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这是三元前驱体XRD图吗?
我在实验室做论文... 那你买的那个前驱体是在哪买的感觉也不好的啊学校做论文,应该好应付吧
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高效液相色谱的基线噪声有没有一个限度,比如说超过多少就是大,不超过多少就可以。?
自己看看吧JJG705-2014液相色谱仪检定规程http://www.anystandards.com/plus ... 45137&cid=3基线噪音和你的流动相体系、波长都有关系,可能问题不大基线漂移的话,如果是等度体系,那肯定是不行,没有平衡好吧,
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原位聚合法合成聚苯胺过滤及滤饼洗涤问题?
可考虑用膜清洗除杂质离子后,在用抽滤得粉体。
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加氢催化剂的还原?
在线或是离线还原都可,还是要看你的需要。氧化物载体的还原温度应该比活性金属高很多,所以不会被还原。
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环氧树脂封装不锈钢片电极具体怎么做?
先在钢片确定好面积,引出导线,然后在钢片四周涂上环氧树脂以及导线的钢片的连接处也要涂好树脂,放置等待环氧树脂干了就可以用啦。 那,怎么保证面积正好是所需面积~~,
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甘油氧化课题组推荐?
漏掉了葡萄牙的一位,那个在JC和AppliCatalB上都有文章,但是后来自己更正说分析方法弄错了!幸好不是中国人,否则要被方舟子曝光了! 奥,谢谢候老师!他们的课题组的主页能不能给我发下呢,因为老外的名称没有写全,国内课题组你只写了大学名字没有写人名。多谢,
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催化剂中镧元素的催化机理?
你都不说催化什么反应,谁能说清楚它的作用机理啊? 真不好意思哦,我只是想了解其机理,因为很多文献上面都说它是一种非常好的催化剂......
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换热器设备设计计算的参数选择?
换热面积,换热系数,还有就是膨胀系数!!!!
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用乙二醇和氢氧化钠还原铂颗粒?
我没有看过你说的文献,不过,我们得到的Pt颗粒都很小!可以参考:Fuel, Volume 163, 1 January 2016, Pages 74-79 Catalysis Communications, Volume 70, 5 October 2015, Pages 72-76Catalysis Communications, 59(1) (2015) 5-9.Chinese Journal of Catalysis, 2014, 12, 2029-2037
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自己虽然是工艺的学硕 但是感觉干着催化剂制备的活?
如果为了找工作,当然是电、热催化了,光催化剂很难找工作。
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紫外吸收光谱中在200nm以下的吸收峰,有可能是什么物质引起的?
很有可能是末端吸收造成的,我们之前扫一种物质也是在190到200处也有很高的峰。没事,测定目标波长下吸光度就行了。
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微波消解土壤重金属注意事项讨论?
赶酸。。。痛苦的事情
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二茂铁标定电极?
电位差大?是不是你的电极表面没处理干净啊~ 应该不是,而且我一直在用氧化铝打磨电极表面,没什么效果
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浇膜的具体操作?
真空抽呀,要么加点消泡剂试试
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阳离子聚丙烯酰胺浓度测试方法?
浓度?就是固含量吧,高温烘干测呗
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需要一种强酸性的物质,不溶于水,不溶于有机溶剂?
试试低硅铝比的ZSM-5 我用过硅铝比25的HZSM-5,酸性太弱,增大用量,催化效果也不明显。
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求大家帮忙看看这个流动相该怎么配置啊?
这种写法好有意思,难道是国人写的文章,好不混乱A:900mL乙腈+100mL水+0.01mol醋酸铵+1mL甲酸,如果PH高于3.25,用甲酸调到3.25,如果低于3.25,加氨水调,应该是高于3.251.不喜欢这种配法,一般都是在水相中调节好PH3.25,再加入乙腈2.A根本可以理解为乙腈90%+10%的PH3.25的水溶液混合,和上面描述的没区别,
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只溶解铝不溶解氧化铝?
高温把铝气化了或者用汞洗涤几次以后烘干。
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有没有做WSG方面的朋友进来交流下经验?
确实有·你觉得不妥吗?... 吸潮可能是加了尿素?(猜测)铵盐加糖热贮必定变色,至于什么原理我也不清楚,反正很多产品都有这个现象,期待高手解答原理
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关于油页岩铝甄法测含油率和油收率?
呵呵,李老师人挺好的。就是人太忙了,没时间带我们!你是哪个学校的?
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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