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用PLOT-Q色谱柱测定氯乙烯对照品不出峰？ 对照品是浓度为2000ug/ml的甲醇溶液查看更多

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用异丙醇铝煅烧制备伽马三氧化二铝？我看过你之前的帖子，XRD也很正常，550度玛氧化铝的峰就是这个样子，没必要非要让它出和其它晶型氧化铝那样尖锐的峰！催化剂关键是看效果！查看更多

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超细粉末浑浊液的过滤问题？当然可以用离心分离；至于转速则与固体具体粒度有关，离度越大，所需要的转速就越低。按你的描述，似乎没必要高速离心，使用普通的离心机（4000转/分）就可以达到。如果不行，就只有借助高速离心机了，不过一般实验室不会配高速离心机，查看更多

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聚四氟乙烯溶液涂层玻璃板？ 这个好像不行吧，聚四氟乙烯好像不能用在玻璃板上吧。查看更多

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求助Ni/CeO2催化剂的H2-TPR分析？ 镍基催化剂，应该是做甲烷重整反应之类的吧查看更多

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小弟是做HPLC的新手，有几个关于调PH的问题求指教！？按照方法来，不要自己调节ph，ph过低过高会对柱子有影响。出峰时间跟很多因素有关，柱子不一样，短柱长柱，柱温以及流动相比例等。... 多谢！查看更多

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岛津GCMS QP2010，玻璃衬管碎在仪器WBI进样器里了？衬管碎掉是小问题，不用担心，处理办法如下：第一步：先泄压，关机，一切完事后，关电源。并拿出原装配的工具箱第二步：准备好梅花螺丝刀，6&8扳手1把，10&12扳手两把，打开GC这边的柱温箱门，把色谱柱拆下，封头放在一边，再抬头向柱温箱顶部看，有三个固定花螺丝钉，卸下来第三步：掀开上盖，拧下隔垫螺母，拿下隔垫，用六棱扳手把进样口螺母拧下来，最好再把相关气路全部拆下，便于下一步用手拿第四步：用梅花螺丝刀把固定汽化室（就是那个看着像四方体铁块的家伙）的固定螺丝全部拆下，这个时候，这个汽化室就能拿下来了，要是能倒过来，并且衬管没融化在金属壁上的话，你就把称冠抠出来就行了；用酒精棉擦干净，……OK如果出现化在壁上的情况也不用担心，进入第五步：拆开的汽化室下部可以看见两个拧在一起的螺母，用扳手拧开，下部螺母注意放好（可以顺便做下清理，平时这个地方会有很多隔垫碎屑还有积碳），上面化在里面的玻璃碴子你可以用个比较长的六棱扳手或者比较细长的梅花螺丝刀在里面搅或者是刮都可以，把玻璃碴子除干净，再酒精棉搽干净（完事之后吹一下，除干净酒精残留，不能太湿了），用新衬管试一下，能顺利滑进去，就一切OK，不能就继续处理，直至能顺利滑进去，这样玻璃碴子处理干净了第六步：恢复，逆着拆部件的顺序装回，衬管按照换衬管的顺序装上就行，然后OK，注意：1、如果头一回拆的话，一定要把各部件都收放在固定位置，不能丢件，? ?? ?? ?2、再按着顺序作好记录，不然你可能会有点乱? ?? ?? ?3、各连接口上紧了，不然会漏气，指标就是不错丝的情况下拧不动即可我捣鼓n回了，一点问题没有，不用担心漏气啥的，工程师不说严重了你咋报修埃?查看更多

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废柴油再生之后的残渣如何利用? 你可以查阅油泥利用方面的资料。查看更多

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碳毡的循环伏安曲线，奇怪！？十分感谢！文章我刚拜读了，你的方法很好。不过我要是只想做个CV，有什么简便的方法吗？... 貌似没有，因为要是想准确测试来，那一定得把碳毡压实，导电性才能有保证、才能测出来性能；装扣电应该是最简单的了、而且大家也可以接受；还有一种方法，是把碳毡装在一个测试模具里，也可以测，不过还不如扣电容易呢。查看更多

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关于共沉淀法制得催化剂的表征？ 你的沉淀剂碳酸钠浓度是多少啊，滴定速度多少？我想借鉴一下，谢谢！查看更多

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环己酮氨氧化反应内标法分析产物？ 反应的时候不加，取样离心分离以后加查看更多

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关于偏钨酸铵制备WO3活性组分？加到你的偏钨酸铵完全溶解了就可以了，一点一点加，两三次以后你就有个基本的数据了，这种数据还是自己试验出来靠谱一些才发现实验室买的是钨酸铵，但是我看大多数文献都是使用偏钨酸铵来制备WO3，是因为钨酸铵的水溶性太差吗？查看更多

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磷酸铁锂循环伏安问题？ 不太可能，选择充放电好的再做循环伏安吧，查看更多

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硝酸铁煅烧后的成分是Fe2O3还是Fe3O4? 这个要看焙烧的温度和气氛，如果高于700度，空气气氛，氧化铁的可能性比较大查看更多

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工艺技术

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求助各位大神，循环伏安测试问题！？ 请各位高手帮忙解决一下! 谢啦!查看更多

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说・吧

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大家好，中科院的学长学姐，，有没有近三年物化甲和分析的考研真题，，谢谢？ 你考哪个所啊查看更多

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动植物

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植物去屑成分的提取方法？ 首先你要知道你要提取的成分是什么，理化性质如何，才能确定用什么提取，现在食用乙醇各种规格都有，不是什么大问题，查看更多

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钾酸盐的一些知识，求指导？ 根本不存在！导师跟你开了个玩笑。查看更多

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关于非晶形沉淀？ 无定型沉淀结构疏松那不应该容易过滤吗？为什么又说难过滤呢？... 无定型沉淀结构疏松，疏松空间极易饱和溶剂，应该是极难过滤。查看更多

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测定四氧化三铁纯度的方法？ xrd测定结果往往偏差加大，+—-5%。... 如果物相结晶性好，用结构精修的方法，XRD的结果可以提高到1%偏差。查看更多

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发

学校：山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心

地区：贵州省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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