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NH3-TPD分析,TS-1分子筛? 楼主你的测试条件选择的不好,为什么要选择150度的吸附?另外,吸附时间也过短! 从来没接触过,所以看文献是 150度吸附就选择150度,吸附时间也是参考的文献,那请问吸附温度多少以及时间是最佳呢,我看有些文献是说吸附至饱和即可,可是怎么判断是否饱和呢,查看更多
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电化学传感器的问题? 那要看你做哪方面的传感器,是生物传感么?是的话也要看你检测什么物质,然后看你需要什么修饰物,并且还有就是你的工作电极选用什么电极~~扥等,你什么都不说,这个没哟办法讲的 多谢,查看更多
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关于晶体析出的问题? 多加点水不就行了,肥料搞那么浓,植物都烧死了查看更多
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循环伏安法,电流超过极限,求助? 你的工作电极是ti或者hf么,一般来说这种情况可能是工作电极是阀金属!还有al有做参比电极么? 工作电极是石墨坩埚整体查看更多
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碘化钾跟硫酸铜反应生成了碘化铜还是碘化亚铜? 直接生成cui,此反应可以碘量法测定溶液中的cu(2+)。? ?2cu(2+) + 5i(-) = 2cui + i3(-)这是因为cui是极难溶的沉淀,大大增强了cu(2+)的氧化性。查看更多
飞行时间与质量的关系的问题? “—”应该是小数点 118 322 622 922 这几个是调谐液里的调谐离子查看更多
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氯铂酸的乙二醇溶液和碱混合后时间久了变成黑色是什么原因? 铂颗粒 碱性条件下被乙二醇还原成铂微粒查看更多
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钯材料循环伏安测试? 那我也不清楚了。。你的硫酸扫得太负了。-0.25v sce就可以了... 好像我的电流斜向上增加得很快,一般的cv图中间都有一个平行线,何解?查看更多
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处理木材的反应釜求助? gsh型系列高压釜 最大有50l的??不一定要威海化工的??别的企业也行??50l肯定能满足你的要求了查看更多
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异相催化剂如何分离回收? 离心分离的损失可能会少一些。 离心分离之后 用烘燥箱干燥么?查看更多
Tafel曲线如何测得,过电位是怎么设置的? 相对于开路电位,然后扫描大于120毫伏范围即可。查看更多
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求教有关硝酸锡? 硝酸锡肯定可以和四甲基氢氧化铵反应,但是硝酸锡本身极不稳定,非常容易水解为锡酸(氢氧化锡),所以只能存在于高浓度硝酸中!硝酸亚锡也非常不稳定,容易水解和氧化。硝酸亚锡和硝酸锡都可以和四甲基氢氧化铵反应,分别生成氢氧化亚锡和氢氧化锡,另外还有四甲基硝酸铵。查看更多
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酚类中间体产品硝化工艺求助? 如果工艺流动性很好,可以考虑用微通道反应器做,这类反应的神器。不过用这类反应设备,必须使工艺适应设备。建议考虑用冰醋酸,因为浓硫酸粘度太大,中试放大后产量很有限。查看更多
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旋转蒸发器的磨口瓶拆不下来,怎么办? 电吹风绕着吹,但温度不要一直太高,防止过热膨胀损坏瓶口查看更多
求助关于壳聚糖银纳米粒子的CV图,请帮忙解释一下? 可以加你QQ么,我的1021716610.同是做电化学传感器的,一起交流下查看更多
求教行星式球磨机使用手册,不会用啊? 应该有说明书,按照上面来就好,查看更多
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请问怎么让最后一袋除尘时中不结垢步布? 用脉冲打布袋么?适当降低尾气温度,减少水分携带,提高前段结束后,继续脉冲吹打半个小时,可以有一定效果,具体吹打频率可以根据现场要求进行调整查看更多
氟虫腈、溴虫腈用什么 仪器检测? 这个化合物用ECD检测器比较合适;有文献报道用的化学源NCI查看更多
极化曲线和阻抗分析? 极化曲线上每一个阳极峰应该都是对应一个阳极反应,比如某些低价态离子的进一步氧化等等,至于时间常数从Nyquist图上看一般是有几个弧就有几个时间常数,也可以从Bode图上看,但有时个别的时间常数并不明显,最终确定还需要等闲电路拟合查看更多
老师您好,最近我要确定目标化合物,我们实验室只有HPLC_M...? 一般的物质都能通过GC和HPLC来检测,但是也有特殊的情况,例如,在流动相中都不溶解的物质,或者没有保留的物质,这时候就考虑用GC,如果样品沸点太高,可能就考虑不能用GC或者是通过衍生化法来改变沸点,这仪器有自己的应用范围,也有互补性如果分析一类物质,你用HPLC-DAD-MS/MS可能比GC要好一些,因为一类物质的母核结构一样,一般都是具有相似的紫外吸收曲线,如果没有紫外吸收的化合物,你可以通过MSMS的裂解规律,来判断,查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了查看更多
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