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化学学科
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高岭土在固废热解过程中的催化作用?
高岭土是硅铝材料,具有一定的酸性,一般催化裂化催化剂采用高岭土做基质,也有用高岭土直接原位合成FCC催化剂!所以在有机固废催化热解中,高岭土可以催化C-C等键断裂 能推荐几篇相关的论文吗,
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化学学科
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请教:利用XPS分析树脂表面官能团(N元素)?
最近分析了一个类似样品
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工艺技术
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用五氧化二钒制备磷酸钒锂?
用偏钒酸铵,不过也有毒防护措施就是戴手套和口罩,毕竟都是粉末状的
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非水Ag/Ag+参比电极一般用什么支持电解液,用量是多少?
以上回答无效哦,呵呵。没有认真审题。你可以参考一下这两篇文献:非水乙腈体系中CO 在铂电极表面吸附的SERS 研究??http://dspace.xmu.edu.cn/dspace/ ... 9%B6.pdf?sequence=1 乙腈非水体系中二甲基亚砜和咪唑的表面增强拉曼光谱研究? ?https://www.google.com.hk/url?q= ... KwcQ5cP4tpd3wx92hgA。里边有参比电极的介绍
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如何制得固体的单辛酸甘油酯?
单辛酸甘油酯常温下肯定是液体的,别折腾了,液体也挺好的。
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液相色谱 同样条件下 为什么出峰时间提前?
若是别人用别的色谱柱在该台仪器上检测发现时间也是漂移,则排除你的色谱柱受损的情况;。若是同样的检测条件,同一批样品检测,出峰时间前后漂移较大,建议考虑主动阀的阀芯是否污染,泵的密封圈是否已损坏(前提色谱柱无损害),
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#液相色谱
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仪器设备
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化学学科
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用精馏塔分离有机相和水相,水相中有固体?
感觉KOH应该不会随蒸馏出来,应该会在塔釜。原来做过精馏,物质含有酸,直接往塔中加入NaOH,由于是间歇蒸馏,所以每次都排釜残,未见堵,估计过量的NaOH与其它物质反应生成其它东西了。
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化学学科
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二硫化钨的制备?
不是有很多制作的方法,试试超声剥落的
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请问ESI源负离子模式有可能加个羟基么? 谢谢?
以下为个人的看法,个人认为首先生成的醛,在离子化过程中发生氧化反应生成了酸untitled.jpg 谢谢您的回答,请问IOI 是什么意思呢? 谢谢。
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求问pvdf溶于nmp之后,经过长时间搅拌仍然不透明?
可以适当加热 注意防止nmp挥发
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化学学科
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工艺技术
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腺嘌呤不能完全溶解在DMF中?
不完全溶解的话 就没法合成晶体了。。。... 可以先取少量A往DMF里面溶,不断加DMF,看加到多少时能溶解,如果在这么稀的条件下可以合成晶体的话也行啊
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梯度洗脱还有等度洗脱~还有电信号强弱问题?
上次用了这两个盐溶液,基线一直跑不平。。。根本没法进样,什么情况,请问该如何调整,而且到后来冲柱子一直冲不平,我的波长是200nm,是不是波长太短的原因啊~我的梯度洗脱是其中一相30min内从10%升到了70%,基线 ... 梯度洗脱基线肯定会漂。波长的确挺短,你测的物质不会是那种紫外吸收很弱的吧?
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非对称电容器的测试问题?
哦 我说错了 对不起... 是不是这个意思 当用两电极算电容值是公式为 C=it/m总u,当是对称的时候两电极电容为 C=it/2mu,要是计算单个电极的质量是不是C=2it/mu (m为单个电极质量)? 那非对称的两电极的电容是 C=it/(m1+m2)u?
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化学学科
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精细化工
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日用化工
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请问有没有无毒的尼龙增塑剂?
楼主做的是尼龙的那个系列?有没有具体的要求?之前在实验室买过
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工艺技术
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循环伏安只出现一条直线?
灵敏度设的低一点试一下
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梯度洗脱出现鼓包的问题~求助?
楼主,不如直接走等度,等度应该也能冲出来刚开始就6:4就好了 因为想减短分析时间~如果用等度洗脱,就需要花35min~
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全钒液流电池测压降?
说具体点吧!
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交流阻抗谱求助?
你这个阻抗谱图是最典型的R(CR)的阻抗谱图,用R(CR)不合适的话,改成R(QR),应该是可以的,拟合结果的误差不要超过10%。 为了使阻抗数据具有可比性,都需要将电极面积归一化,即以1cm2的面积作标准,因此,需要将你的所有数据(在你的电极面积(不一定是1cm2))除以你的实际的电极面积,这样的数据就是单位面积上的数据了。
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仪器设备
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泄爆窗为什么不能用普通玻璃?
普通玻璃震碎后会形成带尖锐棱角的玻璃渣,在冲击波作用下跟刀片有一拼。钢化玻璃碎后的棱角是钝角,危险性大大降低。
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长时间浸泡,该用什么封装试样?
这个我也不知道啊,个人感觉704粘接效果不是很好,时间长了容易近缝隙,缝隙腐蚀很头疼了,
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心
地区:贵州省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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