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化工研发
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药剂学专业知识求助? 中文名:甲基纤维素 英文名:Methyl cellulose查看更多
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急救? 碳酸钾,二氧六环,水,100度,投料顺序无要求,注意无氧即可 查看更多
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工业化生产膨胀石墨的状况? 好象不算,膨胀的太小了 膨胀石墨遇高温可瞬间体积膨胀150~300倍 请问这个密度的石墨可以做什么用途呢? 查看更多
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求助一个结构精修? 能力有限,这4个a类错误,能否也帮忙一下,搞不定,非常感谢! PLAT415_ALERT_2_A Short Inter D-H..H-X H30B ..H17C . 1.50 Ang. 1 ... 这几个没办法,它们就是离得比较近 你用pack模式看一下就知道了查看更多
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离心泵带量小的原因分析? 大概率扬程问题,看看买的的大泵的性能曲线,扬程变化对流量影响非常大的。建议更换30m扬程以上试试。 查看更多
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大型机组轴系仪表都有哪些品牌? 我们一般用本特利的 查看更多
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电化学“平台”是什么? 平台一般是相变发生的电势。 水变成蒸汽,温度也有平台的。查看更多
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求一份乙酸钙的红外图谱? 这是网上红外谱图 乙酸钙.jpg 这个我也能查的到,但我怎么样能获取到其中的点重新画呢? 查看更多
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如何设计DKK1实验? 做机制性的研究是很困难的,你可以做RNAi或转染dkk1基因后,脂肪细胞的变化。查看更多
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如何用Westren Blot专门检测核内的蛋白,内参选b-actin可以吗? 这样的话是不是分别提取核 和胞质,再从核和胞质中分离蛋白,如果做细胞的话,细胞最好多一些。查看更多
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药学求调剂? 可以私聊我, 查看更多
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绿色荧光蛋白质粒转染图 如何看是否转染上了? 包装病毒?b是,a不是可能是非特异 查看更多
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阴离子阳极氧化可不可以用金属作阳极? 这问题问的怎么云里雾里的。如果只是解决阳极问题,那直接用石墨片。如果电位超过了金属的氧化电位,那金属就会被氧化。如果比较低的话,那就不会了。比如,电沉积东西的时候,阳极可能析氧,但电极不会被氧化。查看更多
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脱去酚羟基上的甲基有没有较温和的条件? 一般的情况如下:1:氢卤酸回流,结构里不能有对酸敏感的基团.2:比较强烈的条件,吡啶盐酸盐熔融,不利的是容易改变立体结构.3:三溴化硼:比较温和,容易有聚合付反应.4:三氯化铝类的.比较温和.查看更多
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求问下面四个合成题,感谢感谢? 求问下面四个物质的合成路线 查看更多
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蛋白组学检测中,组份和上机时间多少合适? 原则上,组分越多,offline分级效果越好,样本复杂度降低,鉴定到的蛋白质和多肽数目会增加。另外,QE属于高灵敏度的仪器,扫描速度很快。同样的样品,1h/sample,2h/sample,多肽数目鉴定差别较大,但是蛋白质数目差别不大。因而,建议使用24h! 查看更多
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如何处理Real time PCR的数据结果 ? 够详细不 查看更多
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怎样选择信号通路? 1.用什么去抑制肿瘤的生长的?做它的理论依据什么?这个理论依据会提示可能的信号通路;2.qPCR、western筛3.比较重要的:PI3K、NF-kB等等 查看更多
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解欧拉方程为什么会得到激波? 我觉得这里面实际上有一个至关重要的问题,被上面的讨论所忽略了.那就是等熵与绝热的区别.等熵是绝热+可逆.等熵关系和激波前后的绝热关系在积分形式下在数学形式上是一样的,在超音速情况下,绝热关系是不能够全程微分的,但是等熵关系可以,这是二者的区别.另外我们谈欧拉方程计算激波的时候,提法实际上并不准确.特别是对于熟悉CFD的人士而言.我们知道再进行计算时要采用相应的方程形式,如微分形式、积分形式;守恒形式、非守恒形式等.我们用于计算激波的形式一般是积分而且是守恒形式.此时的欧拉方程可以说是绝热方程,也可以说是等熵方程.但本质上讲应该是绝热方程才更为准确.因为前面讲了等熵关系和激波前后的绝热关系在积分形式下在数学形式上是一样的.从这个角度上讲我们不能够得到欧拉方程算不出激波的结论,因为激波的存在是个局部间断,而此时的欧拉方程是个积分(整体,准确的讲是激波前后整体所满足的)方程.这是从物理理论上的分析.另外,在从CFD计算的角度来分析一下,CFD的计算格式(主要讲激波捕捉格式)的构造一般都满足了熵增差分关系,来避免激波前后的震荡,也就是人为加入了数值粘性.同时,还有各种格式计算过程中所存在的色散和耗散,也是一种数值耗散,他们提高了激波的分辨率,这也使得CFD中欧拉方程可以算出激波.因此,无论从物理还是从数值方面我们都不能够得到欧拉方程算不出激波的结论。查看更多
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关于液限取值问题? 圆锥仪和蝶式仪不一样吧。 查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。查看更多
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