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ZSM-5催化剂超声前后XPS分析?
这个是有可能的,载体和金属离子在超声的情况下能更好结合,负载更加多一些 xps峰的位置和负载量的关系是什么?求教。。
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甲烷化加压固定床反应器 700度,30 atm,不锈钢管 问题?
co+h2生成甲烷 在热力学上是很容易发生的??楼主可以换跟石英管试试??看会不会产生甲烷??http:///view/3313817.htm 你的钢管里面含有 镍 可能不行 我的是3 mpa,不能用石英管了,
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工艺技术
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氢氧化镧的制备?
这个问题,ni(oh)2溶度积为2.5*10^-15,开始沉淀ph值为7.15,完全沉淀ph值为9.15。你用碳酸钠作为沉淀剂,应该是碱式碳酸镍沉淀,有区别的。碱过量晶型会变化,镍不会溶解,铝就会出现这种情况。注意: ... 谢谢,那镧呢!阁下了解吗,
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大侠们,帮帮忙,罗丹明B怎么不降解呢?
你的可能催化效果不是很好,但是不排除有催化作用。你可以试试,把rhb浓度降低点,我做过2mg/l的,还有就是时间延长点,看看4h的效果怎样
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请问什么叫沉淀-溶胶法啊?
溶胶-凝胶法是采用金属有机化合物为前驱体,经过化合或水解、缩聚而成溶胶、凝胶,再经干燥、研磨形成粉体的方法。 是沉淀——凝胶法,不是溶胶——凝胶法,
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镍基催化剂制备的问题?
什么载体?可以选择具有一定粒度的载体,采用简单的浸渍工艺,就可以制备出粒径可控\活性可控的ni基催化剂!journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341catalysis today, volume 131, issues 1–4, 29 february 2008, pages 278-284fuel, volume 87, issue 7, june 2008, pages 1348-1354international journal of hydrogen energy, volume 33, issue 20, october 2008, pages 5493-5500international journal of hydrogen energy, volume 34, issue 9, may 2009, pages 3734-3742,
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色谱图求助分析?
所出的峰都有拖尾,保留时间越长拖尾越严重.可能原因如下:安 装柱子不合适造成死体积;气化室温度不够高,不是瞬时气化;柱子固定相不太合适;柱箱温度是否程序升温 谢谢,可以留下你的联系方式吗?想具体咨询下!我qq1171465593,
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小颗粒纳米级zsm-5分子筛的制备?
这个已经很成熟了 怎么还在做 应该多看看文献才是
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化学学科
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测金属分散度用CO好还是H2好?
这个要看你是什么金属!如果是ni, co, h2吸附很好!既方便又准确!journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341如果是pt, pd, ir, ru等贵金属, co吸附很适合!但是实验需要技巧!catalysis communications, volume 10, issue 12, 25 june 2009, pages 1586-1590applied catalysis b: environmental, volume 106, issues 3–4, 11 august 2011, pages 423-432carbon, volume 50, issue 2, february 2012, pages 586-596如果是铜,最为大家所接受的是n2o氧化,再还原!fuel, volume 96, june 2012, pages 419-425bioresource technology, volume 104, january 2012, pages 814-817applied catalysis a: general, volume 403, issues 1–2, 22 august 2011, pages 173-182applied catalysis b: environmental, volume 101, issues 3–4, 14 january 2011, pages 431-440,
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工艺技术
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NH3-SCR反应中用NOx分析仪监测数据不稳定?
你的是在气路稳定后开始测样还是怎么样的啊?我们这边是稳定半个小时开始试验的。请问你们是在线检测吗?
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水滑石的XRD表征?
对照一下标准卡片,比较,看你合成的主要物相是不是水滑石
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#XRD
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化学学科
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0.25ml国药30%的H2O2降解2*10-5M 的RHB,为什么15分钟降解了90%多?
我找出原因了,原来是没加滤波片,使部分紫外光可将双氧水分解成超氧自由基吧! 大大提高了h2o2的氧化能力了。(用的350w的氙灯)? ???我也遇到类似的问题了我做的是cus光催化降解实验,在暗吸附阶段加入双氧水后,发现mb几乎完全降解,于是做了只加双氧水的和不加双氧水的,在暗吸附阶段都没有如此的效果,想咨询下朋友们对此有何解释,
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金属氮化物最后一定需要钝化吗?
必须钝化,不钝化容易自燃
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材料科学
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请问有用田菁粉作为成型助剂的吗?它会减弱机械强度吗/?
少量不会有影响,多了肯定影响强度。
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化学学科
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如何表征催化剂组成结构,谢谢?
xrd分析你合成的是否是你想要的物质结构icp测定你物质的个元素含量bet对于催化剂至关重要,比表面积,孔分布,孔容都是催化剂好坏的标准tga分析催化剂的热稳定性质sem/hrtem直观的观察催化剂的形态大小ssnmr分析催化剂的物种的化学环境。。。。比如 zata电位神马的,催化需要的分析很多欢迎大牛的补充,
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吡啶红外能不做原位的行不?
样品除杂质的时候样品需要压片吗?还是说做成60目什么进行抽真空,因为我担心颗粒太细会被抽走还有脱附好了吡啶后的样品是去除真空然后取出压片进行红外分析? 红外分析时样品磨得越细越好,吸附吡啶之前就磨好,
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催化剂碱性表征的方法有什么?
好像一般都用co2-tpd,你可以跟空白对比一下
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化学学科
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P25德国进口(德固赛)在不同紫外光区的性能?
p25的活性是很高的,我做的催化剂都没有超过它的,紫外好多用汞灯的,254nm
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工艺技术
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光催化分解水制氢的问题,小硕求助....?
柱子没问题,设备不漏气,感觉像是样品的原因,不知道你的样品是新制的还是年前的呢??
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工艺技术
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帮我看看这个二氧化钛的BET图 和TEM?
既不能看出来是堆积的孔,更看不见晶体表面有孔。从n2吸附数据上判断也是无孔材料!
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
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