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无色咪唑啉合成?
目前的 咪唑啉 产品颜色较深,据说国外有一种设备可以合成浅色咪唑啉用于化妆品中,不知道是什么设备?
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90度水对20#碳钢的腐蚀速率?
90度时, 蒸馏水 对20# 碳钢 的腐蚀速率是多少,有人晓得吗?
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表面活性剂中分子量在100以下的表面活性剂有哪些?急急急!?
表面活性剂 中分子量在100以下的表面活性剂有哪些?包括阴离子类、阳离子类及 非离子 类的。急急急!
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溶胶凝胶法制备二氧化钛光催化剂?
本人想做 纳米二氧化钛 催化剂 ,由于载体的原因,我想问一下, 溶胶凝胶 法制备完的溶胶是不是中性的,谢谢
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水溶液中TiO2(P25)的浓度如何测定?
求助:TiO2水溶液的浓度除了可以用浊度来测定得到外,还可以用其他的什么方法测定啊?紫外-可见光谱已经尝试过了,发现在379nm附近有个很小的峰,可是TiO2的吸收峰不是在385nm处吗?不是很确定能否用来表示TiO2的浓度。而且在高浓度下,用此方法会产生散射。另外,用火焰 原子吸收光谱 可以来测溶液中TiO2的含量吗,没有查到相关文献。很是迷惑,请高人指点迷津啊!
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咨询下:燃油催化剂一般用什么方法检测成分哦?
均相体系,直接添加在气 柴油 中的 添加剂 ,如何定性和定量,请战友们大致提供一个检测方向。
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产品精制工艺请教?
现在在做一个产品 胞苷 的精制,指标要求最大单杂小于0.05%,我们用 乙醇 水溶液精制(该工艺去年车间生产用过没有问题),但是此次生产发现最大单杂就是小不下去,设备、工艺条件都没有变动过,不知有没有大侠以前碰到过此类情况,支个招啊,急?
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大豆卵磷脂溶解?
请教一下,请问 大豆卵磷脂 用什么溶剂可以溶解或 乳化剂 乳化啊!?在网上看的用 乙醇 可以溶解,我试着用乙醇,可是不能溶解.求高手指教??非常感谢!......
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如何用SEM观察CeO2?
最近合成了一些 二氧化铈 纳米颗粒,用SEM观察发现比较模糊,不是特别清楚。有人说是因为二氧化铈导电性不好,需要喷金。不知各位以为如何,望赐教!
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溶胶凝胶法制备锐钛矿TiO2?
我是用溶胶-凝胶法( 钛酸丁酯 水解)制备的粉末,之后500℃煅烧制,每次产物特别少,每个坩埚只能放0.05g左右,每次试验都要烧两天崩溃了,有木有那位前辈能够指点一下迷津
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CO2-TPD为何没有峰啊?
自己搭的装置,做的CO2-TPD,载体是La2O3-Al2O3,步骤是:1 先在300℃N2下1h除 杂质 ;2 氮气 气氛下降至50℃,通CO2 30min;??3 在50℃下通N2 30min吹扫CO2; 4 5℃/min的升温速率在氮气下升至 900℃。问题:1 下面图中前面那个上升的算不算是峰呢,是不是因为氮气流量和CO2流量没调节好呢2 色谱的条件该如何选择呢 请各位大侠帮帮忙,这到底是什么问题呢,装置搭好后该怎么样摸索条件能出峰呢
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钨酸铵所含的结晶水数?
我在做脱硝 催化剂 ,想要配制一定W含量的催化剂,但是买来的 钨酸铵 药品上注明的是H40N10O41W12-XH2O,给的分子量是 无水 钨酸铵的3042.58,这要在计算钨酸铵用量时要怎么计算呢?求解答!
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从宏观和微观分别看待过氧化氢制氧气? 请各位帮帮忙?
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求教Zeta电位分析?
该帖子本来是发在 高分子板 块的,无人响应,若回答的好,大家也可以去那里领金币。.下面是两个样品的Zeta电位分布图。我对Zeta电位分布图如何分析不是很清楚,能否帮我分析一下,谢谢。图中峰值和平均值相隔的很远,图有没有问题?还是样品有问题?还是我的操作有问题?(测定时我直接用自来水把乳液浓度调到0.1%以下,有没有影响呢)求教!2.还有,文章里Zeta电位是作条形图还是曲线图?谢谢。1111.jpg2222.jpg
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关于冷凝器.请帮忙看下吧?
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溴化氢脱甲基的现象是什么?
我做 对甲氧基苯基丙酮 的脱 甲基 反应,先将反应物溶解在乙酸中,然后一定温度下滴加40% 溴化氢 ,反应液的颜色慢慢加深,最后成为深红棕色,接近黑色,这正常吗,反应过程点板是一个拖得很长的长条,有点亮蓝色,不是正常斑点的颜色。我是110度回流了6个小时左右,我先加冰水,然后用乙醚萃取的,最后产物的颜色很深,气质检测发现产物都是原料和一些杂质,是不是我的产物气相打不出来啊,反正没怎么反应。大家帮忙分析一下吧,你们都是怎么后处理的?分析一下我的现象正常吗?本文来自: 盖德
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#溴化氢
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叶恒强-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
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eva中加入什么助剂能降低熔点要求在80-100度之间?
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1. 检验NaOH中是否含有Na2CO3,可选用的试剂是( )?
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硫氰酸钾加热会分解吗?
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#硫氰酸钾
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简介
职业:上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师
学校:兰州大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:
等你结婚时,我负责替新郎喝孤独的酒,他负责替我给你幸福。
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