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岁月与世界
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设备维修
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Au、Ag纳米粒子制备时如何避光? 避开所有光很难吧,灯光都不行?... 实在不行,就弄那个纸箱子套在上面,想想办法,总可以的 查看更多
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何处可以提供XRF的硅铝元素的测量? xrf测试结果可靠么?我一般用icp测试的。。。 测硅铝比两种都可靠,只是icp不如xrf方便, 查看更多
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1000m3乙二醇压力容器设计求助(拜托了)? 想这么达容器的,一般设计成球罐,最经济可行的方法 查看更多
求激光测导热的导电胶制样方法? 样品固化是个什么样的方式 查看更多
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pH7.8、8.7、9.8的NaOH溶液怎么配制? 这样的ph值用naoh来调配根本毫无意义,因为naoh浓度实在太低了,它需要的量太少了,也起不了什么作用。如果真要配,可以用稀释法来配:如先配成0.01mol/l(ph=12)naoh,再取1ml并稀释100倍,得到ph=10的溶液,其它 ... 这种稀释的方法我也想到了,但是如何配到7.8、8.7、9.8真的是很困惑, 查看更多
Au 修饰的石墨电极对铁氰化钾的CV测试? 这个很明显是au纳米粒子沉积得不行啊,如果好的话,[fe(cn)6]3+在-0.1v和0.5v左右分别有明显的还原氧化峰。 查看更多
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如何选择乳化剂? 21世纪绿色,环保的非离子表面活性剂烷基糖苷,乳化性能挺好,而且无毒,生物降解性好! 查看更多
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1m 的氯化钙溶液出现浑浊是什么原因? 氯化钙达到饱和状态,过滤后得到饱和溶液 查看更多
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色谱载气的问题? 谢谢大家的帮助啊,呵呵 我的是压力表显示为零,压力表显示的是柱前压,开始做实验的时候是挺好的,就是最近几次才这样的,一直到现在也没找出是哪儿的原因,阀门我是已经拧到底了,肯定是完全打开了, 查看更多
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用NaBH4还原Na2PdCl4成Pd是不是很快!? 用nabh4还原 我的意思是反应时间是不是很快啊?比如把nabh4加进去就很快生成pd了?谢谢哈! 查看更多
JADE数据导入后角度范围变小? 数据被你放大了你点上面应该有个+ 四边都有箭头的+ 就可以全部显示了 工具栏中的?没有啊。。。我用的是5.0啊。。。没放大过啊。。。求解答 查看更多
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Pb/C催化剂制备? 碳源可以用葡萄糖,水热条件负载鈀即可,你可以详细说说你是做什么催化剂,做什么用的。我给你详细讲解,我们的催化剂技术很成熟了 首先感谢您的回复。我是做实验用的,催化加氢的钯碳催化剂,负载量8%都做不到。。。求指点, 查看更多
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Ni-MgO负载型催化剂? 这与焙烧温度及制备时ni的分散度有关系,通常来说,氧化镍烧过后一般是黑色的,分散度越高或低含量下程灰色比较正常. 查看更多
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求助 光化学光源的问题? (这个是光辐照率两种可能:一种是拿辐照计测出来的;另一种是出厂的说明,也就是厂家测出来的建议还是自己测一下,这样更准确)?? 三楼的朋友:我想问下,如果知道那个光源的发射的辐射功率图(个人表述不准确,图形坐标是:x:波长/nm,y:为w? m-2 ?nm-1.那么这个图的积分面积是不是就是光辐照率啊??? 查看更多
Ag/AgCl丝参比电极的校正? 银表面生成氯化银并不是黑的,应该是紫色的。 查看更多
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Au@CeO2 ICP测试? 可以加浓硝酸和双氧水溶解一段时间后,再微波消解10小时左右,即可溶解 查看更多
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Fe在什么金属盐作为催化剂的情况下与氧气和水分反应比较缓慢的!!? 什么也不加最好。纯铁的耐腐蚀能力挺强的, 查看更多
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浸渍沉淀法制备负载型金属氧化物催化剂? 这个多做做就熟悉了,对技术要求高。要想得到分散好的催化剂 查看更多
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NaCl和硫酸钠的分离? 氯化钠的溶解度随温度的变化很小,常温下36克,即使到100摄氏度,也就能增加到38克。可以利用溶解度的差异分离。 查看更多
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99%氧化锌的颜色? 我车间用氧化锌量很大,99.7的氧化锌白色,带有微黄色,99的颜色差不多,不过99的杂质含量大,猛,铁,镍钙很多,。铁是有锌锭带进去的,比较容易除,锰铁镍钙就不容易除了。需要除杂的话联系我。qq382072152 查看更多
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
个人简介:无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的查看更多
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