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化学学科

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混合液中我要的产物怕水怕热怕酸碱，该怎么分离提纯? 用非水相能与原溶剂相溶的试试查看更多

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生物医学工程

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关于T3A细胞细胞污染怎么回事? 很严重的污染，尽快处理掉细胞吧，以免影响其他细胞。查看更多

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生物医学工程

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请教一下关于塑料件的公差问题? PA66（聚酰胺66或尼龙66）外圈（轴承座）与轴承的钢制外圈的过盈配合，还没有碰到过，查手册，看有没有这方面的东西。个人认为这个过盈量应该选择略大一些，因为尼龙比钢料的塑性变形量要大吧。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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最近做连接转化出现个问题，连接后提质粒大小比原载体缩了6倍? 你可以用一个不加片段的作为一个对照，看长菌情况就知道是不是连上了，是不是没有切开，或者是杂菌的污染。查看更多

#提质粒

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四探针测电阻与交流阻抗对于材料的电阻分析分别有什么意义? 不能查看更多

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化学学科

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工艺技术

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做过这类的烷基化反应很多条件都是收率很低，低至10%左右，有什么好的文献吗? 做过一个三聚氯氰的烷基化反应，使用的是碳酸钾做碱，但必须要控制好底物的比例，否则会有很多副产物生产，你这个产率低的原因估计也是由于有副产物，可以继续尝试其他条件。查看更多

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生物医学工程

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这两个蛋白的定位在什么细胞器上 ? GFP本身就具有染细胞骨架染核膜会不会把你研究的蛋白给导向这些结构呢，具体你的机理我不清楚不好说。。我个人觉得如果特异性好的话荧光蛋白浓度得低一点才行。高了绿油油的一片，肯定看不出细胞器。要是验证细胞器定位的话最好还是细胞器特异性的荧光染料，把细胞器染出来，merge一下荧光重叠就解决了，单荧光不能说明细胞器定位。查看更多

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生物医学工程

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请问细胞免疫荧光双标的共定位度怎么计算呢? 今天找到以前做这方面的笔记，是我3年前用IPP软件分析免疫荧光双标/三标的操作过程，不过间隔时间太久了，毕业后就一直没用过这个软件，所以自己的操作看上去都很生疏，如有感兴趣的占有，可以按照这个操作，对着软件再去摸索一下，估计很快就会上手，也希望自己贡献的这点材料，对有需要的战友有帮助。操作过程： 1:打开原始图，在SET navigator 中点extract，分出第一张图（green），选中green的图，在edit convert to gray 8(因为有些处理只认识8位)，save为green extract and convert to gray 8。同样在set navigator中改参数为start2 ，current2 ,点extract，分离出第二张图（red），在edit convert to gray 8。save为red extract and convert to gray 82：打开green extract and convert to gray 8，点process 中filter的对话框中选 median3*3（取平均），apply，save为 green filter median 3*3，对红图做同样处理。3：在morpholigical中选tophat，下面有3*3，5*5，和7*7，选中任何一个，点右上角的图可以看原图和处理后的图的差别，选一个合适的，我选5*5， apply。Save green tophat5*5。对红图做同样处理。4，打开green tophat5*5，点measure，点count size，对话框中选manual，点select range，自动出现一个range，若为0-49 ，则我们该为49-255。因为我们要的是亮的点。选好后点close回到count size的对话框，点option选4-connect（一种算法，两个图象有一点相连算两个图象，而8-connect指两个图象有一点相连算两个图象）fill hole（中间荧光的亮度比边上低的图象也算一个）。点count，在measure，select measurement中选area。点count，在measure中选auto-classification， max classes 2，点ok，在classificaiton的view中选mean SD。这样我们就把area的下限定在小的那群的mean area+3SD（即排除小的那群），若小的那群mean area+3SD 大的那群的mean，可以直接去小的那群的mean当area的下限。点delete去除之前的count，在measure中选select measurement点area，用刚才的计算好的下限重新count。选count/size，image中make mask，在edit中选watershed split。Save 为04 green (count_size_49_255_area_0.0966_watershed)，对红图做同样处理。5，打开04green，和green filter median 3*3，在process中选operation，选and，image。这样得到原始图density的数值。在count size中同四处理，在count size的时候不要选measure objects，选了有时不显示count的数值只是这次一density为指标做筛选。Save 为06green(count_size_average_density_75), 对红图做同样处理6,打开处理后的两张图，process中选择color composition,与原图比较，看处理的对不对。7，打开处理后的两张图，在process中选者restricted dilation ,seed image 选06 green (count_size_average_density_75).tif，mask image 选06 red (count_size_average_density_72).tif Interation 选255(只要部分共定位，通过反复的覆盖，全选中)，4-connect。Mask threshold 没关系。 restricted dilation是指red 中与种子一样的选中，即共定位的点。8 用count的方法数出共定位的点。分别数红色和绿色的点，可以算ratio9 AOI可以选一个图像的一部份作分析查看更多

#免疫荧光

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化学学科

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液相色谱图中出现负峰的原因都有什么? 使用紫外检测器对样品进行检测时，色谱图为样品的紫外吸收扣除流动相本底吸收之后的信号图。当出现负峰时，则表示样品的紫外吸收要小于流动相的本底吸收，这样扣除流动相本底吸收后得到的信号谱图就为负的。查看更多

#液相色谱

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化药

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检验报告是放行标准还是货架期标准? 是货架期标准，因为检测稳定性的时候也是用注册标准检。放行的话公司自己需要根据公司产品在货架期的稳定性来确定放行的标准。例如产品到效期时，含量大约下降5%，因此放行时，这时还能以注册标准放行吗？以上个人观点。查看更多

#检验报告

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准解理断裂有没有可能是热裂产生的? 发发裂纹形貌和工艺过程，才好判断。查看更多

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生物医学工程

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用碳纤维增强聚丙烯结果反而性能下降? 加完碳纤性能下降，是不是分散性的问题，或者取向，这些填料一定要保证良好的分散查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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调节阀阀前阀后压力？ 4#说的对，具体来说，理想的平稳工况，调节阀是某个开度值，阀后0.5.当波动出现时，调阀开度发生变化平抑干扰，这时阀后压力就不是0.5了。当干扰消除后恢复到0.5. 查看更多

#调节阀

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生物医学工程

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硝酸银硅胶柱分离脂肪酸？ HPLC测定脂肪酸时不需要甲酯化的，气相色谱法测定脂肪酸时需要甲酯化，主要是因为脂肪酸沸点高，极性大，不易气化。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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聚醚（PEG）型聚氨酯预聚体的合成？ 反应温度过高吧，或者催化剂加多了查看更多

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化学学科

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绝对量子产率和荧光寿命？ 您好，我这里可以做绝对量子产率和荧光寿命，收到1-2个工作日可以得到结果，欢迎前来测试和交流！查看更多

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化学学科

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半制备液相，不出峰，疑是检测器？ K-2501紫外检测器查看更多

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化药

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为什么过正相柱氯仿段会出现极性很大的成分，液相上30%的乙腈就出来？ 没什么奇怪的，萃取的成分之间会互相影响，而且萃取本来就不是非常精确的分离手段，很正常。过个柱子把这两个极性段的样品分段就行。查看更多

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交流阻抗数据处理？你是不是频率范围设置的不对？高频区的点很稀，按道理是很密集的。我做的是锂离子电池固态聚合物电解质，用的是精密LCR测的阻抗，没有在电化学站测，这仪器的频率范围20Hz到2MHz，测试得到的是固定的频率201个点，对应的实抗，虚抗，但是导入到Zview中怎么右边那个频率~阻抗图，频率的范围只有10几到几百，我数据里面的201个点是20Hz到2MHz的呀查看更多

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材料科学

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GITT和相变关系？ 补一些物理表征，比如不同放电深度的xrd 查看更多

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修

学校：黄冈广播电视大学 - 会计电算化

地区：青海省

个人简介：无论是朋友闺蜜还是姐妹我们都应该珍惜这份友情这是来之不易的查看更多

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