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化工研发
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如何把一个无支撑的电极与电极夹连接?
lz可以试试用铜箔先夹着碳纸,再用电极夹夹着铜箔。 恩 这个方法我也试过的 但是cu箔比较软 再加上电极夹的口径也比较小 所以当我把cu箔剪成能伸出电极夹口的宽度并用电极夹夹住的时候 cu箔很不好控制 老是在溶液里动 信号很不稳定
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电子空穴对符合几率与光电流的关系?
纳米管很容易被堵住,拍电镜了吗
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大家帮我看看这两个cv曲线,?
出了嵌锂峰,没得脱嵌的峰。
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化学学科
,
物理化学选择题?
奥可是推导时用到了t d s那我设计的过程对吧
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lcms污染问题。?
之前听工程师说过,质谱检测器不能用离子对试剂
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精细化工
,
非离子表活浊点的提高,请教!?
阴离子的可以加,非离子的可以试试t-80 阴离子是不是就要考虑抗硬水了,是把阴离子作为 主要乳化剂使用吗 还是作为助乳化剂使用?能否说几种微乳方面的阴离子乳化剂,
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工艺技术
,
恒电位法沉积锰氧化物中的现象?
对电极是过电流的 你碳刷是阳极,发生氧化反应, mn2+变成mn4+沉积下来。 铂丝是阴极,发生还原反应,你的反应中,h+被还原成h2??变成气体。 我做的时候有时候也会发现有棕色物质,不过有时候没有 对电极产生的 ... 感谢回复,可是对电极上的mnox是由阳极氧化后的mn4+还原而成的吗?好像也不太像 另外,测了溶解氧,恒电位前经曝气除氧do为0.66mg/l,恒电位后,do升高了10倍,为6.96mg/l 怎么感觉像是铂丝上发生的是氧化反应呢?
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日用化工
,
关于消泡剂一些问题?
楼主,其实消泡剂这东西,用量大,你怎么知道国内的没人做呢。可能别人在努力你看不到,只是,我们中国的材料企业比较小,想做研发没有技术积累,技术这东西又买不到,只能一步步积累,你口中说的那些仿制中低端的产品,其实对我们意义很大,通过这些仿制,我们可以进行理论积累,有了这些积累,我们才可以冲击高端产品。我们经济可以追赶国外,但是理论积累却不行,毕竟我们真正打开大门才三十年,真正做事才二十年
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材料科学
,
傅里叶原位红外光谱有很多杂峰?
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#红外光谱
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关于在金电极上沉积纳米金修饰电极?
我用的就是循环伏安 很好用的 多扫几圈就好了。。 真的吗?能给我说说原理么,有参考文献么,那为什么有人还用胶体金那么浪费时间的做法呢,
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关于峰积分的问题?
还是调整下方法吧,这个太不准了
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化学学科
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工艺技术
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关于MTO固定床反应空速问题?
催化剂的量没变,进料速度没变,空速就不会发生变化
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说・吧
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求助 waters empower3 工作站中如何把几张色谱图整合到一张图中?
要图还是要报告 都可以吧,难道需要不同的操作吗
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#waters
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多乙烯多胺与EO聚合?
不用加催化剂,130度左右直接就可以接上eo,
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各位前辈帮忙看一下洗洁精伤手问题!?
补充一下!配比是100斤的添加量!火碱是溶解的火碱水、ph值调到了7、但是还会伤手!,
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非水溶剂的选择?
你要测啥材料啊,一般来说乙醇,丙酮,二甲亚砜,乙腈,四氢呋喃都见过有用的
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工艺技术
,
关于循环伏安的一个问题?
电路中出现没有消耗完的剩余电荷是可能,间隔时间长了,这种电荷会消失的。最主要的问题应该是,你的两个电极的表面状态不一样(尽管底层都为ito),他们的表面电位也不一样,当接通工作电极和对电极时,自然会发生电 ... 对电极用ito是因为当时实验室中没有铂片,只有铂丝,但是工作电极面积大 所以不太有效果。看文献中有用ito 的,所以就试了试,的确不稳定。最近在买铂片。我还有个疑问:实验间隔24小时后再做实验 没加电压的情况下还是发生了我说的现象。所以我觉得光靠时间 电荷好像也没消失。所以我在想 怎么能让这种残余电荷快速消失呢,
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安全环保
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工业废水COD处理?
进水水质?水量?废水性质?排放标准?
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化学学科
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工艺技术
,
如何根据线性伏安曲线判断电化学反应的控制步骤?
混合控制应该是有的吧?比如当两个步骤的活化能或者说反应速率常数相差不大时,两个步骤就不能说单单谁是控制步骤了吧?在李荻主编的《电化学原理》一书中,229页就说到了混合控制动力学规律。 在这幅图中,我认为 ... 那你是对的。我以前没碰到过混合控制这一说法,孤陋寡闻了,呵呵。
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多孔碳载硫,多余的硫如何除去?
硫好像不溶于乙醇吧,负载在孔里的硫不会被洗去吗,听说加热可以除去,怎么操作?,
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
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