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气相反应GC定量分析? 同时用两根柱子,两种检测器,TCD通过内标定量CO,CO2,甲烷,再用甲烷定量其他有机物查看更多
液相色谱图中溶剂有异常峰? 正常的很,你数一下你的流动相有多少个物质?实在不行你可以走一次样品空白查看更多
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请教一下,我在做姜黄素脂质体,最后的水化(孵化)过程作用是什么呢? 楼主 小弟问一下 您成膜时候的现象和成膜时候的样子??我感觉我的膜成的不好 但不知道什么样子算好的??我是在100ml蒸馏瓶里做的 磷脂20g 你的磷脂怎么用那么多啊查看更多
镀铬层通体白而不亮? 个人见解: 1)镀件预处理是否正常? ? ???1 如果镀层泛白且结合力差,有可能酸洗碱洗过程不彻底导致 ? ???2 如果镀层泛白且粘结力一般,有可能是水洗过程不彻底,残留物使镀层钝化 2)镀液可能受到污染! ? ?? ?? ?如果镀件泛白且出现明显的漏镀,基本可以确定有其他杂质金属离子导致 3)镀件离开镀液,不应该在镀液槽上方停留太长时间! ? ?? ?? ?如果停留时间太长,下方镀液的挥发也会导致楼主所说的情况!查看更多
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合成老出问题,求助大家聚丙烯酰胺聚合问题? 对于论文润色公司,我得感谢专业君论文为我提供的英文编辑服务,帮助非常大;我今天收到了投稿成功的通知书!查看更多
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碳平衡和物料平衡? 什么反应啊?要先保证分析方法准确无误。如果刚开始反应,转化率低,碳平衡也远离百分之百,而转化率高了,碳平衡也趋近百分之百,那应该是分析方法有问题查看更多
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求一钢管的电化学腐蚀问题? 机械处理也不难,用柔性轴传动布砂轮抛光。应该可以的。查看更多
气相色谱 外标法 每次进样量相同但出的峰面积不同 是什么原因? 1.考虑一下样品是否完全溶解,是否均匀。2.更换衬管3.气化室温度是否合适4.有么偶有设置洗液5.进样针更换一下 样品溶解均匀衬管是才清洗过的气化室温度没有问题进样针是新换的想问问设置洗液是怎么个意思?查看更多
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请问电化学工作站怎么测量材料的电阻率啊? 求指导? 先用电化学工作站测量阻抗,根据R=pl/s求出p即可(p代表电阻率)查看更多
求购 馏分在240-270℃的馏分? 求购馏分240-270℃的馏分五公斤左右,做实验用,现在的很多厂嫌麻烦不给卖,谁有认识做石油的人啊~!帮帮忙,另需求无嗅煤油5公斤,有的朋友加我Q349716164 楼主··买到没有···?···,查看更多
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关于金属离子交换后的沸石分子筛酸性的来源? 主要有两个原因:第一交换不可能全部交换完全,第二交换上有些金属离子或者氧化物本身也有酸性,如ZnO 请教下,浸渍法或者离子交换法后期修饰的Me-SAPO-34,浸渍法负载的氧化物能否进入SAPO-34笼中呢?(孔口0.38*0.38 nm)。此外,离子交换法交换的阳离子是否外表面、笼中皆存在,查看更多
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五氧化二磷与水反应? 五氧化二磷实际上是P4O10.同水作用时放出大量的热,生成五价P的各种含氧酸!查看更多
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金属氧化物相对于锂的电极电势? 谢谢,你能详细说一下他们具体的值是多少吗... 对我来说我只关注大概,不需要了解具体的,比如我做LTO,它就是1.55V,LNMO它就是4.75V。要想知道具体的话,随便一篇review综述文章,都知道了,这个不难找到,如果你需要的话,我可以给你几篇综述,看你要不要了,查看更多
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想请教一下,关于冷冻干燥机的使用? 最近冷冻干燥机出现一个问题,就是老是冻不干,冻几天都不干,样品我是放在-80°预冻一晚上,然后放到冻干机平衡2小时(如果不平衡这么久,样品会喷),真空度没问题。各位有知道的可以告诉我吗,谢谢查看更多
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有烧过氮化碳的童鞋吗???进来交流一下? 就是这样的,尿素产率低,孔隙率高 第一次烧的时候就剩下锅底薄薄的一层,拍的电镜杂乱无章的,有的还有点碳化,查看更多
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纳米材料增加高分子结晶度? 球晶尺寸减小和结晶度增加不矛盾的,异相成核太多以后大量球晶彼此碰撞是会导致尺寸减小,但结晶度并非必然减小。熔点与晶片厚度相关,球晶由晶片组成,所以严格来说熔点高并不能说明球晶尺寸大,但可以说明晶片厚度大,结晶更完美查看更多
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求助 液液分离设备选用? 急急? 这个我们也一直在考虑,我们现在是靠人工在上面抽,有兴趣我们多谈谈 你们抽上面的液体用的什么设备查看更多
如何解决水系负极辊压粘辊问题? 调高负极配料的CMC含量 可改善查看更多
用高效液相色谱法测草甘膦? 紫外就可以了,195还是190nm,反正波长很低,你下份国标就看到了,查看更多
超级电容器两电极析氢析氧的问题? nonono你不能除以二,这个1.2v是正负极所有界面的电势差之和,具体哪边分配多少v取决于该电极上电化学反应的过电势,跟离子存储能力无关查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了查看更多
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