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设备工程师
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CaO/Ca(OH)2在250℃以上能与CO2发生反应生成CaCO3吗? 应该可以,但是温度再高些就不清楚了。 查看更多
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金属氧化物酸性 吡啶原位红外表征? 因为γ-al2o3存在l酸位 你好,我不是这个意思,即使负载到mcm-41等无酸性位的载体上同样会出现l酸酸位,求解答, 查看更多
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玻璃钢可以在浓硫酸,120℃下使用吗? 玻璃钢不耐高温,耐稀酸,我们这里浓硫酸都用316l不锈钢 查看更多
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高盐低COD怎么把COD处理得更低? 要把cod从多少降到多少?有特征污染物要求?体现为cod的物质是什么?盐的主要成份是什么?处理量多少?这些问题,如果清楚了,就可以采用针对性方法了。 , 查看更多
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五水合硝酸铋水解后溶液显碱性?!? 金属阳离子水解,结合水电离出的氢氧根,释放氢离子,怎么会显碱性?还那么强?建议检查你的试剂是否有问题,蒸馏水最好也检查一下。另外你可以试试用ph计验证一下你测得的结果, 查看更多
压裂液抗剪切性的测定条件? 你用的waring搅拌器,这种剪切的话,属于机械剪切,其剪切速率分布很广。如果你实在想知道其剪切情况,可以用fluent软件的动参考系模型对不同体积时聚合物溶液在waring中的剪切速度进行模型。记住,转速和剪切速率 ... 多谢大哥细心解答。??流变仪能测的粘度是表观粘度吗?我要测的是压裂液的抗剪切性,黏温特性,如果流变仪就能测。那是不是就不需要旋转粘度计了, 查看更多
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氮化碳的价带和倒带分别是多少? -1.22和1.56,未掺杂的 查看更多
这种混合物用色谱分析,峰比较复杂,该怎样调整,让峰形分开? 你这样组分真多。有些成分是分不开的,譬如做苯系物是对二甲苯、间二甲苯就分不开 。色谱定性不是有双柱法么?换根极性不同的柱子试试? 查看更多
求推荐或指导一款或者多种组合的含硫的羧酸? 要么就是络合起来的,要么就是交联 查看更多
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怎么评价催化活性? 就看相同工艺条件下的转化率和选择性等啊,这个怎么会有疑问呢?一般来说,贵金属与非贵金属是不能相比较的,二者差别太大了。tof的计算,是你说的后一种,一定要在反应温度下测的啊,你把温度降到200度再计算tof,有什么意义吗?个人感觉楼主有点钻牛角尖……, 查看更多
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加热高分子聚合物(例如聚丙烯酰胺)能够使其分子链断裂降低分子量吗? 加热常常使材料发黄,氧化,碳化,总之副反应很多,未必得到理想的低分子聚合物下。也听说有人在研究用热、机械方法打断pvc链,制备低分子量pvc,作增塑剂用 查看更多
怎样将肉桂醛应用到香产品中? 有肉桂酸甲酯乙酯卞酯的 查看更多
关于全钒液流电池集流板选择的问题? 我们用的是石墨板,导电塑料板没用过 查看更多
扣式电池电极片的制备? 9:44:52同问,磷酸铁锂做扣电,什么方式湿混好啊... 扣电本身lfp会很少,所以对导电炭要求不高,普通的就可以,也没必要sp和ks6混用,单用一种或者别的导电炭就可以。混浆的目的就是让lfp在铝箔片上粘住即可,一般情况下可实验811的配比,分散剂用nmp,加入量要靠经验摸索,保证略偏粘稠。加入nmp之前先手动分散一下,然后用小烧杯和磁力搅拌器就可以分散,一般情况下是要分散大概30min,先分散20min,如果浆料有些粘稠,就再加入少量的nmp即可, 查看更多
硫酸根和亚硫酸根共存的溶液怎样同时测定? 能简单说下你的”氯化钡沉淀分光光度法“做法吗?这个做法好像不止一种。 取10ml样,加入缓冲溶液,然后加入氯化钡沉淀,测5分钟时吸光度~之前是先做好标线的??~? ?不知道我在氧化亚硫酸根的时候加的30%双氧水浓度太高了,会对硫酸钡的沉淀产生影响,关键是我水样里面有金属离子的颜色,应该会对吸光度有大的干扰吧 查看更多
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关于溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的问题? 多搅拌段时间,干燥温度高点,再在更高温度下煅烧,可以得到粉体 查看更多
空气中氧气、氮气在不同温度的比例变化(25℃→300℃)? 除非有反应消耗掉了,否则比例是不会变的。 查看更多
请问,如何通过仪器检测来确定是否是汽油? 色谱仪分析,汽油有它的特征峰,多个组分。消防和刑警也要用 查看更多
硫堇毒性很大吗,很难买到? 是有毒,注意避光保存,打了个紫外,我是现配现用 亲,你做的紫外吸收最大吸收峰是多少啊 查看更多
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请问氢氧化铁沉淀粒径是多少? 粒径与形成沉淀的条件有很大关系,并且也不唯一。合成沉淀时,尽量避免凝聚,使其分散,或许可以降低颗粒物粒径。 查看更多
简介
职业:上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师
学校:兰州大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:等你结婚时,我负责替新郎喝孤独的酒,他负责替我给你幸福。查看更多
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