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给排水工程师
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关于消泡剂的问题!?
有谁做过透明状的 消泡剂 么?现在用 二甲基硅油 乳化的消泡剂都是乳白色的!有哪位做过请教一下!
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有关液相色谱分析的问题?
2-巯基吡啶 氮氧化物 钠盐怎么用液相分析?拖尾严重怎么解决?加磷酸作为 缓冲液 吗?浓度多少啊磷酸有 液相色谱 级的吗11111111111111111111111111.png
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硅烷偶联剂应用?
请教各位大师,本人用 硅烷偶联剂 用 乙醇 稀释后直接涂在玻璃上增强玻璃的粘合力,刚开始试的时候有效果,后来再调配相同的 稀释液 就没效果了,是怎么回事?请赐教
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求助,电抛光铜片电极时,朝向对电极的一面和背向对电极的一面效果不一样?
电抛光预处理铜片,电位0.5V vs. Ag/AgCl, 电解液 用60%左右的 磷酸 ,对电极用和铜片差不多同一尺寸的铂片电极。结果电抛光时,铜片朝向铂片的一面300s内就很光亮了,但背向铂片的一面却发红发暗变的粗糙了(也不知道是不是氧化了);旋转铜片,让光亮的一面背朝铂片,粗糙的一面面朝铂片再抛光,结果原来粗糙的一面变光亮,原来光亮的又变粗糙了。请问这种现象是因为什么引起的?该怎么解决呢?先谢过各位大大!
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刚开始做电池,各位大大能否介绍一下需要什么东西。?
刚开始做电池,发现几乎什么都不懂,查了资料看了文章,差不多弄清楚了些东西,但是还是好多不知道,尤其是用什么仪器设备,除了 电化学工作站 之外,在实际组装的过程中需要啥装备?各位列列自己实验室的装备吧,能有照片最好了。PS:蝴蝶、羊刀之类的装备就别列了。
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颜料(染料)如何脱色?
哪位前辈在颜料中提取过东西,画画的颜料(我做的样品是: 丙烯 画颜料),怎样才能沉淀或者去除颜色?我要提取里面的 芳香胺 ,用四氢呋喃做 沉淀剂 ,除色效果挺好,但对芳香胺的提取影响特别大,求大家帮帮忙!!!PS:导师不让过柱子脱色。。。
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超级电容放电设置 电化学工作站?
求助: 电化学工作站 CHI660E如何设置只对超级电容放电,而不进行充电呢? 下图是我设置的电化学工作站参数,但是仪器还是会给超级电容充电啊! 求助大家,该怎么设置才能使得只放电而不充电呢? 充放电.jpg
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锂-铁电池求助(锂-二硫化铁电池)?
有人在做锂-铁电池吗,即锂- 二硫化铁 电池?请问电池的开路电压是多少啊?有人从材料内部着手降低电池的开路电压吗?小朋友求解答
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锂电SiO2负极,TEOS水解制得的是膜状还是颗粒状?
一直有个疑问,看到文献里有说通过TEOS水解制得SiO2膜对 碳纳米管 进行包覆。这种情况下形成的TEOS是膜状的。 但是一般使用TEOS水解制备的SiO2不应是颗粒状吗?还是说,控制反应条件就可以形成SiO2包覆膜?
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如何磺化 才能使得 活性炭上磺酸根比较多?
如何磺化 才能使得 活性炭 上磺酸根比较多?我用 浓硫酸 磺化,180度,20个小时,磺化后只有 0.2 mmol/g, 这么点磺酸根,不够用啊[ 来自小组 盖德催化 ]
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请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时,为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰?
请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时,为什么替代物 氘代芘 和内标氘代双酚A不出峰?我的操作步骤是,先向样品中加入替代物氘代芘,样品首先是固相萃取浓缩,用丙酮-二氯 甲烷 (50:50)洗脱,加入内标氘代双酚A,然后氮吹吹干,加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂(BSTFA:TMCS=99:1)在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷(50:50)有机溶剂,最后进行GC/MS分析。分析结果中,溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来,但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品,氘代双酚A衍生前后都不出峰,氘代芘样品只出了一个C14D10的峰,但是氘代芘不是C16D10吗?请知道的和做过的各位高手帮帮忙,能帮我分析一下可能的原因吗,看看要怎么做才可以,谢谢!!
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柴油的减压蒸馏温度和压力设定?
柴油 的减压蒸馏温度和压力设定是多少。主要是我这渣油样品里主要为柴油,想把它蒸出来,应该设定多少度,负压多大合适?柴油是0#的,温度太高有爆裂的现象,是不是 添加剂 的原因?
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氯化亚砜存放一段时间后变成黑褐色?
在 玻璃瓶 中保存,瓶口自然拧紧,没有其他密封措施,请问黑褐色是什么物质的颜色
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经常在文献中看到 nanorattles 这个单词,什么意思呢?
经常在文献中看到 nanorattles??这个单词,什么意思呢
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反相色谱流动相对出峰的影响?
实验室HPLC的检测器换了钨灯,想测试是否运行良好,就跑了一个罗丹明B的样品,开始用了乙腈/水(50:50),550nm检测,得到一个很宽很矮的峰(样品浓度没有定量,但溶液肉眼看已经很红了)。后来换用 甲醇 /水(75:25),就得到很好的峰,强度也很大。又试了甲醇/水(10:90),居然完全没有峰了。样品溶剂和 流动相 一致。对这个现象很困惑,如果没有出峰,样品是吸附在柱子上吗?希望大家帮忙分析一下,谢谢!
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四氧化三铁石墨烯复合制备过程中需要防止样品氧化吗?
如果只用铁盐不用亚铁盐制备,在制备过程中需要防止样品氧化吗
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四氧化三铁在高温下能变成氧化铁,请问怎么判定这个高温?
如题, 四氧化三铁 在高温下能够变成 氧化铁 ,那么怎么判定这个"高温"如果在水溶液的条件下,80左右的温度能不能讲四氧化三铁变成氧化铁?80算不算是高温在这种条件下.
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#四氧化三铁
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求高手解析工程师说的一段话,谢谢?
想采用CHI660E 工作站 进行ECN(电化学噪声 测试 )。由于不会接线,向工程师询问后工程师说了下面一段话有些不理解“电化学噪声测量一般用两个相同的测量电极。一个接工作电极,一个接仪器的地线(后面板上的黑色香蕉插),而不是黑色的感受电极的夹头。 参比电极 夹头接参比电极。对极不接。”请问大侠,粗体字部分是什么意思呢?谢谢
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水中的甲醇用气相色谱测应该设置怎样温度程序,用什么样的柱子?
水中的 甲醇 用 气相色谱 测应该设置怎样温度程序,用什么样的柱子,浓度很低, 测试 薄膜甲醇渗透率@wyy080214
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使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题?
使用紫外- 可见分光光度计 对 苯酚 降解过程进行全波长扫描时的一些问题。下图中蓝色线条为降解前苯酚的全波长扫描图,红色为降解30min时的图,绿色为降解90min的图,随着时间的延续270处的苯酚吸收峰逐渐增强,而文献里都是逐渐减弱的,是什么情况??稀释倍数的影响已经排除,是否还有其他原因?希望大家帮个忙,谢谢!!苯酚降解过程的全波长扫描图谱.jpg
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:
千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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