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工艺专业主任
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材料科学
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关于红外的强度?
这并不奇怪。吸收峰的地方只是吸收强一些,其他没有吸收峰的地方也有吸收,只是它不是极值点而已。多了解事物的根本是做好物理的基础。 也有吸收?吸收来源。。。?
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化学学科
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改性木质素磺酸钠?
各位大大,求帮助
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化学学科
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硅树脂表征n(Si-H):n(SiVi)?
厂家给的会有波动,我们有些批次可以,有些不行,需要准确定量出每次的量。si-h和c=c的量都要准确定量出来,您有好的建议吗?... 原理在上条说过了,具体方法:精确称取样品约0.2g,置于25oml碘量瓶中,加入20mlccl4中溶解,加入10ml溴一乙酸(用移液管)及10mhgcl2一乙酸,摇匀,在25℃下静置1小时。加入10%ki25ml,用去离子水冲洗瓶口,用硫代硫酸钠进行滴定,以淀粉为指示剂,
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氰酸钠的分析方法?
定量的话 拿电位滴定仪就可以测含量了 用什么滴定?次氯酸?
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化学学科
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工艺技术
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如何抑制氯化亚锡水解?
楼主,制备二氧化锡纳米颗粒有好的方法吗?在此谢过
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工艺技术
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关于aes性能和黄酸的中和?
在金属除油过程中可以使油污迅速剥离物件表面的表面活性剂倒是见过,但是价格有点小贵。
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工艺技术
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无定形的金属氧化物 能做锂电负极材料吗?
我也想知道 恩,标注下,关注此贴,
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儿茶酚胺,化学修饰电极?
多巴胺我以前测过,是溶在水里面去测的。其他两种你查一下文献就知道了,这种生物试剂配好以后都要密封避光保存的,我知道去肾上腺素是见光分解的,放在棕色瓶或者避光保存。 我是要考察ph对它们的影响,所以不能只用水配。我是不知道先用水配好再用缓冲溶液逐级稀释,还是直接用缓冲溶液配制。文献上没说具体配制方法,不知道两种方法对测试有没影响,哎,求指教,
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化学学科
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工艺技术
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如何提高水性聚氨酯的干燥速度?
做水性环氧的时候,用一部分乙醇替代水。 意思是用环氧改性么?稀释剂用部分乙醇代替水是可行,现在想在树脂方面都能改善下
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请大神帮我看一下我测的DSC结果是怎么回事?
材料是什么,还有如果第一次降温是退火的话,结晶很完全,可能第二次没有结晶峰了,还有感觉曲线上限温度低,跟升温速率和样品质量也有关系。
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高分子试样加热后玻璃瓶气味的清洗?
放到碱缸浸泡十分钟,然后用丙酮冲洗就可以
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工艺技术
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哪里可以做CO2脱吸附?
我们这里可以 私信联系我 上海的
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化学学科
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求常温下密度2.9~3发惰性稳定溶液。?
如果不是真溶液倒是有可能。如含有纳米微粒的胶体溶液,如果固含量足够的高,密度完全可能达到楼主的需要
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化学学科
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电化学阻抗谱等效电路拟合?
问题1,为什么数据开始点不在原点?很简单,因为溶液阻抗不可能为0问题2,高频时下降那一小段代表什么?也算一个时间常数吗?有可能是,也可能是噪音问题3,等效电路拟合时,r(q(rw))的误差都在10%以下,可是拟合不出高频段那一小段下降(图2)。r(q(rw))(qr)可以拟合出这一段,可是误差很大(图3)。怎样选取等效电路可以获得最好的拟合结果?把bode图贴上来问题4,浸泡一天后,阻抗谱变化很大,时间常数是不是由三个变成了两个?低频段斜率为1左右的直线消失了,这些对应体系的什么变化呢?仍用r(q(rw))拟合,w误差达到20%,该如何调整电路?韦伯扩散阻抗消失
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电解水电位跟PH值有关吗?
根据能斯特方程,电位与氧化还原活性物种的浓度有关。你的情况是,h+, oh-本身就是电活性物种,溶液ph肯定影响电极电位。
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活性炭的电导率?
买个电导率仪嘛,切记千万别买国产的,坑的要死
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工艺技术
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循环伏安中如何区分是氧化还原峰还是吸附脱附峰?
做实验的时候通n2,如果什么峰没了,什么峰就是h的吸附
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色谱纯的规格讨论?
如果是做梯度的话最好是用纯度高的,不过一般情况下甲醇的影响不是很大,如果用乙腈的话影响就比较大了
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化学学科
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杂多酸催化剂的扫描电镜?
不同杂多酸的形貌又不相同,再说制备方法不同也不一样,你要做什么先搞清楚。。话说我做hpm12还是有很多这类文献的,就是多酸盐就少了 有siwmo的吗,没有也不要紧,发几个别的杂多酸,我看看人家是怎么分析的,我也照猫画虎下!
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化学学科
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工艺技术
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希望可以推荐一篇有关催化反应器用膜分离产物的文献?
楼主,你好!如果找到膜分离器方面的文献,请共享之!好吗? 找到就不求了呀,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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