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仪器设备
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我想用干法测定粉末粒度分布,西安哪块可以测啊?
你可以用样品不溶的溶剂,比如乙醇,湿法测粒度分布。不一定非要是水
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化学学科
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求助热力学计算方法?
1、将反应物和产物的生成焓查出来,从理化手册中就可以查到,如果查不到那就通过文献来查了;2、用产物的总生成焓减去反应物总生成焓就是反应热了。这是普通化学里的知识,回去温习一下吧,
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化学学科
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请教“confinement effect”,?
具体指什么,请参考包信和老师组的系列工作,包括至少我有印象的两篇jacs,一篇nat. mater.,还有一篇accounts
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高效液相色谱图?
仪器硬件问题可能有:氘灯能量不足,流通池污染,压力波动大(楼主图上未显示压力);其它问题可能是:色谱柱污染,流动相污染,或者是整个流路有污染。解决方案:先观察压力波动是否正常,不正常解决压力波动,若压力正常,先用纯甲醇冲洗系统,同时接两通,重配流动相观察情况;如果还没有改善,可以将流通池取出观察基线波动情况,如果变好,就是流通池污染,如果还没有改善,换个氘灯试试。,
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工艺技术
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循环伏安的问题?
长时间超量程工作可能会将电化学工作站内的保护电路烧坏,进而烧坏测试电路。至于扫描停止问题,是参数设置问题,cv扫描一般设置扫描圈数,
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求助!岛津半制备LC-20AR在什么时候开始收集馏分?
手动的话,出峰就点收集。自动的话,设置峰高和斜率。制备上,在能够分离的前提下,尽可能多地增加进样量。
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锂空最新science?
这是一个超大的忽悠坑。 今天有点空,让我来毁一毁这个坑。 锂空电池在几乎所有懂电池/电池行内人看来,纯属一个忽悠概念的烂坑。当然,为了research忽悠些钱还是可以的,应用吗??咱不提好吗? 锂电内大牛之一jeff dahn以不客气出名(不过这只是针对行内老板级人物,他对学生可很好),把锂空批得狗血淋头,他有个评价锂空的ppt一搜就有,应该去看看什么才是小李飞刀。 他因为懂电池,所以每一刀都杀到致命要害处,我来挑几个摆摆: 1. 锂空电池那高得吓人的比容量是纯扯淡,因为这是基于li和o2这种质量几乎无算的物质算出来的,你拿一个小小数当分母,当然会除出来一个巨大的数字,这小学生都会玩。但是电池的真正容量要算就要老老实实算上所有的电极组件(这还不包括把纯氧从空气中分离出来的设备,或者纯氧钢瓶的质量,这些咱下面再说),jeff dahn一算,哈哈,并不比licoo2高多少。牛皮被彻底踢爆。君不见后来苏格兰那位坏了名声的锂空“大牛”也只好扭扭捏捏地把au电极的质量也算进去了,au有多重多贵,做电池是给土豪专用的吗?(不过人家依然发在science上,不服不行),结果容量现在捏去了水分就只有500多了(用了au你还想要多少)。 2. 锂空还是锂-纯氧?这是两个巨大不同的概念。锂空概念股忽悠的是可以用免费的空气实现巨大的容量,这简直就是另一个神奇的水变油!但事实是必须用纯氧,你不知道氮气也会和锂反应吧,而且是不可逆的,那么空气中多少氮气啊?所以做锂空的人大脑会自动过滤去”如何有效可靠地从空气中分离出纯氧“这个问题,这是一个一直以来极其具有挑战性的问题,如果可以实现非常高效低成本地从空气中分离出纯氧,那么很多能源问题就解决了,还费劲巴基地搞什么电池?对了,由于锂空体系出了名的活泼(等下讲),一般必须用高纯氧,一般纯氧里面有点点水啊什么的,那你就等着和锂电极或电解液反应吧。想象一下以后汽车上载一个高纯氧的大钢瓶,这是在做火箭吗? 3. ibm当年不知道被哪个作孽的给忽悠了,砸了一堆钱在锂空项目上。但是去年整个项目被全部连根铲掉,那个领头的去了伯克利当发考题。其实ibm还是真正的业界良心,人家静下心来好好研究了一番,结果最终发现----尼玛!是谁把我们带到这个遭瘟的大坑里来了。事实是,这个体系比以前想象的要复杂太多,太多副反应,li2o2、电极、电解液之间都有复杂的副反应,尤其是充电的过程,理应释放出o2,但是ibm测了很多不同电解液和电极体系发现很多其实并不是原来声称的那样。很多原来发表的文章现在看来其实都是电解液的副反应,错得离谱!那一堆堆的文章,很多人大名都署在上面,比如苏格兰的那位,本来是业界大牛,结果一不小心老了老了晚节不保了。虽然大家相信这都是“诚实的错误”不是学术腐败,但不严谨的帽子大家心里早就给老人家戴上了。确实很匪夷所思,那时锂空吹得那么火,文章发的一堆堆,为什么就没有人稍微看一看究竟电极反应的产物是什么呢?只要照一个红外,大学本科生都能做,就能看到那一堆电解液副反应的产物(如碳酸盐)。结果大家竟然都想当然地以为就是应该像想象中的反应一样进行,这是什么鬼科研思维。后来苏格兰的那位还在发,去年还有篇nature chem,用ttf做redox mediator,说是可以解决充电过程中overpotential的问题(他们竟然用的是众所周知对锂不稳定的dmso作为电解液),当然,大家都重复不出来他的结果。我和ibm那个被忽悠后去伯克利当发考题的大哥聊了一次,发现他们在被ibm砍掉前也重复过了,结果也郁闷地发现用ttf甚至比不用释放的氧气还少,证明ttf也在参与副反应,然后他们就没有然后了。我说我们其实也听说加了ttf电解液颜色都变了,然后我们默默无言以对。。。我们在对方眼中都看到了一千批驼羊同时飞过。所以现在新兴一个奇葩锂空方向是来给锂空电池系统找各种奇葩缺陷,这种“找错误”的游戏也竟然发了不少文章那!很多文章还确实不错,各种技术手段用起来一测,哈,发现这个锂空可真有意思,什么副反应都有。不过这些文章最起码更靠谱一些,能给不知水深水浅的菜鸟们提个醒,别一不小心掉到坑里。掉到这个坑里最著名的人是前doe掌门人steven 朱,人家是搞物理的,作为拿过诺奖的大牛,不知被哪个缺德的给忽悠了,有一阵子天天吹锂空(直听得下面一堆做电池的行内人一身汗加一身汗)。不过还算被劝得快,后来不怎么太提了。还好没怎么被共和党抓住鞭子,否则又会像那个破产的太阳能公司一样,借批朱给奥观海一个好看。 4. 锂负极的问题,所有锂空的概念如果可行的话,都要基于锂金属可以作为负极材料。但是锂金属做负极早在20年前就被工业界抛弃了,因为有枝晶生长造成短路让电池变燃烧弹的可能。现在为了炒锂空概念又倒回去了,所以jeff dahn 说:am i a dinosaur? 锂负极的问题不解决,锂空根本不能用;反之,如果锂负极的问题解决了,锂空就能用了吗?未必,分离纯氧、一堆副反应还等着你呢。再说如果锂负极问题解决了,那么很多现在的锂离子电池就可以直接换装锂负极,性能会大大提高,为啥要弄你那个又不可靠又要背氧气瓶的锂空呢? 5. 锂空概念如果除去基础科研的意义,那就是一个很烂的忽悠坑。 珍惜生命,远离锂空 ,
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请教:半电池,充放电时,容量持续升高,为什么?
你可以拆开扣式电池,查看一下电池内部的情况,看一下极片是否脱粉或者发生其他情况。 好的,我去拆开来看看。有人建议我去做循环伏安曲线,说可以看出发生了什么额外的氧化还原反应,因为在排队等设备,还没能做成,请问这样对找问题有帮助么?
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化学学科
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工艺技术
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CaO/Ca(OH)2在250℃以上能与CO2发生反应生成CaCO3吗?
不高于碳酸钙的分解温度就应该能 反应
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工艺技术
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求2273测循环极化曲线参数设置?
是不是也得看您做什么体系,确定了电位扫描范围和稻苗速度,别的就不难了吧。
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电解池中pH的测定问题?
我后面直接做了一个小的实验,阴阳极使用石墨,电解液为硝酸钠,但是还是存在这个情况。难道是电场对ph测定有影响?促使氢离子定向移动导致ph变小?... 不过呢。你切断电源后,虽然都是石墨电极,但是阴阳极的位置发生了变化。
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化学学科
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工艺技术
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Pt金属催化剂的制备及颗粒大小的控制?
敢问您知道什么能将pt沉淀下来吗
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化学学科
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NH3-TPD结果分析?
想问下积碳脱附也是有可能的吗,可是我就是想看下反应后积碳对催化剂酸性的影响,该怎么做呢... 很多积炭不见得都是稳定的炭结构,都是一些有机物缩聚或多聚物,高温下会进一步裂解,从而有气体释放,而tcd是无法分辨这是什么气体的,只要是气体就会有峰,所以会干扰tpd(尤其是tcd为检测器)的结果。
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#NH3
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请问下有什么产品可以代替AEO-12跟AEO-15的?
你可以试试同eo数的异构醇聚氧乙烯醚,比如异构13碳的同eo的
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血清GC/MS谱峰求助?
我采用了和你类似的衍生化的方法,样本氮气吹干之后加入甲氧胺吡啶溶液反应2h后,样品瓶瓶壁上还有一层吹干后的样品,请问是怎么回事?还有就是在加入mstfa之前,是否要吹干呢,有的文献上说要,而有的则没有?谢谢 ... 我们做的时候也出现过这个情况,像不溶的东西。在加入mstfa之前我们是没有进行吹干的,直接加的衍生化试剂。衍生化之后再离心一下取上层清液,
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化学学科
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细胞及分子
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怎样简单判断溶液中聚合物的粘度?
如楼上所说,挂壁之后可以看流下的速度啊,流的慢就是粘度大流的快就是粘度小嘛,可以对比一下哈
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XPS测试中表面的Li会不会被溅射掉?
样品表面的金属li层超过几个纳米的话,应该不至于会被溅射掉的,
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破乳剂产品标准?
标准应该是油水分离达95%以上吧。
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化学学科
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两种工程塑料混合在一起注塑成型算复合材料吗?
是的,比如abs/pc
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化学学科
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Na型分子筛的H交换试剂!!!?
如果氯不会使催化剂中毒的话应该也可以吧
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
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