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设备工程师
请教,关于旋转圆盘电极? 可以联系升级。不能做是因为你的是两通道的。升级下变成四通道就行了。查看更多
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发泡材料加抗静电剂怎么加? 把料配好后,在双棍机上炼几次,再去发泡.查看更多
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熔指很低,但是成型性能比较好,是添加了什么添加剂? 熔指测试的温度太低了,pa6的熔融温度在220,pa66的熔融温度在260左右,显然你这个是pa66,245测试材料还没熔融自然很难测出来,加工温度260已经达到熔融温度了。查看更多
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怎么通过嵌锂反应计算首次放电容量和库伦效率? 88.18应该是si+sio2,即2个sio,26.8不懂~查看更多
橡胶制品用涂料树脂? 一般是pu 保证高断裂伸长率 如果考虑伸长率,象气球表面的印刷油墨一般以聚酰胺为主体连接料,亲合好,伸缩好查看更多
高效液相色谱法? 楼主测得是什么东西呀,80min一针,时间好长。前面的峰想要分开的话需要把有机相比例调低一些,后面的峰想往前移的话有机相要高一些。楼主每次只测一针样品吗?第80min的时候甲醇的比例是100,但是初始时间甲醇是15%,每次进样前平衡仪器都需要3、4min吧,要是没有平衡好还会影响检测结果呢 查看更多
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求教电化学高手 电极打磨详细步骤? 在新一点的皮上磨,少倒点抛光粉,放点二次水,在小面积内画圈。开始的时候感觉有点砂,后来磨着就觉得平了。内圈没有划痕就可以了。理论上100多的电极是不能用的。但有个别特殊的玻碳电极最好也只能磨到120(颗 ... 谢谢,非常感谢。我就感觉每次磨得时候,不知道磨多长时间,感觉会不会磨好了之后,你不知道,然后又接着磨,结果还是很差, 查看更多
请教大家有关液相进样品的pH的问题!? 样品一般用流动相溶解,或者用甲醇乙腈色谱纯溶解,所以一般不会出现楼主的ph值相差很大的情况 查看更多
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活性碳硝酸活化中遇到的问题? 水洗的时候煮沸,有利于孔道中的吸附物扩散出来。 查看更多
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麻烦帮忙各位看一下我的吸附脱附曲线的类型啊? 等温线肯定搞错了??脱附的时候怎么会一次一次往上跳 查看更多
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光催化反应机理问题? 电子不应该转移到你氧化的那种物质上面吗 查看更多
OER稳定性测试? 测试第一个窗口调到lsv模块。参数设置第一个为起始电压。设为0v,下一个为1v。扫数可不变。灵敏度调一下为002就行。试一下, 查看更多
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联吡啶钌类配合物制备之后,为什么要用六氟磷酸根置换掉氯离子? 这需要看合成者的目的,替代不是必须的。可能的目的如:1.改变溶解度,因为六氟磷酸根的体积大;2.降低阴离子配位,cl-配位能力强于六氟磷酸根; 能麻烦您说的详细一些吗?或者提供关于这个问题具体的文献,发现大多数钌的联吡啶类配合物都会用六氟磷酸根作反离子。 查看更多
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我是做琥珀工艺品,需要寻找常温固化并且要求透明和耐黄变? 环氧水晶胶就不会黄变 查看更多
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硅酸铁锂烧结问题? 高温时活性很大,草酸跟分解的co会将二价铁还原的需要在惰性气氛中烧结,循环气体 查看更多
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微孔吸附剂和吸附分子尺寸的关系? 分子动力学直径可以根据手册查理化数据计算,也可根据分子模拟软件确定。吡啶分子是0.65nm左右,你所用的环己酮估计和这差不多,具体你再查下这方面的文献。 查看更多
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石墨烯和二氧化锰复合后没有电容? 不知道你是怎么制备的呢? ?我的石墨烯材料,就是直接把材料和铂电极接在一起? ?然后在硫酸溶液中进行测试的??有没有问题呀... 材料和pt电极绑仪器? pt电极是对电极啊。。。 查看更多
新手上路~这个结果可能有哪些原因? 我不太懂啊 有说错的见谅~离心后取上清,400ul+400ul甲醇... 可能有基质的影响,再就是浓度太低用紫外检测不出来。楼上说的很对,你要排除一下那些因素。 查看更多
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如何滤除280nm以下的紫外光(急)? 你具体想用哪些波段的光,是从280nm-420nm吗? 嗯,是的,有什么好的推荐吗, 查看更多
甲氧基醋酸正丙酯是作什么用的? ch3cooch(ch3)ch2och3 请问,是不是又叫做:甲氧基乙酸异丙酯 呢?有没有??甲氧基乙酸正丙酯?很急,谢谢!哪里有的买呀? 查看更多
简介
职业:上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师
学校:兰州大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:等你结婚时,我负责替新郎喝孤独的酒,他负责替我给你幸福。查看更多
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