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XPS图谱中是否含有二价铁?? 信号太弱，应多些采谱时间才好。2-3价fe,有较明显的卫星峰，这个图看得不明显fe-xps.jpg，查看更多

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各类丙烯酸酯的特性？ 《高分子物理》，单体的刚性大，聚合物的玻璃转化温度就高。查看更多

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ORR的lsv曲线求助？ 而且换算出来的电流超级小。。。查看更多

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17高分子考研，关于考研的一些问题？ 浙江大学在杭州，各方面不错。北方的就不要不考虑了，空气不好，连水都要从南方调。南京工业大学没有扎堆。查看更多

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色谱峰的处理软件？ 找处理软件还不如改进分析技术，调整色谱条件和色谱柱，起码把关键的色谱峰分离开。软件处理很多时候并不能解决好问题查看更多

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xps表征哪可以做啊？ 厦门大学对外开放查看更多

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红外吡啶吸附，可以用原位漫反射来做吗? 是原位漫反射啊, 透射红外要加溴化钾, 没有听说有人用透射! 查看更多

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ph—电位滴定分析金属离子与配体化学计量比的问题？估计、应该、也许都是测的游离的葡萄糖酸的浓度吧，知道了游离葡萄糖酸的量，就知道了已经配位的葡萄糖酸的量了，然后就知道配位比了。文献说α羟基位的氢离子也会发生电离，电离常数不知道多少，这样通过ph滴定测得的游离酸浓度会不会不太准确？能不能举个例子细说一下？谢谢！查看更多

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想做定量分析，都可用什么方法? 这种化合物的结构你知道吧？质谱怎么样？查看更多

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如图这种TPR图可以吗? 图做的不完整，形状也不好，预处理条件和tpr条件需要优化，增大气速，减少峰的变宽。查看更多

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co做探针分子吸附问题，请懂该方面的进来解答下？吹扫的目的是吹掉气相co和物理吸附，样品量没称，但感觉没有0.01，感觉稀释到无色后样品量很少很少了，可是如果不稀释成无色检测器就检测不到信号，现在很多催化剂都是有色的，岂不是有很大限制了，怎么办呢，我原位这方面只是还好欠缺啊查看更多

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购买的成型后的ZSM-5，老师说需要改性成H型，请问如何操作啊? 买的是na型的zsm-5吧？需要用铵交换的方法处理成h型。在一定浓度nh4no3溶液中，80度或90度搅拌几小时，抽滤洗涤干燥，550度焙烧。如果想交换的彻底些，多重复几次就行。这个比较基本，文献上到处都有。那个我只看到过原粉可以，已经成型的也可以吗？也是这样操作吗？查看更多

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EIS--阻抗谱分析？ 相位角在0以下的才是电感。10000这个什么都不是，在它前面有个电容，这个谷是两个电容峰的过度。你试试把阻抗nyquist图前段放大查看更多

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大家做分子筛用的硅铝源都有什么啊？ 我用的是苏州高岭土查看更多

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关于纳米二氧化钛的合成？ 不用酸肯定不行，钛酸丁酯的水解速度控制不好查看更多

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PtSn/Al2O3 要做ICP用什么溶解呢? 你想测哪个元素？查看更多

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EA Response求助：负极材料测试数据用的是充电比容量吗? 负极材料半电池评价中， discharge是嵌锂， charge是脱锂。负极材料看中的是脱锂的能力。所以评审人才那么说。你要分清你的discharge和charge指的是哪种情况。但是很多文献中，表示容量的，都是说循环多少圈之后的放电比容量discharge capacity 为多少，查看更多

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纳米颗粒的制备？我们曾详细地研究过甲醛、乙二醇、水合肼、硼氢化钠、氢气等还原剂对活性炭、mwcnts和石墨烯负载的pt催化剂对粒经和分布的影响。甲醛、乙二醇是比较好的还原剂。水合肼、硼氢化钠、氢气等还原能力太强，颗粒易 ... 请问楼主，我想做在分子筛中限预的pd 纳米颗粒，曾经做过先将钯离子交换后再用水合肼还原，但活性差别大，催化剂活性不稳定，请问问题出在哪里呢？查看更多

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用浸渍法合成铝酸镍催化剂，硝酸铝，硝酸镍，氧化铝的量各取多少啊？具体怎么浸渍? 你做的催化剂有铁定的三物质比例，可以自己确定，当然也可以参考一些文献。浸渍法要主要以一些重要步骤，如浸渍时间，超声振荡等。查看更多

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请问负载型催化剂可以混合两种不同的载体制备么? 机械混合不同载体的研究很多。有氧化铝和氧化硅的，有氧化铝和氧化锆的，有氧化铝和分子筛的，有氧化铝和氧化钛的。但机械混合方案不会产生协同效应。查看更多

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

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