首页
太牵强不勉强
影响力0.00
经验值0.00
粉丝17
设备工程师
elemental mapping images是什么意思? elemental mapping images是什么意思?标准的中文翻译是什么?查看更多 3个回答 . 13人已关注
HER的tafel曲线图为什么做出来是这个样子的?和文献中的并不一样? 高手请留步! 第一张图是我做出来的 第二张图是从盖德上看到的。文献中也是类似第二张图的,不清楚哪里出了问题,为什么一个斜率为正一个为负数? 1.jpg 2.jpg查看更多 5个回答 . 17人已关注
关于气象色谱分析? 我们用的HP5800色谱分析 甲醇 ,甲醇的峰面积越来越小,请高手分析一下。注:不漏气,已经检查过好几次了查看更多 5个回答 . 9人已关注
请教下大家 如何测定分子筛催化剂在高温时的孔径? 请教下大家??如何测定 分子筛催化剂 在高温时的孔径?查看更多 4个回答 . 4人已关注
求一个测催化剂粒径分布的软件? 哪位有啊,能不能给传一个查看更多 2个回答 . 20人已关注
DSC表征 高分子聚合物结晶 曲线分析? 大家好,我是用DSC做生物 降解材料 的结晶性能 测试 ,想问一下,我的测试条件,升温熔点以上,保持5min,再以特定速度降温,然后分别以相同速度升温,得到的曲线,能否根据升温曲线有无冷结晶峰来判别不同 聚合物 结晶速度的快慢?查看更多 3个回答 . 1人已关注
四氢呋喃和正己烷的分离? 生产上回收的溶剂为正 己烷 和四氢 呋喃 的混合溶剂,现在想利用 精馏塔 将其分离,两者的比例大概在1:3。请大家对于精馏塔的设计给出宝贵的意见和建议,谢谢了。查看更多 5个回答 . 3人已关注
XPS,的碳校正问题、? 看我这个C1s的图谱, 测试 老师告诉我用284.8ev来校正。 但是我这个碳污染峰尖有个小分叉,所以我用XPSpwak??在284.8ev的地方拟合了一下。得到的图如我上传的所示,但是拟合之后的的峰恰好实在284.8ev的地方。 那就是说我这个测试值都不用校正了? 求大神解释下、C1s.jpg查看更多 6个回答 . 1人已关注
要配置大量的NaCl溶液,需要用什么盐啊!一般哪有卖的啊? 实验要配置大量的NaCl溶液,很多!需要用什么盐啊!有没有南京的兄弟姐妹,知道一般哪有卖的啊?查看更多 7个回答 . 3人已关注
北京高校电化学阻抗测试,收费多少? 大家有知道北京高校那里可以做电化学阻抗 测试 ,收费是多少?查看更多 3个回答 . 18人已关注
是不是吸收好催化效果就一定好? 吸收和催化之间有必然的关系吗?是不是吸收好催化效果就一定好?如果不是,那么该如何解释?我现在有一组数据,吸收好,但是催化效果不好。具体实验是这样的:我用CTAB( 十六烷基三甲基溴化铵 )作 表面活性剂 ,把它和水合肼先加到含TiO2微球的悬浮液中,然后加 硝酸银溶液 ,在微球上沉积Ag纳米颗粒。UV-Vis测试显示负载了Ag的光吸收都比纯TiO2好,但是催化产氢时,负载Ag80%的效果还没有纯TiO2效果好,这样就很不好解释了。请各位高手不吝赐教。查看更多 6个回答 . 4人已关注
Ferron逐时络合比色法详细测定方法? 有没有人能提供Ferron逐时络合比色法详细测定方法,要详细说明啊,谢谢了。查看更多 4个回答 . 12人已关注
谁知道醇类助表面活性剂对微乳液的影响啊? 谁知道醇类助 表面活性剂 对微乳液的影响啊?从醇的种类、含量和结构考虑,该怎么分析啊??查看更多 5个回答 . 5人已关注
催化剂失效? 最近做加氢 镍基催化剂 ,我还原后进行了表面钝化处理,放置在 空气 中会不会因为吸附空气中的水分而失效?查看更多 5个回答 . 10人已关注
请教变性酒精的问题? 酒精的 变性剂 是:2ppm的bitrex( 苯酸苄铵酰胺 ) + 体积分数0.3%的dietyl phthalate( 邻苯二甲酸二乙酯 )怎么把ppm和体积分数划算成质量分数?查看更多 4个回答 . 18人已关注
化工研究方向? 今年考华理,现在面临选导师,那个研究方向相对好就业?而我自己比较喜欢反应工程和 反应器 。这个怎么样?谢谢!!查看更多 5个回答 . 13人已关注
催化剂硫化处理? 各位朋友好。由于实验室以前没有对 催化剂 进行过硫化处理,偏巧看到文献又讲硫化处理后的效果不错,所以求助大侠们“硫化处理”的一般操作步骤是什么?比如:在焙烧前还是焙烧后?通常加的量与活性中心的比例?在多少温度?H2的压强和流量是?谢谢查看更多 6个回答 . 3人已关注
紫外漫反射有两个吸收边说明了什么呢? 谢谢紫外漫反射光谱查看更多 4个回答 . 21人已关注
朋友求助苯甲醇氧化? 刚接触 苯甲醇 氧化,请问怎么从气相上看出 苯甲酸 的出峰呢? 苯甲醛 有液体,混于甲苯后出峰明显,苯甲酸是固体,(有液体么?)难道也是溶于甲苯?但是我溶进去貌似气相上没有出峰啊,量太小?我也试了量稍微多的啊,仍然没有啊!难道……额,量太大,我想固体溶进去会不会把气相整坏呢……各种小心啊……求哪位高人给个解释……先谢谢了……查看更多 7个回答 . 18人已关注
Ni-Mg-Al催化剂中镍的存在状态? 图为Ni-Mg-Al 催化剂 的XRD??请问在35 43 63左右的峰为什么物质? 谢谢!查看更多 4个回答 . 6人已关注
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务