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影响钯炭催化剂活性的重要原因?
有的是用加氢反应来评价,压降越大, 可以定性认为吸氢量越多, 催化活性越好
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催化剂负载后BET为什么增大?
重复测量过吗?好像操作不精确10%的误差经常有。
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用玻璃比色皿测定亚甲基蓝吸光度,读数总是在变,怎样稳定读数?
如果变化不是很大,你连续测定三次平均就可以了。读数有变化时很正常的。 玻璃比色皿会吸收甲基蓝,导致吸光度一直在降低,没有人遇到这样的问题吗,
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催化剂硫化处理?
焙烧完之后再硫化,温度看你的体系了,一般在350-500℃之间。用h2与h2s的混合气体。这方面的文献很多的,楼主可以参考一下
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有木有晶面暴露方面的综述啊?
综述好像还没有,因为这也是最近几年才研究的比较热的,有几篇相关的文章,供参考.1.华中师范大学,蒋静,2012博士论文.2.金属所成会明,今年有一篇相关报道,发表在美国化学学会会报上的.(比较有影响)
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活性炭无法压片,怎么测定BET,孔径,孔容?
活性炭测试测定bet,孔径,孔容时,不需要压片呀,直接测试即可
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NiO/Al2O3的H2-TPR峰高于NiO,MoO3/Al2O3的H2-TPR峰低于MoO3,求原因?
你所用的量一样吗?你要把自己的条件说明白,别人才好作出判断用量,桥流,热导温度,气体流速,在线配气等等条件
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洗涤干燥过程对变价金属前驱物的影响?
低价的金属在空气中不够稳定,干燥时有可能被氧化,比如ce(oh)3在空气中很容易被氧化为ce(oh)4,由白色变为淡黄色。亚铁离子稳定性要高些,但温度高了也已氧化。 3+的ce的确不稳定,那针对这个现象,有什么好的办法么?真空烘箱干燥是不是会好点?那在洗涤过程中又怎么处理呢?难道要在手套箱中吗?就指导~
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负载型钯催化剂的制备?
浸渍法一般用硝酸盐或者碳酸盐,他们在焙烧后分解成金属氧化物,所以你得到的是氧化钯。催化剂使用前如楼上所说,都会用h2高温预还原,分解温度硝酸盐300°左右就分解了,只要载体够稳定,一般是500°左右焙烧(为了去除模板剂等)。钯催化剂和镍催化剂有类似的地方,都会被氧化,所以使用前都要预还原。
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用氮气带入水蒸气的流量如何计算?
试一试用固体氢氧化钠或者浓硫酸吸收水看其重量的变化。
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关于分子筛的碱处理?
这方面我以前做过,刚开始也是先置换成h型再处理,后来觉得太麻烦,就把分子筛制备好了以后,焙烧出去模板剂就直接碱液处理了,从我个人的经验来看,没有太大的影响。理论上碱液处理也是氢氧根离子攻击分子筛表面 ... 嗯,谢谢。
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对伞花烃二氯化钌二聚体的应用?
就是不太清楚对伞花烃二氯化钌二聚体用在催化剂不呢?最近找文献不知道该从什么方向找,有什么相关的文献吗?谢谢... 催化方面就不太清楚了,不好意思,你可以再查一下。
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化学学科
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如何表征催化剂组成结构,谢谢?
用xrd判断催化剂的晶形和基本物质,然后用icp测出可能的物质含量,必要的话可以用edx判断一下催化剂里面可能含有的物质。除了这三个表征可以知道催化剂的成分外,其它表征都是白扯,楼上所说的都是一锅端,不管有用没用都给你写出来了。
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工艺技术
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微反应器气化室选择?
我也是做汽化的啊,用了一段大概50公分的不锈钢管,上面缠上加热带,但是汽化并不完全啊,流量0.08ml/min。其实按这个流量很小的换热面积就行乐,关键是还存在着传热温差,以及和压力有关系啊! 我也要做这方面的,请问下你这加热带在哪买的,能控温吗,
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Fe的XPS图谱,出现未知峰,急求大家帮助?
首先,xps做完后都要用一种标准物质定标。常用的c1s (印象中好像是295 ev或者294.6 ev,可以看看文献中一般都会说用c1s定标的),定标的意思就是要消除仪器的系统误差,比如说c1s的标准峰在295 ev,而你的仪器测出来是294 ev,则说明你的仪器所测定的值整体偏低1 ev,所以要给你的所有测定元素的能量值加1 ev进行修正。不知道楼主有没有进行这样的修正。其次,楼主谱图的性噪很差,不知道是fe的负载量低或者表面fe的暴露量小还是别的原因。建议弄清原因,最好重测。第三,cat b-fresh中箭头所指的峰应该是高价态fe的峰,这可以从你的峰型上看出。你的峰对称性较差,而且明显展宽,所以应该进行分峰拟合,拟合出高价态和低价态的fe。第四,cat a-fresh中箭头所指的峰及其对应位置的cat b中的峰看样子也像是更高价态的fe,但是由于信噪比很差,不能下肯定的结论。第五,使用后的催化剂中fe的信号强度明显降低(尺度没有人为改变的话),表明表面fe物种向载体内部迁移(如果是负载型)或者fe表面沉积了其它物质。最后还是建议楼主分析原因,获得一个具有较好信噪比的谱图,因为目前的谱图信噪质量较差的话,基于此得出的任何结论都有可能是不准确的,除非有其它的表征手段进行辅证,
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TiO2的001晶面?
四方tio2?(001)衍射消光吧,卡片上给了(002),一个意思
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工艺技术
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H2还原如何制备粒径更小的金属?
1,焙烧温度主要是由反应温度来选定(比反应温度略高),一般来说就是温度高,粒子长得会比较大。但是氧化物由于与金属作用力比较强,影响会小些。2,还原主要看能否把它完全还原或者能否符合催化剂活性评价的要求,做个tpr就能解决。3,第二金属,载体与主催化剂金属之间的相互作用直接导致催化剂的粒度,还原性能,具体规律性不好说。就算有也是不能通用的原则,
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请教催化剂焙烧的相关问题!!!?
在空气氛围中烧的话,不需要盖。如果是结构比较敏感的材料哦。而且马弗炉不急着用的话,焙烧物完成之后最好稍微冷却下再拿出来;对于普通的催化剂,直接拿出来也问题不大
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浸渍法制备Co-Mo/Al2O3?
主要看你焙烧后含的氧化物是moo3,就按氧化物的算。如果不是,可以统一算法。比如,如果反应需要活化的话,可以用单质算
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半导体催化剂的紫外可见光漫反射图?
应该是做样过程中出现 了问题,建议重新做一次
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
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