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Ag-AgCl电极和饱和氯化银电极是一种参比电极吗?
3M只是内液浓度,随便一个氯化银电极你填多少内液就是多少内液的AgCl电极,你填3M,1M或者饱和都无所谓,电位不太一样要稍微换算一下
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生物医学工程
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动植物
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求购植物病原菌?
自己分时间太费了吧
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材料科学
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求助这个图是怎么做出来的?怎么制样?
截面样品 截面的话,那图片上面那部分是怎么得到的?
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为什么金的熔点低于石墨烯?
谁告诉你金属键强于共价键的?
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化学学科
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PUR胶水粘金属和PA?
金属面有胶,但是能撕开一半,Pa面没有一点点胶,完全不粘了 ... PA不好粘的,建议原料再找找,另外还要考虑下胶本身的收缩
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吸波材料测试,那里能测呢?
求助呀
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化学学科
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求助除去苯胺?
过个柱子就出来了,不行的话调节成酸性条件结晶
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化学学科
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苯并噻吩加苯?
氧气除干净了没,催化剂和配体可以多加点试试
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生物医学工程
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HPLC-IEC 保留时间不一致问题?
可以排查一下,是不是原研药放置了一段时间,导致IEC上整体峰偏移。我最近做的一个项目,就有这个问题,原研药放置一段时间后,离子交换上主峰前移几分钟。拿刚开封的原研药做IEC,确是跟我们的样品主峰出峰一致。目前我们也在找原因,解释这个问题,初步怀疑是制剂中缓冲液的影响。
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化药
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工艺技术
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多肽难溶,欲加DMSO等溶解,又怕对小鼠有毒?
1 、溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他氨基酸如赖氨酸Lys、组氨酸His、精氨酸Arg是亲水性的。因此不同的多肽因其组成不同而具有不同的溶解性。 (备注:在多肽溶解之前,建议先用少量肽来试验最适溶解方法,只有当多肽完全溶解后,才能加入水或缓冲液将之稀释至最终浓度) 2、一般情况下,多肽首先选择溶解在灭菌的蒸馏水或去离子水中。如果这个肽是不溶于水的,且其是酸性的,加入温和的碱如0.1%的NH4OH能够增加肽的溶解度。相反,对于碱性的肽,温和的酸如0.1%的醋酸或TFA(三氟乙酸)能够帮助多肽溶解。 3、在一些情况下,某些肽具有很高的疏水性时,不易溶解,可以用少量的DMF或DMSO帮助其溶解,这时推荐将多肽溶解于高浓度,然后用水或缓冲液将其稀释到正常的工作浓度。因为盐会导致疏水性多肽的聚合,所以必须在多肽完全溶解后加入缓冲液进一步稀释。当遇到这种情况时,注意以下几点说明: (1)DMF或DMSO的使用有助于多肽的溶解,这是通过破坏多肽的二级结构而助溶。 (2)这种试剂的使用可能会对其生物活性及后续的研究工作造成干扰,请在溶解考虑到这个问题。 4.对于一些在弱酸、弱碱及有机溶剂中均不能很好溶解的多肽,可以尝试超声波处理,超声有助于打碎颗粒增加肽在水中的溶解度。但在使用超声处理请注意: 超声会引起溶液发热从而造成多肽降解,所以必须在冰上操作!
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生物医学工程
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两次PCR电泳目的片段长度不一样,为什么?
理论上不会出现这样的情况,你再做一次看看结果怎么样,中间的操作有没有什么不一样的?
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生物医学工程
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工艺技术
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双盲延伸试验如何操作呢?
如果延伸试验是另外进行一个研究,新入选患者,则没有什么问题。如果是同一批患者,或者在很大程度上是原来的那些患者,只是原来治疗时间3个月,现在延长到1年。那就麻烦了。一般来说一个方案一个项目,你这样几乎不可行。虽然说,理论上,可以通过对方案的变更,组间数据监察委员会,将3个月的试验变成类似于中期分析一样的,但这样几乎不可行,也可能违背一些临床研究的基本原则。
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化学学科
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工艺技术
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醛基和氨基的反应?
不稳定是有条件的,并不是说有酸碱的环境就一定不稳定。
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生物医学工程
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血浆药物提取时,绝对回收率大于100%,为什么?
回收率大于100,只要不是大很多也比较正常。你的例子里面我觉得有问题:首先你的标准溶液和样品的进样量应该一样,其次你用标液求出处理后的浓度是否是该乘以1ml乙腈?
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生物医学工程
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在工程实际中,水泥土搅拌与冻结法该如何选择?
搅拌桩在加固深度较深的时候容易发生开叉,这样在底部开挖时就可能出现渗漏情况,如果采用冻结法施工,冻结时间和冻结效果达到要求后,即可保证防水效果,但是冻结法的后期融沉问题不可小视。经济上冻结法的成本要高。
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化学学科
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工艺技术
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大家有什么好的硼烷的合成方法?
我一直用硼氢化钠和三氟化硼乙醚溶液来制备硼烷进行还原的,只是一要选好溶剂,一般用无水四氢呋喃;二是温度要在0℃左右加料,低温反应一段时间后升温反应;三是加料顺序,一般不要特别制备硼烷,而是边产生硼烷边进行还原反应,所以加料应该将硼氢化钠和还原底物在溶剂中搅拌均匀后滴加三氟化硼乙醚溶液。
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生物医学工程
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QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达,用哪个做标准品建立标准曲线?内参怎么选?
你要做绝对定量还是相对定量?既然你提取用内参,那应该就是相对定量了,所以不需要标准品做标准曲线。但你需要对你的两对引物进行扩增效率测试 也是10倍稀释,就拿cDNA即可。如果两个梯度间的Ct值差异刚好是3.326,就非常好了,达到100%的扩增效率。GAPDH看家基因,每个实验室应该都有现成的。随便哪个都行,但请注意,扩增产物长度,最好跟你的目的基因类似,退火温度也一致。
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化学学科
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HClO加成,Cl似乎应该加到带负电的C1上啊,难道是此时诱导效应非主要?
Cl2和大量水表示用次氯酸和苯乙烯加成.次氯酸会电离成OH负离子和Cl正离子,Cl正离子先和苯乙烯发生亲电加成,可以有2种中间产物,第一种,Cl加在1号碳,2号碳会带正电荷;第二种,Cl加在2号碳,1号碳带正电荷.苯基可以分散正电荷,所以相比之下,第二种中间产物更稳定,之后,OH负离子再加到2号碳上.
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生物医学工程
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SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内压不齐是什么原因?
检查两个东西,一是running buffer,看看配制有没问题,另外跑胶的时候注意有没有漏。二是重新配胶,有时胶未混匀和没凝好,会出现这样的问题。
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化药
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自身对照计算法和面积归一化法如何做杂质的回收率?
定量限、50%限度、120%或者150%限度。
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职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
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无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的
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