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他叫易烊千玺
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工艺专业主任
高效液相基线漂移,找不到理由啊啊啊~? 漂移值这么小,没事的查看更多
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请问大师聚氨酯粘合剂,主要粘合石子做道路,还有做红色聚氨酯浆...? 刚性填料加多了,固化后就硬查看更多
流动相中添加一定量的苯是做什么用? 因为带车唔是同分异构,一般性质接近,分离困难,加入苯应该是增加选择性,因为本很毒,所以方法提出肯定是有必要的,乙酸便宜且几乎哪里都买得到,不建议替代。关键换成甲酸你要再摸索条件,关键怕分离不好。当然你可以一试就知道。查看更多
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实验室小规模流化床布风板问题? 加大气速啊查看更多
换了仪器和柱子后,HPLC标品出峰过早,求助。不甚感激~~~? 250mm的长柱 换成150mm或100mm短柱,本来出峰就会提前的,90:10流动相换成95:5同样会提前出峰,想出峰晚点就换回长柱或提高水的比例就OK了查看更多
两次CHI660扫的cv图,麻烦朋友们进来看看? 你好,你说的是这个页面吧?可是那两个图的system都是这个页面,我不知道怎么修改啊47/33/1509777_1345179901_558.jpg... 貌似没什么问题,要不你导入其他软件叠加作图查看更多
万能的盖德,铂片在1 M的硫酸中纯化CV扫描图,帮帮我,万分感谢? 还不熟练发帖子,第一张图多发了一次,抱歉查看更多
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哪位朋友可以做甲醛催化氧化,大约270度那种? 我们在和武汉理工大学、清华大学合作,实验室催化反应实时监测分析装置,采用芬兰干涉公司的红外激光光声光谱痕量级多气体分析仪,辅助进样处理和循环进样装置,可以同时实时监测9种气体,比如甲醛、苯、甲苯、甲烷、氨气、丙酮、NOx,CO2、H2O等,最低检测限为0.1ppm,量程比可达1:10000,准确度为测量值的1%。查看更多
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环氧树脂的固化? 高分子化学,每个版本都有一节介绍,至于完不完美,看你了,查看更多
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求助一个中科院2012年考研真题啊,急? 俺不相信这是什么考研真题。摩尔内能?查看更多
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每年十一月份在日本举行的电化学会议是什么? 可以找到PPT吗? 网址有个蛋用,都是用来交费的查看更多
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纳氏试剂分光光度法按09国标做标准曲线遇到问题求助!420nm没有峰啊? 我们用的是20nm的比色皿,然后在可见光分光光度计上做的,一直都是按照国标做的,基本上没有出过问题,不过纳氏试剂是我们自己配置的查看更多
磷酸钒锂合不纯,要跪了? 你用的什么方法合成的 溶剂热查看更多
三元正极材料制备问题? 研钵研磨形貌都不会影响更不会影响到结构,混完锂直接烧结,预烧结后研磨,二烧后研磨过200目筛。工业上是混锂,烧结,破碎,过300目或400目筛查看更多
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电解液的选择 碳材料及四氧化三铁复合材料? 利于离子间移动的还阴离子的比较好,个人认为! 看文献,有人选择KOH,有人用亚硫酸钠,正纠结这两种用哪一种,查看更多
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磷酸亚铁锂的合成? 你的烧结时间太短了。。并且升温速率很有影响。。有助于柠檬酸的分解。。查看更多
为什么啊?!!!气相色谱图基线一直往上飘? 这种情况可能是检测器的问题,如果是FID检测器,应该是检测器的玻璃衬管破碎了,导致不出峰,建议更换检测器的玻璃衬管查看更多
怎么找一种物质替代异丙醇的作用? 正辛醇有试过么? 有试过啊,我还试过了聚乙二醇和聚氧乙烯醚,效果都不是很好查看更多
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煤气脱硫剂反应中遇到的问题? 请问您能帮我下载下来么。我多给您金币... 你可以去看看怎么下载,查看更多
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用H2-TPR还原表征RU/C催化剂,只出现一个倒峰?这是为什么呢? 这个正常,钌容易被还原,你的起始温度太高了,所以看不到耗氢峰,如果做低温的话或许可以看到。查看更多
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。查看更多
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