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缩水甘油醚氟化改性途径?
本人买了八 缩水甘油醚 POSS,现在想给每个缩水甘油醚基团上接上一个长的碳氟链,不知道如何利用缩水甘油醚上的环氧基团反应,才能避免爆聚和凝胶。好愁啊。根据资料查到有羟基/氨基/羧基/酯键/酰胺/双键碳氟链。目前手头只有羟基氟烷烃。买的POSS结构如下图
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陶瓷材料?
本人中科院陶瓷材料研究生一枚,希望能和做陶瓷材料的师兄师姐认识一下,以便相互学习。
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西他列汀?
有没有大佬做过 西他列汀 的,小弟有些问题想请教下
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溶胶凝胶法不凝的问题?
1.5ml TTIP(TiO2含量28%)加入到3ml 无水乙醇 中,搅拌30min——溶液A;称取0.4500g尿素,3ml无水乙醇,0.5ml 蒸馏水 ,1.2ml冰醋酸,搅拌均匀,滴加3M HNO3 ,调节ph在3左右——溶液B;高速搅拌B缓慢滴加A,混合搅拌0.5h,转移至30℃ 水浴锅 。 搅拌了七八个小时还是不凝怎么办
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关于DCS系统中PID模块参数中正反作用的含义?
我厂和利时DCS系统中,单回路控制PID模块中有PID参数设置,里面有个作用方式的选项,有正作用和反作用。我看里面塔进料流量控制全部是反作用,塔顶压力排气控制全是正作用温度调节是反作用请问下如何确定是正作用还是反作用,完全是懵的。看了网上别人写的各种解释越看越不明白了
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覆盆子酮(对羟基苯丁酮)对酸稳定吗?
盆子酮( 对羟基苯丁酮 )对酸稳定吗,这样最近做了两批软胶囊,压丸过程是好的,甚至于转笼出来都未见明显漏油,现在问题来,干过程能看见明显漏油,覆盆子酮PK(对羟基苯丁酮):具有苯酚-OH结构,为白色针状结晶,熔点81-85摄氏度, 共轭亚油酸 CLA:透明油状液体,18碳2烯酸,具有-COOH结构,具有酸性,属于欧米茄-6系列(6位开始出现C=C键)。现在问题是加热45-50摄氏度,两者会产生酯化反应吗,比例为CLA:PK=20:1,还请化学高手指点,或是软胶囊前辈指导,我本身中药学专业,化学懂些但不太多。谢谢。 配方是26号模具1200mg,CLA 83.3%,PK 4.17%,其他为大豆油蜂蜡、卵磷脂、大豆油总和 12%左右。
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如何将gene name ID转变为genebank accession或者其他格式?
基因组 的gene name 如ppa024080m.g如何转变成genebank中的genebank accession?请指教。谢啦。
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求问下面这个反应产物?
求问下面这个反应产物是什么
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如何确定化合物的结构?
如果只知道样品为合成化合物纯品,其它信息一无所知,那么需要测定哪些谱图化合物的结构才能得到确定,谱图测定的顺序是什么?
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发酵液含有提取蛋白和糖类物质,怎么提取?
对于很多物质我们可以对原料进行水提醇沉这一经典方法,效果不错。但是对于发酵液的处理却碰到了困难,由于发酵液中含有高浓度的单糖、寡糖还有 氨基酸 和小肽类物质,粘度特别大。发酵液用60%,80%的乙醇沉淀,并静止过夜,发现底部有大量淤泥一样的沉淀,用水浴干燥沉淀,无论如何无法干燥。将发酵液稀释,用60%,80%的乙醇沉淀,发现沉淀析出的很好,抽滤后用丙酮洗,很容易干燥,得到目标 糖蛋白 。将发酵液稀释以后产率大大下降,只有1-2%。也尝试用透析的方法先把小分子物质去掉然后60%,80%的乙醇沉淀,效果也可以。但是实验室的 透析袋 容量都不大,不利于富集样品,效率低下。
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强碱滴定弱酸终点的确定?
氢氧化 钠滴定液滴定一元弱酸,溶剂是80%乙醇,有三种指示终点的方法:1、 酚酞指示剂 2、电位变化 3、pH变化。电位滴定( 滴定仪 )结果为115%,酚酞指示(手滴)终点结果为98.80%,pH变化(手滴)终点结果为98.00%。酚酞指示终点和pH变化(二阶导计算)的结果不知道哪个更接近真实值
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蛋白有可能仅仅通过空间位置的改变来起到作用吗?
研究蛋白A在关节炎中的保护作用。炎症刺激下的细胞检测蛋白A,wb显示蛋白的量变化无差异,icc检测表明蛋白A从细胞膜大量向胞浆胞核中转移,我想问蛋白有可能仅仅通过空间位置的改变来起到作用吗,有没有这方面的文献推荐呢,或者有什么实验可以验证呢? 同时将蛋白A的基因过表达,炎症刺激的细胞没有得到改善;将正常细胞蛋白A基因敲低后,也没有炎症性变化 觉得很迷茫,是不是压根蛋白A在关节炎细胞中就没有作用呢,但是前期的 蛋白质 芯片结果的确表明炎症刺激下的细胞的蛋白A表达下降了(这一部分是之前的师兄做的) 求各位大神帮忙看看,万分感谢。
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如何解释6h即发生S期阻滞的现象呢?
用药物处理肿瘤细胞后,6h即出现明显的凋亡,细胞周期分析发现发生了S期阻滞。讨论这一结果时,有人提到了细胞倍增时间的问题。此细胞的倍增时间为17h左右,如何解释6h即发生S期阻滞的现象呢?
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容器挖补如何支撑,求助?
容器挖补如何加支撑来确保1、容器不会倾斜;2、容器壁板弧度如何保证。
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平台的定位精度、重复定位精度主要受什么参数影响?
如题:给定一个平台,其定位精度、 重复 定位精度的测量随不同国际标准而不同。而定位精度主要是受哪些参数的影响? 通过我的理解,主要是认为:1. 导轨的精度,具体来说是导轨的直线度;2. 驱动的精度。3. 装配精度 希望专业人士能帮忙解答我的问题:1. 上述理解是否正确?还存在哪些重要因素?2. 这些因素中,哪些是更为重要的?按重要性排序。
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请问如果两个面之间存在接触但是在设置时不加以定义可以吗?软件会默认成什么接触呢?
请问如果两个面之间存在接触但是在设置时不加以定义可以吗?软件会默认成什么接触呢?
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做荧光标记exosome做小鼠体内活体成像实验,荧光强度不够怎么办?
最近在做荧光标记exosome做小鼠体内活体成像实验,但是配置的DiR母液(2mg/ml)荧光强度都不及老鼠本底荧光强度,后续实验完全无法进行,下面是我的实验步骤, 希望大家能帮我纠正指导一下,非常感谢! DiR染料标记exosome 1. 储存液(母液)配置:10mgDiR中加入5ml DMSO,浓度2mg/ml; 2. 提取的exosome溶于200ul PBS中,将DiR储存液加入到exosome溶液中,调制工作浓度为15uM,室温孵育30min; 3. 10mlPBS 洗涤,超速离心10000g,2hr去除未结合的染料和exosome; 4. 200ul PBS重悬。 这是在活体成像仪下拍的染料液滴荧光,本图右下角是2mg/ml的储备液滴,仅有这个液滴有均匀的荧光分布,但强度不够。其余是与exosome混匀后的工作液滴,浓度不一样,但是只有上下两级有荧光。 老鼠的本底荧光很强,右侧EP管里面是exosome与15uM DiR工作液混合孵育后的液体,但是仅有液体上层漂浮了一层荧光,且荧光强度还没有老鼠本底荧光强。
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研究药物对PI3K/AKT/mtor通路的影响,像这样设计有什么问题不?
我想研究药物对PI3K/AKT/mtor通路的影响,处理组:对照、药物、PI3k 抑制剂 (LY294002)、mTor抑制剂(Rapamycin)组,然后检测了:1.各组对细胞的抑制情况 2.凋亡 3.AKT和mtor的mRNA变化(表达均下调) 4.AKT和mtor蛋白的变化(Akt下调)。 1.老师说我PI3k抑制剂(LY294002)、mTor抑制剂(Rapamycin)组应该和药物联合处理才能说明问题。但是,肿瘤细胞中PI3K/AKT/mtor通路是激活的,药物对该通路是抑制作用,那么联合使用抑制剂后,该怎么说明问题呢?难道看协同作用? 2.如果我就按现在非联合用药的设计,可以换一个思路分析吗?如:比较药物、LY294002、Rapamycin对细胞的抑制效果,以及对通路的影响?
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石墨材料的热导率与温度关系,我这个结果怎么回事?
我用激光热导仪 测试 石墨 膜的热扩散系数,设置4个温度点 25 50 75 100,得到的几组数据都是随温度升高 热扩散系数降低的规律,,而一般非金属材料随温度升高热导率升高呀,石墨是个例外,还是温度区间的问题?
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#热导率
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水射流二相喷射模拟水流不扩散的原因是什么?
做的水射流二相流 空气 场喷射的模拟;采用vof,空气首相,水二相,外围空气,入口射流速度是2m/s,出口压力大气压;边界条件,速度场和phase场分别如下图: 入口二相水的体积分数为1,出口都是mixture,结果发现和实际不符,水流应该是会发散,这里不对啊。
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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