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工艺技术
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NaN3在缓冲液中会分解吗?
nan3时间长了会微量分解,生成氮氧化物溶解在水中就发黄了,也有可能是制备nan3时有微量n2o残留导致发黄 首先感谢您的回复!想请问一下nan3分解为n2o了吗?还是别的氮氧化物?如何才能避免分解呢,
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化学学科
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PCU制样,有物性参数表,想制一些样品,圆的方的均可,五角硬币的大小即可。?
材料可以热压吗,平板硫化机有很多形状的模具 可以注塑,热压不知道行不行,我也不是太懂
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化学学科
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活性炭的高温处理问题?
要提高活性炭的电导,800度是不够的,可以试试在2000度以上真空或惰气处理(石墨化)。部分石墨化后相信导电性能会有大幅度提升。至于亲水性,你可以把处理后的样品在硝酸处理,恢复表面基团。表面基团的恢复与导电的关系我不太清楚,你可以摸索看看,
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Pt电极电位不是零怎么回事!!!!!?
请问怎么划基线呀??还有我没标定参比点位,应该怎么标定呀?我测的是lsv曲线,下面是我的图... 标定参比的时候是用rhe电极,rhe电极制备:把铂丝封装在玻璃管内做工作电极电解0.1m高氯酸800s,如果玻璃管内收集的氢气有玻璃管体积三分之一以上可认为氢气饱和了,这样就得到了rhe电极,然后你测rhe电极与参比电极电位差值,如果参比对的话差值应该在65mv左右;因为我现在在外面出差,看不到你的图,lsv划基线就是认为前面那平的线就是基线,
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化学学科
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工艺技术
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请问氧化铝在一般反应中的催化机理是什么?
氧化铝一般都作为载体吧,另外氧化铝有好几种类型,并不是都具有酸性
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DMTA数据跟样品尺寸有很大关系吗?
相同测试模式、条件下,具有可比性的
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化学学科
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工艺技术
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反应釜中加入双氧水的安全性?
有一定危险
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如何检测NMR中化合物量的变化?
如果您测定1hnmr比较方便,可在不同的反应时间取样测定,判断反应终点,我基本都是这样做的,效果很好。
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化学学科
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Fe2O3的衍射峰的位置?已解决?
给你一个样品的xrd
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求‘化工工艺学’或‘化工工厂设计’相关的资料?
谢谢,也给我发一个吧xueshouqing
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pH在不同温度下的转换?
80度?这么高的温度对ph计电极探头没有影响吗,
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化学学科
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固定床催化加氢装置?
直接找家公司咨询即可,很容易就搞定!如先权、拓川等等厂家
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化学学科
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C=O和C=N哪个更容易加氢?
催化剂不同就不同看具体的
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丙烯在0-50摄氏度的饱和蒸汽压?
用 antoine 公式 ln(p)=9.3876-3826.36/(t-45.47)??具体你查查? ?1.4mp很正常啦
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表活剂新人,困惑求助!?
破乳是竞争吸附的过程,并不是和界面张力呈正比例。表面活性剂的理化指标和应用性能之间对应关系不明显引用(来自豆瓣https:///note/354324183/):破乳剂加入后朝油水界面扩散, 由于破乳剂的界面活性高于原油中成膜物质的界面活性, 能在油水界面上吸附或部分置换界面上吸附的天然乳化剂, 并且与原油中的成膜物质形成具有比原来界面膜强度更低的混合膜, 导致界面膜破坏, 将膜内包复的水释放出来, 水滴互相聚结形成大水滴沉降到底部, 油水两相发生分离, 达到破乳的目的。化学破乳的机理比较复杂, 总结起来有如下几点: ①化学破乳剂较乳化剂具有更高活性, 分散到油-水界面上, 可将乳化剂排掉, 自已构成一个新的易破裂的界面膜。这种膜在重力沉降和电场作用下, 更易破裂, 便于油、水分离成层; ②化学破乳剂具有反相作用, 可使w /o型乳状液反相成 o /w型。在反相过程中, 乳化膜破裂; ③化学破乳剂对乳化膜有很强的溶解作用, 通过溶解使乳化膜破裂; ④化学破乳剂可以中和油 - 水界面膜上的电荷, 破坏受电荷保护的界面膜,
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N2吸附脱附曲线不闭合?
产生化学吸附没法脱除或者漏气了
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恳请各位帮个忙!谢谢啦?
化工热力学是很难的,先要把高等数学好好温习一下,要有信心才能学好
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参考电极的用处是什么?
电极电势都是一个相对值,为了确定参比电极电势,你得选择一个比较稳定的电极标准。参比电极就是这个标准。两电极中的对电极由于电势不是恒定的所以不宜作为标准
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C18柱子一下从0变到40多bar有木有问题呀?
没有问题,我一直1流速开的,直接100多bar,不过还是慢慢升比较好,不然影响寿命。
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化学学科
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TPU的红外检测?
红外光谱:有说是用四氢呋喃将tpu溶解后,将其滴至kbr薄片的,这一般多数是定性的。 您好,我就是想用红外分析一下tpu成分或结构,不知直接用atr-ftir是否可以,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
个人简介:
无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的
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