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请问师傅,HPMC在洗洁精跟洗衣液里面是必加原料吧,有什么利...?
请问师傅,HPMC在 洗洁精 跟 洗衣液 里面是必加原料吧,有什么利弊
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干膜固体润滑剂有问?
中有哪位仁兄在做干膜润滑剂吗?可以教教我吗,我想做 钛酸钾晶须 增强固体润滑剂,我添加的固体润滑剂是石墨和二硫化钼的混合物,粘结剂选用的是 环氧树脂 和 聚酰胺树脂 ,稀释剂用的是二甲苯或甲苯,我想知道为什么我做来的试样,石墨团聚会很严重呢?求解,有相关的,不相关的都可以说,给我点建议,兄弟真是走投无路了!
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光催化反应的量子产率怎么测啊?
审稿人意见回来了,有一个问题是让测定光降解反应的量子产率,要用到光子数,请问这量子产率怎么测定啊,有没有做过的同学啊?
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求aspen中热力学数据解释?
各位高手,下面是在aspen中查到的 丙酸 甲酯 的热力学数据,我想请教一下下面各项分别代表的是什么,我想知道标准焓是哪一项,谢谢!Data set? ? ? ? Units? ? ? ? Parameters? ? ? ? Component ? ? ? ???? ? ? ???? ? ? ? C4H8O2API? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? 23.82460000DGFORM? ? ? ? kcal/mol? ? ? ? 1? ? ? ? -74.28107385DHFORM? ? ? ? kcal/mol? ? ? ? 1? ? ? ? -102.1066208DHVLB? ? ? ? kcal/mol? ? ? ? 1? ? ? ? 7.762252794FREEZEPT? ? ? ? C? ? ? ? 1? ? ? ? -87.50000000HCOM? ? ? ? kcal/mol? ? ? ? 1? ? ? ? -496.3217732HFUS? ? ? ? kcal/mol? ? ? ? 1? ? ? ? 2.412343556MUP? ? ? ? debye? ? ? ? 1? ? ? ? 1.703123691MW? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? 88.10632000OMEGA? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? .3465860000PC? ? ? ? bar? ? ? ? 1? ? ? ? 40.04000000RKTZRA? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? .2566800000SG? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? .9109950000TB? ? ? ? C? ? ? ? 1? ? ? ? 79.45000000TC? ? ? ? C? ? ? ? 1? ? ? ? 257.4500000TPT? ? ? ? C? ? ? ? 1? ? ? ? -87.50000000VB? ? ? ? cum/kmol? ? ? ? 1? ? ? ? .1046750000VC? ? ? ? cum/kmol? ? ? ? 1? ? ? ? .2820000000VLSTD? ? ? ? cum/kmol? ? ? ? 1? ? ? ? .0969573000ZC? ? ? ???? ? ? ? 1? ? ? ? .2560000000
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清华大学李景虹教授课题组?
我是浙江大学小硕一枚,专业是做电化学 传感器 的,想在读博士期间去清华大学继续做这个方向。想问一问有没有朋友是在清华大学李景虹教授手下读研究生或者博士,可以给我介绍一下那里的情况,万分感谢!另外如果有朋友知道清华大学的博士申请考核制能跟我大致说一下就更好了,谢谢!
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绝热系统在接受环境所做的功后,其温度一定升高,如何理解这句话?
某绝热系统在接受环境所做的功后,其温度一定升高,如何理解这句话,感谢
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XRD的峰不明显,有没有办法处理一下?
有没有办法让峰看起来更明显?
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含氟表面活性剂的特性,氟改性高分子材料?
含氟 表面活性剂 的特性 较普通碳氢表面活性剂而言,含氟表面活性剂具有以下优良的特性。1:高表面活性 由于含氟表面活性剂中的氟碳链既憎水又憎油以及它们之间很微弱的相互作用,氟碳链在水溶液表面形成排列整齐的单分子膜,因此,含氟表面活性剂可以将水溶液表面张力降到极低的水平。许多含氟表面活性剂在较低浓度可使水溶液的表面张力降至20mN/m以下,而普通的碳氢表面活性剂一般只能使水溶液的表面张力下降至30mN/m左右。一般情况下,含氟表面活性剂使用质量分数为0.05%左右即可达到很好的效果,因此其几乎可以应用于所有的配方体系。2:高热稳定性 含氟表面活性剂具有高热稳定性。 全氟烷基 羧酸在硼砂玻璃上能够加热到400℃,并无明显的分解;全氟烷基羧酸盐较对应的酸容易分解,分解温度在200~400℃。全氟 烷基磺酸 在无水的状态下稳定性较好,在400℃,加热3h才有少量分解产物放出;而全氟磺酸盐比相应的全氟磺酸稳定性更高。3:憎水憎油性 由于碳氟键键能大,极化率小,间距短,含氟表面活性剂分子中的含氟烃基,既是憎水基又是憎油基,使一些含氟表面活性剂在固体材料表面不会黏附水性或油性物质,可大大减少污染。4:优良的复配性能 由于协调效应,含氟表面活性剂与其他各类表面活性剂复配后,复配体系不仅能更高地降低表面张力,而且含氟表面活性剂能发挥其独特的性能。这对降低含氟表面活性剂的实际使用成本和加快其应用步伐意义重大。含氟表面活性剂在水中可以形成含水的稳定液晶,成为不溶于水的活性物质,分散于水中,从而使任何两种不同类型的含氟表面活性剂可以相互复配。5:良好的湿渗透性和起泡稳定性 含氟表面活性剂的液体润湿能力和渗透能力较普通碳氢表面活性剂都大为提高,在各种不同的物质表面上都能很容易润湿铺展。在普通碳氢表面活性剂不能起泡的体系中,一般选用含氟表面活性剂可形成稳定的泡沫。
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请问傅里叶红外光谱仪能测量二氧化碳、氢气等成分吗?
做 焦油 热解的热重实验 过程中会产生轻质的馏分还有 氢气 等 小分子气体 能检测出来吗
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锂电池入门咋就那么难呢?想写个方案咋就那么困难呢?
想问问锂电池材料方向的朋友们:你们当初写出实验方案都经历了什么?大牛们的文献看不懂,怎么破?第一次发帖,还望朋友们多多赐教。。。
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磺化碱熔制酚时如何抗氧化?
磺化碱熔制4一 甲基 一3 一乙胺 基苯酚时如何抗氧化,加对苯二酚或硫粉还是加其它的 抗氧化剂 ?谢谢!要不加黑色的杂质太多了
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金电极表面滴加抗体溶液,冰箱4°过夜发现干了怎么办??
最近在做免疫 传感器 实验。使用的体系是:金电极-硫醇-抗体-抗原。? ???我用的抗体浓度是0.5mg/ml,金电极表面滴加5ul在常温下放置半小时后放置冰箱4°C过夜。第二天我发现电极表面干了(也不是完全干,像一层粘的膜),但是从冰箱拿出来放置在常温中1分钟后表面又会变得湿润了。后续又滴加过20ul抗体溶液,过夜后也干了。? ???像这样干了的情况,会不会影响抗体的活性,后续抗原接的上吗?电极表面抗体溶液的体积滴加多少微升比较好啊?一般抗体用什么浓度?可以直接放在常温下过夜吗(我在广州,现在室温23度)?求助,多谢多谢!!
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十二醇与氢化钠的反应?
大家好!? ?我想问一下各位高手, 十二醇 和氢化钠反应生成十二醇钠后,再加入 烯丙基氯 进行亲核取代反应,最终生成CH2CHCH2OC12H25,这里面产生以下几个问题:1. 十二醇能完全反应吗?2. 最终产物(CH2CHCH2OC12H25)将如何分离提纯?3. 提纯的方法?(最好不要用柱层析)谢谢各位!
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关于水性防腐涂料实验过程中出现的几个问题。?
本人水性涂料入门,现在有几个问题求解惑。谢谢。1、漆膜在耐盐雾 测试 中出现一种貌似由内向外的铁锈色,表面光泽较好,刮开涂层铁板未腐蚀。求解释原因及解决办法。2、涂料在经过烘烤后出现橘皮现象,但其耐盐雾性能优于未出现橘皮的室内保养对比样品。求助出现橘皮原因及解决办法。3、对于 防闪锈剂 的使用,这个是刚刚准备使用,以前没有接触,求指教。不胜感谢。。。
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浮阀塔的浮法数目怎么计算?
急急急!!!边缘区宽度为0.06m,泡沫区宽度为0.1m,降液管宽度为0.42m,则浮法塔的阀孔数为多少
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关于色谱定量分析的问题?
先向各位大神介绍下 基本情况:本人方向是苯酚与碳酸二 甲酯 酯交换制备 碳酸二苯酯 ,在选择色谱定量方法中有些问题请教各位大神:1.刚开始我打算用归一化面积法做,利用反应物苯酚做基准物,分别测量相对校正因子,可是发现当配制的标准溶液不一样时,得到的相对校正因子也不同,按照理想状况应该相差不大才是啊,这是我的疑惑之一;2.然后想用内标法做,可是文献报道的方法含糊不清,我也没有搞清楚内标法,求大神解惑···3.我的原料和产物都有 标准品 ,是不是外标法比内标法更加精准呢?区别大吗?
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锂离子电池正极材料理论容量如何测定?
一种新材料,别人没有合成或者报道过,我想知道其理论容量(正极),请问有什么 测试 方法,谢谢!
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造纸废水排污口在线监测(重铬酸钾高温消解比色)?
仪器分析结果与实验室的分析结果大概差30左右,(仪器数据分别84? ?79? ?56? ???实验室105??105? ?90 )这是不是浊度对监测结果的影响,还是实验室没有完全消除cl离子的原因?
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空心介孔碳微球用浸渍法负载铜的催化剂制备问题?
我是做碳材料 催化剂 的,用实心硅球作为硬模板剂, 酚醛树脂 作为碳源,TEOS作为硅源,混合成 聚合物 以后包覆在硅球外面形成壳层,然后碳化,再用HF将硅刻蚀掉,制备出空心介孔碳微球,粒径400nm左右,空腔200nm,比表面和孔容都很大,壳层以介孔为主,且孔道很丰富,最可几孔径3.4nm。然后以碳球为载体,浸渍Cu(NO3)2溶液将Cu负载上去,作为制备碳酸二甲酯的催化剂。本来是想将Cu主要分散到壳层介孔内,TEM结果全在碳球外表面,一点儿也没进去,且负载量很少,颗粒很大,所以催化效果很差。采用过量浸渍和等体积浸渍都不行,超声辅助也进不去,浸渍时都有搅拌,时间也不短,干燥也是常温干燥。想问一下各位朋友,为什么Cu老是进不去壳层介孔?有什么办法可以将Cu负载到介孔内?紧急求助!跪求各位催化大神指教!
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红外光谱(溴化钾压片法) 可否用于定量比较?
用 溴化钾 压片法制蛋白样品,进行 红外光谱 扫400-4000 cm-1。准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg??KBr,先充分研磨,再转移至 压片机 上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。请问,是否还可用于定量比较?(即,可否通过比较特征峰的强度,来判断基团或结构的变化大小)非常感谢!
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:
千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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