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工艺专业主任
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HCR反应的链设计问题求大神指点? 这个文献中反应就是按照DNA3端和5端配对的 请问一下,是说的从3端方向开始和从5端方向开始吗?还是直接的3端和5端对应呀? 查看更多
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终于做出了陶瓷的透射电镜样品!!!? 恭喜ヾ ^_^? 查看更多
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SW6使用20多年了,没人发现这个问题吗? 计算公式无误应该是软件的基本要求吧,有几个会把软件中的计算公式核对一遍 错误是可能会出现的,所以自己再检查一遍也是对自己负责,而且有时候结果是合格的,但是你也可以考量一下这个结果是不是需要增加一些安全裕量 查看更多
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有用过3P97的朋友吗,请过来帮下忙!? http://muchong.com/t-583328-1查看更多
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粉状催化剂还原? 用氢气还原炉就可以还原查看更多
请问我的bote图有几个时间常数,谢谢,这样算几个峰? 一个吧,最好要结合Nyquist图看 查看更多
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列管换热器,换热管由碳钢换成不锈钢,换热面积怎么变化? 工艺计算定! 查看更多
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环氧树脂胶粘剂固化后可以形成柔韧性的吗?就类似于橡胶似的形态? 求大神解答啊,急急急 查看更多
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抽提的蛋白样品中如果含有核酸该怎么办? 超声破碎,打断DNA链是比较方便快捷的 查看更多
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冷凝水泵? 强烈建议考虑气蚀引起。 查看更多
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不确定细胞有没有污染,还能做western吗? 遇到真菌,果断丢弃,不要浪费时间和后面的试剂 查看更多
请问这个CV图上是算有峰还是没峰呢? 看着有点像碳的氧化还原峰查看更多
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MDA试剂盒说明上用分光光度计,可以用酶标仪测么? 如果有分光光度计,就用分光光度计测量吧。你实验室如果只有酶标仪,就找一块空板,反应完成后转到空板上测。 查看更多
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血管环实验很难再收缩血管很难再收缩血管,并且血管曲线一直在抖动? 个人感觉应该是血管活性的问题。建议取血管环标本的时候,注意一下手法查看更多
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样品的保留时间偏移比较多是什么原因? 建议首先检查泵和溶剂混合装置。校验泵是否工作正常,可以用量筒和秒表来测量流速。校验流动相组成没有变化,可以在流动相中加入跟踪剂来观察基线的变化。如果流动相组成是稳定的,基线也应该很稳定。如果流动相组成有变化,你会观察到基线的相应变化。比如,如果你使用反相条件,UV检测器,可以在有机相溶剂中加入0.1%的丙酮,监测254 nm下的基线变化。查看更多
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柱前衍生和柱后衍生的区别在哪? HPLC分析中,样品需要衍生化处理的目的在于将不适用于液相色谱分析的物质转变为易于分析的衍生物,通过改善化合物的物理化学性能从而改变其选择性,提高待分析物的检测灵敏度,最常用的方法是给不能被检测物质的结构中加入发色团,使其能够被检测。柱前衍生是目前应用最为广泛的衍生技术。柱前衍生是指待测物在液相色谱分离前就完成衍生化,再根据衍生物的性质进行色谱分离检测,若衍生过程所用的试剂若能稳定存在,且衍生反应条件成熟可靠时,其优势体现在对设备要求不高,可以人工衍生,且衍生后的副产物可以经过预处理步骤除去,相应的,手工衍生化过程会受到人为因素的影响。柱后衍生是指待测物先经过色谱分离后,然后进入反应器中与衍生化试剂反应,最后进入检测器的衍生化方法。该方法可以实现分析的自动化,反应重现性好,不影响被测物的色谱行为,但不利点在于需要配备额外的反应装置和反应设备,过长的设备管线会使从色谱柱中出来的样品在管路中造成峰扩展,导致分离度降低。 查看更多
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如图罗茨风机润滑油是怎么回事? 不一定,放一些出来观察。油位太高,搅动剧烈,也会如此。查看更多
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求计算连接pET28a后表达蛋白的大小,十分感谢。? 有在线网站,直接帮你计算,EXpasy 查看更多
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杂质和主成分的分离度时好时坏,到底是为什么呢? 柱效的事,氨基柱柱效下降较快,两张图明显第二张峰宽较大,主峰及杂质都这样,虽然是同一根柱子,柱效也会有变化,在使用过程中,柱效慢慢变差,在冲洗后,柱效又有所回复,导致结果就是有时分离好,有时分离差,多注意保养柱子,及时观察柱效变化,可能对你有所帮助。查看更多
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谁用过promega的Caspase-Glo 3/7,8,9? 直接在96孔就可以了,你处理步骤越多,失误越多。96孔板就按铺板面积算(不考虑计数了,比如传30%,3天长满),处理和不处理,阳性对照,到时候在96孔板做caspase活性检测就可以了。凋亡率这个问题,这样说,细胞都是有本底凋亡的,如果你处理组影响细胞周期,只长了10个,凋亡2个,而control组长到100个,凋亡20个,这凋亡率一样,但是caspase活性是不一样的。但是如果你的那个处理组凋亡细胞数明显多余处理组的话,就可以不考虑这个东西了。 查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。查看更多
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