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他叫易烊千玺

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请问无皂种子乳液聚合中，种子单体比对聚合反应速度的影响？ 同样期待，查看更多

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光催化复合材料，PN结费米能级平衡以后，导带和价带的位置变化多少? 我的一篇文章，因为这个机理没说清楚，被好几个一区文章拒稿了...... pat，pat，下回就能中了，查看更多

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可见光降解苯酚时，苯酚的吸收峰增加？ 我们的也是这种情况，测试时只测紫外部分，按最大吸收波长下的吸光度值减去300nm下的吸光度值。只看紫外部分的话，图形整体上移查看更多

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不含锂的半电池正极材料充放电先后问题？ 好像前两天刚有人发过类似的帖子，有个应助回答得到一致好评，可惜我没记下来。蟹蟹，查看更多

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尖晶石钴酸镍的标准xrd谱图？ 学化学，不会用jade么？查看更多

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分析纯乙腈用做流动相对仪器有没有损害？ 没有，我这也用乙腈查看更多

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玻碳电极上电沉积二硫化钼的峰电位是在哪个位置？要怎么设置? 能说说电沉积的方法吗??我做出来的在氩气中退火后xrd只看到氧化钼的峰查看更多

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氢氧化锶溶于水的问题？氢氧化锶生产过程中已经有一部分转化成不溶于水的碳酸锶，配制时不能按照理论值加入，可以根据样品碳化情况适量多加氢氧化锶，取清液测定浓度，合格后用精密滤纸滤除不溶物碳酸锶，得氢氧化锶清液。查看更多

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求哪位大神教我BET数据处理？比表面和孔容见summary, BET Surface area? ?? ?? ?? ???63.122 sq.m/gTotal Pore Volume? ?? ?? ?? ? 0.5061 ml/g孔径分布的话,对average diameter(x)和d(Vp)/d(Dp) (y)作图即可.除此之外,一般还会给出等温吸附曲线, 即对Isotherm中第一第二列作图即可，查看更多

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大家有谁在做Mo掺杂TiO2来提高催化活性的吗? 没找到类似的帖子啊你能帮帮我吗... 参考一下这个帖子，与里面说的内容相似：。一种可能没有掺杂进去，可以借用XPS表征一下；另一种可能掺杂量过多，导致空穴--电子复合概率增大，查看更多

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请教如何溶解五氯化铌，非常感谢！？这是本人用无水乙醇溶解的，全是极小的白色微粒，请问您是怎么溶解的呢？1028_1.jpg... 空气中的水进去了，氯化铌水解出了氯化氢，白色的微粒就是水解出的氯化氢查看更多

#五氯化铌

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原材料的成分检测？ 建议用ICP-AES,如果检测量少可以送样检测，自己买确实贵啊，没必须，我的QQ153012634，我是仪器经销商，有其他问题可以联系我哈！查看更多

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想过滤出少量的固体，但是都贴在滤纸上弄不下来，请问有什么好法子? 想办法让不溶物结聚，之后再过滤，加絮凝剂的话，就改变了它的成分。再做测试就不准了啊查看更多

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关于“表面增强紫外可见”（灰常紧急）？其实你可以这样理解，拉曼光谱和紫外-可见光谱，除了在波长或频率上有差异外，并无其它差异；只是后者对应的一般是价层电子的吸收光谱。既然有表面增强拉曼，就有表面增强荧光光谱，表面增强紫外光谱，表面增强红 ... 表面增强拉曼光谱中的激发光源可以是红外区的、紫外区的也可以是可见区的，“表面增强紫外可见”是指它的激发光源为“紫外可见区”时的拉曼光谱吗，查看更多

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求助测油水界面张力的地方? 接触角，这个仪器还蛮常见的。查看更多

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检测吸收的二氧化碳的量？ 加酸，排水法收集生成的气体查看更多

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求SBA-15制备过程中，用盐酸的浓度（0.5M、2.0M、2.5M）来调节SBA-15的孔道长度? 1.溶液暗黄色，可能是混入一些金属离子了！2.一般合成SBA-15的时候是不需要静置的，静置的作用在这里可能是用于控制颗粒的形貌和孔道长短的；3.盐酸的浓度对TEOS的水解影响很大，盐酸浓度低TEOS水解的不完全，产物量就少！查看更多

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水溶性石墨烯真空干燥后，再溶水就不行了！？ 高温真空干燥好像是会出现这样的情况，楼主可以试试冷冻干燥，效果明显好很多。查看更多

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请问反应器表压与反应的压力，萌新求助？ 表压显示的就是内部压力了，不然怎么知道里面压力多少，除非表坏了查看更多

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求大神解释一下，催化剂的选择性是怎么一回事，？ 选择性是生成目标产物消耗的原料占所有反应掉的原料的比例。选择性=收率/转化率查看更多

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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