条等,也可制成细粉,用于粉末冶金。锡能同几乎所有的金属制成合金,用得较多的有焊锡、锡青铜、巴氏合金、铅锡轴承合金和铅字合金。还有许多含锡特种合金,如锆基合金,在原子能工业中作核燃料包覆材料;钛基合金,用于航空、造船、原子能、化工、医疗器械等部门;铌锡(nb3sn)金属间化合物,可作超导材料;锡银汞合金,用作牙科金属材料。 锡的重要化合物有二氧化锡(sno2)、二氯化锡(sncl2)、四氯化锡(sncl4)以及锡的有机化合物,分别用作陶瓷的瓷釉原料、印染丝织品的媒染剂、塑料的热稳定剂,也可用作杀菌剂和杀虫剂。 锡矿的品位很低,如脉矿含锡0.2%,砂矿含锡0.04%即有开采价值。采出的矿石经选矿产出含锡40~70%的精矿。20世纪70年代以来中国除选出粗矿外,还选得一些含锡1~5%的中矿。这种中矿难以用一般的选矿方法进一步富集,改用烟化炉处理,得到含锡约50%的烟尘;从而提高了选矿总回收率。由砂矿选出的锡精矿含杂质少,可直接熔炼;由脉矿选出的锡精矿含杂质多,有些工厂先进行炼前处理,再行熔炼。炼锡过程通常分为炼前处理、还原熔炼和粗锡精炼三个阶段锡矿炼前处理 主要有以下几种方法:①锡精矿中配入一定量的煤粉,在900℃左右焙烧,精矿中的硫被氧化成so2除去,同时挥发脱除大部分砷和一部分锑。往料中添加少量食盐,可使部分铅生成氯化铅挥发。焙烧还能使锡精矿中铁的化合物转化成四氧化三铁,便于用磁选法选出。但此法不能彻底除去杂质。②将锡精矿再磨细,用多种选矿方法综合精选,以得到较纯的锡精矿。如用浮选法分离铅、砷和锑矿物,用磁选法分离铁矿物和黑钨矿,用重选法分离石英。③用盐酸浸出锡精矿,其中大部分铁、铅、砷、锑、铜、锌、镉、铋等杂质溶解,而锡石和石英不溶。浸出渣为较纯的锡精矿,并可从浸出液中回收有价金属。此法除杂质较彻底,但耗酸多,加工费用高。④锡精矿含钨较多时,加苏打烧结,生成钨酸钠,用热水浸出,再从水溶液中回收钨。 还原熔炼 以反射炉熔炼为例:锡精矿配入一定量的无烟煤和石英石、 石灰石等熔剂,加热到约 1250~1350℃,氧化锡按下式还原成金属锡: 2sno2+3c─→2sn+2co+co2氧化铁等杂质的熔剂熔化成炉渣,原料中的锡约有82%还原成金属,10%进入炉渣,8%进入烟尘。熔炼中部分氧化铁被还原成金属铁,并与锡生成合金,称为硬头。所产炉渣含锡 8~10%,称为富渣。此渣经再次还原熔炼,渣含锡可降到约3%,称为两段熔炼。二次炉渣再送到烟化炉处理,使弃渣中的含锡量降到0.1%以下。中国工厂把富渣直接送入烟化炉处理,也能使弃渣中的含锡量降到 0.1%以下。炼锡一般采用反射炉、鼓风炉、回转炉或电炉。 粗锡精炼 还原熔炼得到的粗锡用火法或电解法精炼成精锡。 火法精炼 可分五步:①熔析精炼除铁、砷。将高铁粗锡锭堆放在斜底反射炉内,加热到232℃后缓慢地升温,锡开始熔化并沿斜底流入粗锡锅内,加热保温。粗锡中的铁、砷、锑、铜、硫等杂质与锡生成的合金或化合物,以及各杂质相互作用形成的化合物,熔点较高,大部分留在炉内,成为固体渣,使粗锡初步提纯。②凝析除砷、铁。向锡精炼锅中的粗锡液面喷水,降温到略高于232℃,加锯木屑搅拌。粗锡中的砷和铁以化合物形态凝析出来,随部分炭化木屑上浮成渣,称为炭渣,捞出后锡中含铁量即可达到要求,含砷量降到0.05%左右。近来有的厂采用离心机过滤分离粗锡中的铁和砷,效果很好。③加硫除铜。往320℃的锡液中加硫粉,搅拌,硫与锡液中的铜生成硫化亚铜浮渣,锡中含铜量即能达到要求。④结晶法除铅铋。基本原理为液态含铅粗锡温度降至略低于液相线时(图2),开始析出含锡高的结晶体,然后将结晶体缓慢移向温度较高处,使它部分熔化,再降温结晶,晶体得以提纯,液体流向温度略低的地方,又部分结晶,提高液体的含铅量,如此反复,即可除去锡中的铅。同时,铅在液相中富集,当液相温度接近于共晶温度(183℃)时,可得含铅约35%的“焊锡”。中国于40年代将此法用于生产,并研究成功电热连续结晶机。⑤加铝除砷、锑。将铝片加到锡液中,经过搅拌,使铝熔化在锡中,与砷、锑生成熔点较高的化合物,然后降温,加锯木屑再搅拌,化合物随锯木屑上浮成渣,捞出后,锡中砷、锑的含量即可达到要求。必须注意此种浮渣遇水立即产生剧毒的砷化氢。有的厂采用加二氯化锡除铅,加钙、镁除铋的方法。中国已采用真空蒸馏处理焊锡,分离锡铅电解精炼 有些工厂采用电解法精炼粗锡。以初步除去杂质的粗锡为阳极,精锡为阴极进行电解。中国有的炼锡厂采用氯化物电解液电解含铅31~34%的焊锡,得到精锡。电解过程中阳极所含的铅成为氯化铅阳极泥,把它与适量的焊锡一起加热到800℃,生成二氯化锡和粗铅。二氧化锡可配制电解液,循环使用。 高纯锡 高纯锡在电子工业中用作高级焊料、超导材料和半导体器件,一般纯度为99.999%。通常以精锡作原料,在硫酸盐溶液中进行隔膜电解,生产高纯锡。如纯度要求更高,可再用真空蒸馏或区域熔炼法提纯。
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如何选择玻璃胶划算?.请帮忙看下吧?
选择玻璃胶产品首先是看胶的净含量与价格比:目前市场上不少玻璃胶产品的净含量有水分,须认真查验:一般薄瓶、净含量多的玻璃胶产品可以说是划算。其次选择建材产品应结合自己的工程实际需要,注意产品的“性价比”。我们以装饰装修中最常用的酸性胶为例,如果您使用玻璃胶产品只是为一般性或临时性粘接或密封,比如要求和档次不高的店铺装修等当然可以选择质量档次低一些的玻璃胶产品,以控制装修投入的成本。有些便宜点的胶,粘力、拉力稍差,表面(光滑程度和光泽感)却处理得较好,如果连表面效果都不用注重,就可以选择更差一些的胶。反之如果您的建筑装修工程是高标准、高要求或是为自己而做,那么选择玻璃胶产品就一定要选质量好档次高的。因为一支同等净含量的低档的胶价格不会比高档的胶便宜3倍,但高档胶的粘力、拉力却比低档胶强3——20倍,而更重要的是高档胶的使用寿命可以比低档胶长10——50倍。由此可见低档胶的“性价比”是没法与高档胶相比的。当然我们也要提请消费者注意的是,质量好的玻璃胶并不是“万能胶”,也有与之不相溶或相溶性不好的基材,因此我们反复强调,用户应根据自己的需要在使用前对玻璃胶与基材间的相溶性做测试,以观察是否合符使用需要. 文章来自: 盛丰建材网() 详文参考:http:///info/detail/71-232581.html 2.聚氨酯密封胶:主要用于建筑方面的防水密封,一般比硅酮胶贵 1.硅酮密封胶:就是我们通常说的玻璃胶。又分酸性和中性两种。中性胶又分为:石材密封胶、防霉密封胶、防火密封胶、管道密封胶等。 3.固化时间:玻璃胶的固化时间是随着粘接厚度增加而增加的,例如12mm厚度的酸性玻璃胶,可能需3-4天才能凝固,但约24小时内,已有3mm的外层已固化 2.酸性硅酮玻璃胶会腐蚀或不能粘合铜、黄铜(及其它含铜合金)、镁、锌、电镀金属(及其它含锌合金),同时建议砖石料制成物品及碳化铁体基质上不要使用酸性玻璃胶。移动大于接缝宽度25%的连接也不适合用酸性玻璃胶。 1.酸性玻璃胶主要用于玻璃和其它建筑材料之间的一般性粘接。而中性胶克服了酸性胶腐蚀金属材料和与碱性材料发生反应的特点,因此适用范围更广,其市场价格比酸性胶稍高。 二、家庭装修一般使用硅酮密封胶,就可以满足绝大部分需要: 4.丙烯酸密封胶:主要用于建筑节点的密封,但耐水性一般。 3.聚硫密封胶:主要用于中空玻璃的密封。 2.聚氨酯密封胶:主要用于建筑方面的防水密封,一般比硅酮胶贵。 1.硅酮密封胶:就是我们通常说的玻璃胶。又分酸性和中性两种。中性胶又分为:石材密封胶、防霉密封胶、防火密封胶、管道密封胶等。
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橡胶和乳胶有什么区别?哪个好?
橡胶漆称皮革漆喷涂于物体表面呈哑光或半哑光状态手相细腻、平滑外观雅致、庄重耐划性、耐侯性、耐磨性优良符合绿色环保包装印刷体任何损害作业性优、附着力并掩盖般注塑现瑕疵或夹水纹 橡胶漆用于abs、pvc塑料及喷特殊底漆产品金属表面:电吹风、移电、电脑滑鼠器、游戏机、笔、麦克风、化妆盒、望远镜等等 由于so弹性漆溶解力强所能喷任何喷其喷漆塑料壳表面 弹性橡胶漆应用领域:运器材产品、望远镜、通讯产品、电机、视听产品、mp3、用用品、手机外壳、装饰品、装饰盒、优闲娱乐产品、游戏机手柄、轿车内装饰、筒、工艺礼品、美容器材、化妆刷柄、家用电器产品、电吹风、运器材、电脑周边产品、摄像、鼠标、键盘、电器产品外壳等适用于各种塑胶电、金属、木器等表面喷涂 乳胶漆称合树脂乳液涂料机涂料种合树脂乳液基料加入颜料、填料及各种助剂配制类水性涂料根据产原料同乳胶漆主要聚醋酸乙烯乳胶漆、乙丙乳胶漆、纯丙烯酸乳胶漆、苯丙乳胶漆等品种;根据产品适用环境同内墙乳胶漆外墙乳胶漆两种;根据装饰光泽效光、哑光、半光、丝光光等类型 涂料机涂料、机涂料及机机复合涂料三类其机涂料溶剂型、水溶型及乳胶涂料三种:油漆油性涂料俗称机溶剂散介质;水性涂料水散介质根据散式同水性涂料水溶性水散性两种乳胶漆水散性涂料合树脂乳液基料填料经研磨散加入各种助剂精制涂料依照特点及适用范围乳胶漆内墙乳胶漆、外墙乳胶漆、其特种漆等 做墙漆~~者!!
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生橡胶塑炼的机理是什么?
生橡胶塑炼的机理是什么 塑炼分为低温塑炼和高温塑炼。低温塑炼是以分子链机械断裂为主,氧起到稳定游离基的作用;高温塑炼是以分子链自动氧化断裂为主,在塑炼过程中,通过机械作用来强化生橡胶与氧的接触。以天然橡胶为例,将其塑炼的机理简述如下。 (2)高温下分子链的断裂 在高温条件下,空气中活泼性很强的氧,对生橡胶分子链直接进行自动氧化作用,导致了氧化断裂,生成大分子游离基。这种热氧化裂解过程属于自动催化氧化连锁反应过程。在该过程中,生橡胶大分子上的氢原子被氧夺取形成游离基。在空气充分时,游离基继续产生氧化反应,生成大分子过氧化氢物。这种过氧化氢物很不稳定,很快分解生成相对分子质量较小的分子。 (3)塑解剂的存在对分子链断裂的影响 在塑炼过程中,加入某些化学塑解剂,能够加快生橡胶大分子链的断裂速度,增加塑炼效果。通常,所使用的化学塑解剂有三种类型,即链终止型、链引发型及混合型。一般在低温塑炼时,需选用链终止形塑解剂;在高温塑炼时,则需选用引发型塑解剂。
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黄培云-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
黄培云黄培云,男,汉族,1917年8月出生,福建省福州市人,中共党员。 黄培云教授1938年毕业于清华大学化学系,1945年在美国麻省理工学院获科学博士学位,1994年5月当选为中国工程院首批院士,1998年起为中国工程院资深院士。 目录 个人简介 求学之路 冶金之路 教学经验 荣获荣誉 参考资料 [显示部分][显示全部] 个人简介编辑本段回目录 黄培云金属材料及粉末冶金专家。1917年8月23日生于北京市,原籍福建省福州市。1938年毕业于清华大学获学士学位;1945年获美国麻省理工学院科学博士学位。中南工业大学教授。1994年当选为中国工程院院士。中国粉末冶金学科的主要创始人之一。黄培云创立了著名的粉末压制理论和烧结理论。研制成功多种用于核 、航天、航空、电子等领域的粉末冶金材料。提出了非规则溶液活度系数的计算模型、三元参数计算三元系相图的方法及模型和多级快速凝固制取非晶、准晶和微晶金属粉末理论。多次获得国家及省部级奖励。发表学术论文80余篇,专著2本。黄培云教授是世界著名的粉末冶金学家,是中国粉末冶金学科的奠基者和开拓者之一。他创立的粉末压型理论和烧结理论,进入了当代国际材料科学和高技术发展的前沿领域,引起了国际粉末冶金界的重视和高度评价。他还通过合作在合金相图计算、快速冷凝等诸多领域内取得了许多重大成果,对中国航空、航天、原子能和兵器工业的发展起到了重要作用,曾二次获国家自然科学奖,多次获省、部级奖励。 黄培云教授曾任湖南省科协主席、中南矿冶学院(中南工业大学前身)副院长,现任湖南省科协名誉主席、中南大学学术顾问、博士生导师。 求学之路编辑本段回目录 黄培云黄培云,1917年8月23日生于北京市。祖籍福建省闽侯县(今福州市)。其父在海关工作经常易地任职,全家随行。因此,黄培云小学读于北京,初中读于烟台,高中读于苏州。但这并没有影响他的学业,反而使他开阔了眼界,增长了不少见识。由于勤奋好学,1934年他以优异的成绩考入了清华大学化学系。1935年,为了挽救民族危亡,他毅然参加“一二·九”运动。1937年,日本侵略军进占北平,清华大学迁至长沙,与北京大学、南开大学组成西南临时大学。不久,西迁昆明成立西南联合大学。1938年2月,黄培云参加由闻一多等教授率领的步行团,并担任学生小组长,风雨兼程,历时两个多月,从长沙步行到昆明。这次步行对黄培云一生影响极大。在忆及这段往事时,他说:“它不但锻炼了我的身心,更重要的是深入穷乡僻壤,了解到不少民间实际情况与疾苦,使我进一步向进步与革命靠拢。”1938年9月,黄培云大学毕业,在清华大学金属学研究所任助教。1940年,黄培云考取清华大学第五届公费留美生,1941年秋抵美,在麻省理工学院研究生院攻读博士学位。1945年获科学博士学位后,他继续在该院从事博士后科学研究工作,同年7月,与哈佛大学国际著名语言学家赵元任的次女赵新那结为伉俪。黄培云的博士学位论文的题目是《铜反射炉渣中铜的存在形态研究》。论文发表后,很受美、苏、英等国矿冶工程界重视。英国出版的《冶铜物理化学》一书对该文作了较详细的介绍。黄培云的导师、国际著名学者m·柯亨(cohen)教授等对他很器重,要挽留他继续留美。但为了中华民族的振兴,黄培云毅然偕同已入美国籍的夫人于1946年底回到了祖国,以图科学救国。1947年春,他受聘到武汉大学矿冶系任教授和系主任。1948年冬,中国人民解放军准备渡江南下时,在美国的岳父母担心黄培云夫妇的安全,来信来电敦促他们立即赴美工作,都被婉拒。 冶金之路编辑本段回目录 黄培云黄培云1941年从清华大学毕业去美国麻省理工学院研究生院攻读博士学位,1946年回到祖国。上个世纪60年代初,在中南矿冶学院,他带领他的弟子向世界高新技术发起了冲击。半个世纪以来,关于烧结过程是扩散机制还是流动机制在起作用,许多学者一直争论不休。黄培云经过近20年潜心研究、反复计算,提出粉末冶金烧结过程综合作用原理。这个理论不仅对烧结过程发生的现象能够正确地定性描述,而且对烧结过程的参数能够进行精确的定量计算。 黄培云是国际上最早采用粉末流变理论来研究粉末压制的学者之一,他提出的粉末体应变推迟、应力松弛、粉末体变形充分驰豫等一系列新概念和新理论,不仅对粉末冶金具有重大贡献,而且对力学、流变学也具有重要的实用意义。这一理论因而被称为“黄氏压制理论”。 黄培云是中国粉末冶金学科的启蒙者和创始人之一。在黄培云等努力下,中南矿冶学院相继创建了国内第一个粉末冶金教研室,第一个粉末冶金研究所,成立了中国第一座粉末冶金国家重点实验室,建立了粉末冶金工程中心。由这些研究所、重点实验室和工程中心组建的中南大学粉末冶金研究院已成为具有很高国际声誉的和中国最重要的粉末冶金教学、科研、生产基地。 教学经验编辑本段回目录 黄培云1952年,中国高等院校院系调整。政务院(今国务院)决定将武汉大学等六所院校的地质、矿冶系(科)合并,在长沙成立中南矿冶学院(1985年更名为中南工业大学),黄培云受命参加筹备工作,同年11月学院成立后,任副院长兼教务长,倡导“三严”作风,即严肃对待教学工作、严密组织教学过程、严格要求学生。1956年,他作为冶金专家代表,参加了国家“1956~1967年科学技术发展远景规划纲要”的制定工作。这一年中国科学院矿冶研究所在长沙成立,黄培云兼任副所长至1983年(该所现为矿冶研究院),1958年,加入中国共产党。党的十一届三中全会后,他恢复了副院长职务,兼任学术委员会主任委员,主管全校科研工作。1982年,黄培云当选为中共十二大代表。1984年他退居二线,任校学术顾问。在中国,他创办了第1个粉末冶金专业,创建了第1个粉末冶金研究所。他亲自撰写教材、开设课程、制定教学计划,培养研究生,为国家培养了大量的科学技术人才,其中博士、硕士研究生80余人,本科生2000余名,都已成为中国粉末冶金领域的骨干力量。他创建和领导的粉末冶金研究所,现已成为中国粉末冶金学科中心。在他的主持和领导下,共完成国家重点科研项目300余项,其中获国家科技进步一等奖3项、三等奖2项;国家发明一等奖1项、三等奖1项,四等奖1项;国家自然科学进步奖三等奖1项、四等奖1项;省部级奖47项。这些科研成果被广泛应用于国防建设和国家重点工程上,先后3次受到中共中央、国务院、中央军委的贺电和嘉奖。经过黄培云教授几十年的辛勤努力,中南大学粉末冶金研究院的科研学水平已被国内外同行所公认,国家计委先后批准以该所为依托建设“粉末冶金国家重点实验室”和“粉末冶金国家工程研究中心”。上世纪80年代初期,黄培云还领导合金设计和计算相图的研究工作,提出了非规则溶液活度系数的计算模型、二元系参数计算三元系参数的方法和模型。80年代中期,黄培云开始从事粉末冶金高技术和新材料的研究工作,其中在快速冷凝超微粉末领域,他和他的学生发明了一系列新型快速冷凝装置,其综合性能指标均达到或超过国际同类产品。1988年,采用上述装置成功地制备了固体火箭推进器用微细铝粉,技术达到国际先进水平。 荣获荣誉编辑本段回目录 1994年当选为中国工程院化工、冶金与材料工程学部院士, 1998年被国务院授予 “中国工程院资深院士 ”称号; 是湖南省科协主席、名誉主席,中国金属学会第三届、中国有色金属学会第一届、中国机械工程学会粉末冶金学会副理事长,美国粉末冶金学会( apmi)国际联络委员会委员。 参考资料编辑本段回目录 [1] 两院院士-黄培云 http:///caizisky/person.asp id=90[2] 中华德才网 http:///news/1_fj/2007/831/078311665j2hb27i9eg284dadg9hf.html[3] 中国有色金属科技信息网 http:///zhuanjia/expert_detail.asp id=44
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注塑机中,,,位置有什么作用。。-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧?
很关键,控制各工序的行程。
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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